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膝関節全置換術における術後の痛みと不安に対する感情的解放テクニックの効果

2025年12月5日 更新者:Pınar Tanrıver、Ataturk University

痛みは個人の身体的、精神的、社会的に影響を与える複雑で不快な感情であるため、コントロールする必要があります。 また、整形外科や外傷学、一般外科、心臓血管外科などの大規模な手術は患者に死の恐怖を引き起こし、その後この恐怖が一般的な不安や術後の痛みに取って代わられることも知られています。 感情的解放テクニックは、認知機能と物理的要素(経穴のタッピング)を使用して心理的な変化を引き起こす方法です。 穏やかで非侵襲的な処置であり、鍼経絡を使用するため、「針のない鍼治療」または「感情的な鍼治療」とも定義されます。 この方法は東洋文化では非常に古くからあり、1980 年代に西洋でも使用され始めました。 この開発された技術では、体内のエネルギーの流れ道である12の基本経絡上の12のツボすべてが使用されます。 感情解放テクニックツアーでは、一般的な不安、恐怖症、心的外傷後ストレス障害、恐怖、不安によって引き起こされる不快感を取り除き、対象としたあらゆる種類の問題を治癒します。

患者を生物心理社会的な観点から全体として考えることは、看護の基本的な要素です。 病院などの異質な環境で人工膝関節置換術などの大手術を受けた人は、術後の痛みや不安を経験することは避けられません。 この研究により、感情的解放テクニックが術後の痛みと不安の影響に関する国内外の文献に貢献し、感情的解放テクニックの使用に関する看護学の発展における情報源となることが期待されます。患者の痛みや不安の治療に使用できる非薬物療法。

調査の概要

詳細な説明

手術の前日に両群の患者にインタビューを行い、患者記述データフォーム、視覚的アナログ尺度(VAS)疼痛、および状態不安調査(SAI)を適用します。 次に、実験群にEFTに関する情報を提供し、患者の質問に回答します。 術後1日目の18時から20時の間に両群の患者にインタビューを行い、事前テストデータを収集し、VAS疼痛、SAI、および主観的経験単位尺度(SUE)を適用します。 その後、実験群にEFTの手順を説明し実演し、EFTセッションを適用します。 EFT後、中断なくSUE尺度を再評価します。 術後2日目の18時から20時の間に両群の患者に再びインタビューを行い、SUE尺度を評価します。 その後、実験群にEFTセッションを適用します。 EFT後、事後テストデータのために中断なくVAS疼痛、SAI、およびSUEを再適用します。 対照群では、術後2日目の18時から20時の間に事後テストデータのためにVAS疼痛、SAI、およびSUEを再適用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

計画された人工膝関節全置換術を受ける予定で、研究に参加する意思があり、対象基準を満たす18歳以上のすべての患者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  1. 計画的に人工膝関節全置換術を初めて経験することになり、
  2. ボランティアで研究に参加して、
  3. 18歳以上、
  4. 彼の精神状態は健全で、
  5. 視覚、聴覚、言語障害がないにもかかわらず、
  6. トルコ語に堪能で、
  7. 他に痛みや不安を引き起こす急性疾患がないこと、
  8. 手術前、手術中、手術後の3日間に合併症は発症しませんでした。
  9. 教育的読み書きができる患者も研究に含まれる。

除外基準:

  1. 患者の以前の人工膝関節置換手術、
  2. 再手術を行うことで、
  3. 以前に感情解放テクニックを適用したことがありますが、
  4. コミュニケーションに問題があり、
  5. 切除、手術後の創傷部位での感染症の発生、
  6. 感情解放法の適用を妨げる健康上の問題(発熱、感染症、DVTなど)があることは、患者が研究に参加することに消極的であると判断された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
実験群の患者には、手術後の1日目と2日目にEFTが適用されます。
EFTは、認知行動療法、暴露療法、および鍼灸のツボを利用して、個人の心理的および身体的変化を引き起こすエネルギー心理学介入です。
また、「針を使わない鍼灸」または感情的な形の指圧とも呼ばれています。
介入なし:対照群
対照群の患者は、クリニックの日常的な患者ケア以外の治療は受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安レベル
時間枠:術後1日目と2日目
術後1日目および2日目に、患者の不安状態はState Anxiety Inventory(SAI)で評価されます
術後1日目と2日目
痛みレベル
時間枠:術後1日目および2日目
術後1日目および2日目に、患者の疼痛状態をVisual Analog Scale (VAS)で評価します。
術後1日目および2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dilek Gürçayır、Ataturk Univesity
  • 主任研究者:Dilek Gürçayır、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月7日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月2日

試験登録日

最初に提出

2022年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月13日

最初の投稿 (実際)

2022年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ATAUNIYLTEZTANRIVER-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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