Fysioterapia ei-rakenteelliseen mediaaliseen kyynärpääkipuun
maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Timothy Uhl
Alueellisen keskinäisen riippuvuuden fysioterapiamenetelmän vaikutus ei-rakenteelliseen mediaaliseen kyynärpääkipuun
Tämä tutkimus tutkii alueellisen keskinäisen riippuvuuden lähestymistavan vaikutusta ei-rakenteellisen kyynärpääkivun hallinnassa fysioterapialla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahdolliset potilaat ohjataan fysioterapiaan ei-rakenteellisesta vauriosta johtuvan kyynärpään hermokivun vuoksi. Uskomme, että käsittelemällä selkärangan ja vartalon asentoa ja liikkuvuutta voimme lievittää hermokompressioon liittyvää kyynärpääkipua fysioterapialla.
Potilaat laitetaan vaiheittaiseen harjoitusohjelmaan selkärangan liikkuvuuden palauttamiseksi ja proksimaalisen sydämen lihaksiston ja lapaluun lihaksiston vahvistamiseksi. Liikkuvuutta helpottava manuaalinen terapia otetaan mukaan. Potilaat käyvät läpi normaalin fysioterapian sokeuttamattoman terapeutin toimesta, kunnes oireet häviävät.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40509
- Bluegrass Orthopaedics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaalla on kyynärpääkipua, jota ei pahenna vastustettu ranteen taipuminen, ojentaminen, supinaatio tai pronaatio.
- Potilaalla on kyynärpääkipua, jota ei pahenna passiivinen ranteen taivuttaminen tai ojentaminen.
- Potilaalla on kolme neljästä positiivisesta kohdunkaulan radikulaarisesta oireesta
- Potilaalla on perifeerinen parestesia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas raportoi kyynärpään leikkaushistoriasta.
- Potilaalla on magneettikuvaus, joka on positiivinen yläraajan rakenteellisten puutteiden suhteen.
- Potilas ilmoittaa itse nivelreuman tai muun neurologisen systeemisen sairauden, kuten Parkinsonin taudin, aivoverenkiertohäiriön, multippeliskleroosin tai vastaavien sairauksien diagnoosin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alueellinen interdepence-interventio ylemmälle vuosineljännekselle
Fysioterapeutti suorittaa interventioita koko yläraajoon ja selkärangan kyynärpääkivun hoitoon.
Fysioterapiahoito sisältää manuaalista terapiaa ja pehmytkudoshierontaa olkapäälle, kohdunkaulan ja rintarangan alueelle.
Osallistujille määrätään erityisiä harjoituksia vaiheittaista lähestymistapaa käyttäen.
|
Laillistettu fysioterapeutti tarjoaa manuaalista terapiaa, joka auttaa palauttamaan selkärangan ja lapaluun liikkuvuuden. Tämän yhteydessä potilaille määrätään kotiharjoituksia vaiheittain. Vaihe 1 parantaa selkärangan liikkuvuutta ja olkapäiden moottorin hallintaa Vaihe 2 parantaa hartioiden liikkuvuutta olkapään ja selkärangan lihaksiston vahvistamiseksi. Vaihe 3 hartioiden vahvistaminen pitkillä vipuvarsilla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan liikealueen muutos laajennuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Kohdunkaulan laajennuksen kaltevuusmittari
|
Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Muutos keskittyessä terapiatulokseen (FOTO) -potilastulosten tulos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Potilaan oma raportti havaitusta toimintatasosta.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 = alhainen toiminto ja 100 = korkea funktio.
|
Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Muutos Alatrapezius lapaluun lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Mittaa objektiivisesti käsidynamometrillä lapaluun vetäytymistä varten
|
Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kyynärpään taipuman liikealueella ulnaarisen hermon jännitysasennossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Goniometrinen mittaus tavallisella muovisella goniometrillä, jossa potilas on paikoillaan Hermojännitysasennossa, joka vääristää kyynärluuhermon jännitystä.
Tavallinen yläraajan jännitystestiasento, joka on kuvattu Magee' Orthopedic Physical Assessment -julkaisussa 7. painos.
Kyynärpään taivutuskulma, joka toistaa oireita, kirjataan.
Arvot vaihtelevat välillä 0-150 astetta, ja suuremmat luvut osoittavat vähemmän oireita.
|
Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Muutos kyynärpään laajennusliikkeessä mediaanihermojännityspositoiinissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Goniometrinen mittaus tavallisella muovisella goniometrillä, jossa potilas on paikoillaan Hermojännitysasennossa, joka vääristää keskihermon jännitystä.
Tavallinen yläraajan jännitystestiasento, joka on kuvattu Magee' Orthopedic Physical Assessment -julkaisussa 7. painos.
Kyynärpään ojennemiskulma, joka toistaa oireita, kirjataan.
Arvot vaihtelevat välillä 0-150 astetta ja pienemmät luvut osoittavat vähemmän oireita.
|
Lähtötilanne ja joka 5. käynti kotiutukseen asti, jonka arvioidaan olevan keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tim L Uhl, PhD, University of Kentucky
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sueki DG, Cleland JA, Wainner RS. A regional interdependence model of musculoskeletal dysfunction: research, mechanisms, and clinical implications. J Man Manip Ther. 2013 May;21(2):90-102. doi: 10.1179/2042618612Y.0000000027.
- Wickstrom BM, Oakley PA, Harrison DE. Non-surgical relief of cervical radiculopathy through reduction of forward head posture and restoration of cervical lordosis: a case report. J Phys Ther Sci. 2017 Aug;29(8):1472-1474. doi: 10.1589/jpts.29.1472. Epub 2017 Aug 10.
- Day JM, Willoughby J, Pitts DG, McCallum M, Foister R, Uhl TL. Outcomes following the conservative management of patients with non-radicular peripheral neuropathic pain. J Hand Ther. 2014 Jul-Sep;27(3):192-9; quiz 200. doi: 10.1016/j.jht.2014.02.003. Epub 2014 Feb 27.
- Wainner RS, Fritz JM, Irrgang JJ, Boninger ML, Delitto A, Allison S. Reliability and diagnostic accuracy of the clinical examination and patient self-report measures for cervical radiculopathy. Spine (Phila Pa 1976). 2003 Jan 1;28(1):52-62. doi: 10.1097/00007632-200301010-00014.
- Nee RJ, Jull GA, Vicenzino B, Coppieters MW. The validity of upper-limb neurodynamic tests for detecting peripheral neuropathic pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2012 May;42(5):413-24. doi: 10.2519/jospt.2012.3988. Epub 2012 Mar 8.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 60696
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .