Reproduceerbaarheid van de Functional Movement Screen Test
5 september 2023 bijgewerkt door: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu
Reproduceerbaarheid van de functionele bewegingsschermtest bij de Normandische amateurrugbyspeler
Het hoofddoel van de studie is het bepalen van de inter-evaluator en intra-evaluator reproduceerbaarheid van de FMS-test als evaluatietool bij amateurrugbyspelers.
Het secundaire doel van de studie is het evalueren van de mogelijkheden van de FMS-test als een voorspellend hulpmiddel voor het opsporen van mogelijke blessures tijdens een sportseizoen bij amateurrugbyspelers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Rugby is een erg populaire sport in Frankrijk, aangezien er meer dan 300.000 ontslagen zijn.
Het WK 2023 vindt plaats in Frankrijk en gezien het enthousiasme dat rond het team "XV de France" wordt gecreëerd, zullen er een groot aantal nieuwe spelers zijn.
Toch zijn er veel blessures in deze sport, ondanks de aanpassingen van de Franse Rugby Federatie.
De blessures van deze amateurspelers belemmeren hun prestaties binnen hun club (een geblesseerde speler raakt in de toekomst sneller geblesseerd) en hebben een impact op hun persoonlijke en professionele leven.
Met dit in gedachten zou het wenselijk zijn om een voorspellend instrument te hebben voor mogelijke wonden.
Hiervoor hebben Agullo et al. had in de vorige studie "Reproducibility of the Functional Movement Screen (FMS) test in the amateur Rugby player" (ID-RCB: 2018-A03490-55) deze tool al geëvalueerd in de context van voorspellende blessures in andere sporten (hockey of Amerikaans voetbal).
De FMS biedt een algemene beoordeling van het onderwerp, gebaseerd op zeven zogenaamde bewegingsfundamentals, die mobiliteit en stabiliteit combineren, waardoor het mogelijk wordt om de tekortkomingen van het individu te beoordelen; een preventieplan wordt dan aangepast aan het onderwerp.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
61
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- PSLA GDD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 51 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De geworven proefpersonen zijn rugbyspelers van 18 tot 55 jaar die spelen of hebben gespeeld in de categorieën "Amateur" en "Senior".
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rugbyspelers in de categorieën "Amateur" en "Senior".
- Moet binnen een week na de FMS-testevaluatie een wedstrijd kunnen spelen.
Uitsluitingscriteria:
- spelers die evolueren of zijn geëvolueerd voorbij de "Federal 3" -divisie voor mannen of "Federal 1" voor vrouwen
- Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
- Mensen in een noodsituatie
- Mensen die geen toestemming kunnen geven (ook mensen die onder curatele staan)
- Patiënten die al betrokken zijn bij een ander onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteren
Hurdle steps Deep squats Inline lunges Shoulder Clearing Active straight leg raise Rompstabiliteit pushup Rotatiestabiliteit Spinaal extensieonderzoek Spinaalflexieonderzoek
|
De vrijwillige proefpersonen moesten op verzoek van de onderzoeker de FMS-test uitvoeren, die uit zeven bewegingen bestaat: de hurkzit, het oversteken van de hindernis, de lijnuitval, het actief optillen met het gestrekte been, een beweging betreffende de mobiliteit van de schouders, een beweging voor het beoordelen van de rotatiestabiliteit en een beweging voor het beoordelen van de kernstabiliteit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functioneel Bewegingsscherm
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Intraclass-correlatiecoëfficiënt met gegevens: FMS-score tussen beoordelaar één en beoordelaar twee
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functioneel Bewegingsscherm
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Functional Movement Screen (FMS) zal worden gebruikt als beoordelingsinstrument om het risico op blessures bij rugby te screenen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20220101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .