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Fisioterapia en el dolor medial no estructural del codo

20 de noviembre de 2023 actualizado por: Timothy Uhl

Efecto del enfoque de fisioterapia de interdependencia regional en el dolor de codo medial no estructural

Este estudio está investigando el efecto de utilizar un enfoque de interdependencia regional para controlar el dolor de codo no estructural con fisioterapia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes potenciales serán referidos a fisioterapia con dolor en el nervio del codo que surja de una lesión no estructural. Creemos que al abordar la postura y la movilidad de la columna y el tronco podemos aliviar el dolor de codo asociado con una compresión nerviosa con fisioterapia.

Se colocará a los pacientes en un programa de ejercicios por etapas para recuperar la movilidad de la columna y fortalecer la musculatura del núcleo proximal y la musculatura escapular. Se incorporará terapia manual para facilitar la movilidad. Los pacientes se someterán a fisioterapia estándar por parte de un terapeuta no ciego hasta la resolución de los síntomas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40509
        • Bluegrass Orthopaedics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente presenta dolor en el codo que no se exacerba con la flexión, extensión, supinación o pronación de la muñeca contra resistencia.
  • El paciente presenta dolor en el codo que no se exacerba con la flexión o extensión pasiva de la muñeca.
  • El paciente presenta tres de los cuatro signos radiculares cervicales positivos
  • El paciente presenta parestesia periférica.

Criterio de exclusión:

  • El paciente refiere antecedentes quirúrgicos que involucran el codo.
  • El paciente tiene una resonancia magnética que es positiva para déficits estructurales dentro de la extremidad superior.
  • El paciente autoinforma un diagnóstico de artritis reumatoide u otras enfermedades sistémicas neurológicas como la enfermedad de Parkinson, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple o condiciones similares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención Interdependencia Regional para el cuartel superior
El fisioterapeuta realizará intervenciones en toda la extremidad superior y columna para tratar el dolor de codo. La intervención de fisioterapia incluirá terapia manual y masaje de tejidos blandos en el hombro, la columna cervical y torácica. A los participantes se les prescribirán ejercicios específicos utilizando un enfoque por etapas.

Un fisioterapeuta autorizado proporcionará terapia manual para ayudar a restaurar la movilidad de la columna y la escápula. En asociación con esto, a los pacientes se les prescribirán ejercicios en el hogar utilizando un enfoque por etapas.

Fase 1 para ganar movilidad de la columna y control motor escapular Fase 2 para ganar movilidad de hombros para fortalecer la musculatura escapular y de la columna Fase 3 fortalecimiento de hombros con brazos largos de palanca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el rango de movimiento cervical en extensión
Periodo de tiempo: Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Medición inclinométrica de la extensión cervical
Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Cambio en el enfoque en el resultado terapéutico (FOTO) Puntaje del resultado del paciente
Periodo de tiempo: Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Autoinforme del paciente sobre el nivel percibido de función. Las puntuaciones van desde 0 = función baja, hasta 100 = función alta.
Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Cambio en la fuerza del músculo escapular del trapecio inferior
Periodo de tiempo: Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Medir objetivamente con dinamómetro manual para la retracción escapular
Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el rango de movimiento de flexión del codo en la posición de tensión del nervio cubital
Periodo de tiempo: Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Medida goniométrica utilizando un goniómetro de plástico estándar con el paciente colocado en posición de tensión nerviosa que sesga la tensión en el nervio cubital. La posición estándar de prueba de tensión de las extremidades superiores descrita por Magee' Orthopaedic Physical Assessment 7th edition. Se registrará el ángulo de flexión del codo que reproduce los síntomas. Los valores oscilarán entre 0 y 150 grados y los números más altos indican menos síntomas.
Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Cambio en el rango de movimiento de la extensión del codo en la posición de tensión del nervio mediano
Periodo de tiempo: Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio
Medida goniométrica utilizando un goniómetro de plástico estándar con el paciente colocado en posición de tensión nerviosa que sesga la tensión en el nervio mediano. La posición estándar de prueba de tensión de las extremidades superiores descrita por Magee' Orthopaedic Physical Assessment 7th edition. Se registrará el ángulo de extensión del codo que reproduce los síntomas. Los valores oscilarán entre 0 y 150 grados y los números más bajos indican menos síntomas.
Inicio y cada 5 visitas hasta el alta, que se estima en 3 meses en promedio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tim L Uhl, PhD, University of Kentucky

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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