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非構造的内側肘痛に対する理学療法

2023年11月20日 更新者:Timothy Uhl

非構造的内側肘痛に対する地域相互依存性理学療法アプローチの効果

この研究では、非構造的な肘の痛みを理学療法で管理する地域相互依存アプローチの効果を調査しています。

調査の概要

詳細な説明

潜在的な患者は、非構造的病変から生じる肘の神経痛を伴う理学療法に紹介されます。 脊椎と体幹の姿勢と可動性に対処することで、理学療法による神経圧迫に関連する肘の痛みを和らげることができると信じています.

患者は、脊椎の可動性を回復し、近位コアの筋肉組織と肩甲骨の筋肉組織を強化するために、段階的な運動プログラムを受けます。 可動性を促進するための手技療法が組み込まれます。 患者は、症状が解消するまで、盲検化されていないセラピストによる標準的な理学療法を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40509
        • Bluegrass Orthopaedics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は、抵抗した手首の屈曲、伸展、回外、または回内で悪化しない肘の痛みを呈します。
  • 患者は、受動的な手首の屈曲または伸展によって悪化しない肘の痛みを呈します。
  • 患者は、4 つの正の頸部神経根徴候のうち 3 つを示します。
  • 患者は末梢感覚異常を呈する

除外基準:

  • 患者は、肘を含む手術歴を報告しています。
  • 患者は、上肢内の構造的欠陥について陽性である MRI を持っています。
  • 患者は、関節リウマチまたはパーキンソン病、脳血管障害、多発性硬化症、または同様の状態などの他の神経系全身疾患の診断を自己報告します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:上半期の地域相互依存介入
理学療法士は、肘の痛みを治療するために上肢と脊椎全体に介入を行います。 理学療法の介入には、手動療法と、肩、頸椎、および胸椎への軟部組織マッサージが含まれます。 参加者は、段階的なアプローチを使用して特定の演習を処方されます。

認可された理学療法士が、脊椎と肩甲骨の可動性を回復するための手技療法を提供します。 これに関連して、患者は段階的なアプローチを使用して自宅でのエクササイズを処方されます。

フェーズ 1: 脊椎と肩甲骨の運動制御の可動性を獲得します。 フェーズ 2: 肩の可動性を獲得して、肩甲骨と脊椎の筋肉組織を強化します。 フェーズ 3: 長いレバー アームで肩を強化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
伸展時の頸椎可動域の変化
時間枠:ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
頸部伸展の傾斜計測定
ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
治療転帰(FOTO)患者転帰スコアへの焦点の変化
時間枠:ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
認識された機能レベルの患者の自己報告。 スコアの範囲は、0 = 低機能から 100 = 高機能までです。
ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
肩甲骨僧帽筋下部筋力の変化
時間枠:ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
手持ちのダイナモメーターで肩甲骨の収縮を客観的に測定する
ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尺骨神経緊張位における肘屈曲可動域の変化
時間枠:ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
尺骨神経の緊張をバイアスする神経緊張位置で、患者を plased した標準的なプラスチック ゴニオメーターを使用したゴニオメトリック測定。 Magee' Orthopaedic Physical Assessment 7th edition で説明されている標準的な上肢張力テストの位置。 症状を再現する肘の屈曲角度を記録します。 値は 0 ~ 150 度の範囲で、数字が大きいほど症状が少ないことを示します。
ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
正中神経緊張位置における肘伸展可動域の変化
時間枠:ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)
患者が正中神経に緊張を偏らせる神経緊張位置に置かれた、標準的なプラスチック角度計を使用したゴニオメトリック測定。 Magee' Orthopaedic Physical Assessment 7th edition で説明されている標準的な上肢張力テストの位置。 症状を再現する肘の伸展角度を記録します。 値は 0 ~ 150 度の範囲で、数値が低いほど症状が少ないことを示します。
ベースラインと退院までの5回ごとの訪問(平均で3か月と推定される)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tim L Uhl, PhD、University of Kentucky

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年8月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月12日

最初の投稿 (実際)

2022年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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