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Terapia fisica sul dolore al gomito mediale non strutturale

20 novembre 2023 aggiornato da: Timothy Uhl

Effetto dell'approccio della terapia fisica dell'interdipendenza regionale sul dolore al gomito mediale non strutturale

Questo studio sta studiando l'effetto dell'utilizzo di un approccio di interdipendenza regionale nella gestione del dolore al gomito non strutturale con la terapia fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I potenziali pazienti verranno indirizzati alla terapia fisica con dolore al nervo del gomito derivante da una lesione non strutturale. Riteniamo che affrontando la postura e la mobilità della colonna vertebrale e del tronco possiamo alleviare il dolore al gomito associato a una compressione del nervo con la terapia fisica.

I pazienti verranno sottoposti a un programma di esercizi a fasi per riacquistare la mobilità spinale e rafforzare la muscolatura centrale prossimale e la muscolatura scapolare. Sarà incorporata la terapia manuale per facilitare la mobilità. I pazienti saranno sottoposti a terapia fisica standard da un terapista non cieco fino alla risoluzione dei sintomi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40509
        • Bluegrass Orthopaedics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente presenta dolore al gomito che non è esacerbato dalla flessione, estensione, supinazione o pronazione del polso contro resistenza.
  • Il paziente presenta dolore al gomito che non è esacerbato dalla flessione o estensione passiva del polso.
  • Il paziente presenta tre dei quattro segni radicolari cervicali positivi
  • Il paziente presenta parestesia periferica

Criteri di esclusione:

  • Il paziente riferisce una storia chirurgica che coinvolge il gomito.
  • Il paziente ha una risonanza magnetica positiva per i deficit strutturali all'interno dell'arto superiore.
  • Il paziente auto-segnala una diagnosi di artrite reumatoide o altre malattie sistemiche neurologiche come il morbo di Parkinson, l'accidente cerebrovascolare, la sclerosi multipla o condizioni simili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interdipendenza Regionale Intervento per il quartiere alto
Il fisioterapista eseguirà interventi sull'intera estremità superiore e sulla colonna vertebrale per trattare il dolore al gomito. L'intervento di terapia fisica includerà la terapia manuale e il massaggio dei tessuti molli alla spalla, alla colonna cervicale e toracica. Ai partecipanti verranno prescritti esercizi specifici utilizzando un approccio graduale.
Altro: Riabilitazione mediante esercizi e terapia manuale

Un fisioterapista autorizzato fornirà terapia manuale per aiutare a ripristinare la mobilità spinale e scapolare. In associazione a questo, ai pazienti verranno prescritti esercizi a casa utilizzando un approccio graduale.

Fase 1 per ottenere mobilità della colonna vertebrale e controllo motorio scapolare Fase 2 per ottenere mobilità della spalla per rafforzare la muscolatura scapolare e della colonna vertebrale Fase 3 rafforzamento della spalla con bracci di leva lunghi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del range di movimento cervicale in estensione
Lasso di tempo: Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Misura inclinometrica dell'estensione cervicale
Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Cambiamento nel punteggio dell'outcme del paziente Focus On Therapeutic Outcome (FOTO).
Lasso di tempo: Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Autovalutazione del paziente sul livello di funzionalità percepito. I punteggi vanno da 0 = funzione bassa a 100 = funzione alta.
Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Variazione della forza del muscolo scapolare del trapezio inferiore
Lasso di tempo: Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Misurare oggettivamente con un dinamometro portatile per la retrazione scapolare
Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del raggio di movimento della flessione del gomito nella posizione di tensione del nervo ulnare
Lasso di tempo: Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Misurazione goniometrica utilizzando un goniometro di plastica standard con il paziente posizionato in posizione di tensione nervosa che tende a influenzare la tensione sul nervo ulnare. La posizione standard del test di tensione dell'arto superiore descritta da Magee' Orthopaedic Physical Assessment 7a edizione. Verrà registrato l'angolo di flessione del gomito che riproduce i sintomi. I valori andranno da 0 a 150 gradi con numeri più alti che indicano meno sintomi.
Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Modifica della gamma di movimento dell'estensione del gomito nella posizione di tensione del nervo mediano
Lasso di tempo: Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi
Misurazione goniometrica utilizzando un goniometro di plastica standard con il paziente posizionato in una posizione di tensione nervosa che polarizza la tensione sul nervo mediano. La posizione standard del test di tensione dell'arto superiore descritta da Magee' Orthopaedic Physical Assessment 7a edizione. Verrà registrato l'angolo di estensione del gomito che riproduce i sintomi. I valori andranno da 0 a 150 gradi con numeri più bassi che indicano meno sintomi.
Basale e ogni 5 visite fino alla dimissione, stimata in media 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Timothy Uhl

Collaboratori

Bluegrass Orthopedics

Investigatori

  • Investigatore principale: Tim L Uhl, PhD, University of Kentucky

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 60696

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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