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El efecto de la técnica de libertad emocional sobre el dolor y la ansiedad posoperatorios en el reemplazo total de rodilla

5 de diciembre de 2025 actualizado por: Pınar Tanrıver, Ataturk University

Dado que el dolor es un sentimiento complejo y desagradable que afecta al individuo física, mental y socialmente, debe ser controlado. También se sabe que las cirugías mayores como la ortopedia y traumatología, la cirugía general y la cirugía cardiovascular provocan miedo a la muerte en el paciente, y este miedo se sustituye luego por la ansiedad general y el dolor postoperatorio. La técnica de la libertad emocional es un método que utiliza funciones cognitivas y componentes físicos (tapping en los puntos de acupuntura) para provocar cambios psicológicos. También se define como "acupuntura sin agujas" o "una forma emocional de acupresión" porque es un procedimiento suave, no invasivo y utiliza meridianos de acupuntura. Este método, muy antiguo en las culturas orientales, comenzó a utilizarse en Occidente a partir de los años 80. En esta técnica desarrollada, se utilizan los 12 puntos de los 12 meridianos básicos, que son los caminos de flujo de la energía en el cuerpo. En el recorrido de la técnica de liberación emocional se eliminan la ansiedad general, las fobias, el trastorno de estrés postraumático, los miedos y el malestar causado por la ansiedad y se curan todo tipo de problemas apuntados.

Considerar a los pacientes como un todo en términos biopsicosociales es el elemento básico de enfermería. Es inevitable experimentar dolor y ansiedad en el período postoperatorio en personas que se encuentran en un entorno extranjero, como un hospital, y que se han sometido a una cirugía mayor, como un reemplazo total de rodilla. Con este estudio se espera que la técnica de libertad emocional contribuya a la literatura nacional e internacional sobre el efecto del dolor y la ansiedad en el postoperatorio y sea fuente de información en el desarrollo de la ciencia de enfermería sobre el uso de tratamientos no farmacológicos que se pueden utilizar en el tratamiento del dolor y la ansiedad en los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Un día antes de la cirugía, los pacientes de ambos grupos serán entrevistados y se aplicarán el Formulario de Datos Descriptivos del Paciente, la Escala Visual Analógica (EVA) del Dolor y el Inventario de Ansiedad Estado (SAI). Luego, se dará información al grupo experimental sobre la EFT y se responderán las preguntas de los pacientes. El primer día postoperatorio, entre las 18.00 y las 20.00, los pacientes de ambos grupos serán entrevistados para recoger los datos del pretest y se aplicarán la EVA del Dolor, el SAI y la Escala de Unidad Subjetiva de Experiencia (SUE). Después, los pasos de la EFT serán explicados y demostrados al grupo experimental y se aplicará una sesión de EFT. Tras la EFT, la Escala SUE será reevaluada sin ninguna pausa. El segundo día postoperatorio, entre las 18.00 y las 20.00, los pacientes de ambos grupos serán entrevistados de nuevo y se evaluará la Escala SUE. Luego, se aplicará una sesión de EFT al grupo experimental. Después de la EFT, se reaplicarán la EVA del Dolor, el SAI y la SUE sin ninguna pausa para los datos del postest. En el grupo de control, se reaplicarán la EVA del Dolor, el SAI y la SUE para los datos del postest el segundo día postoperatorio entre las 18.00 y las 20.00.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turquía (Türkiye), 25240
        • Ataturk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Población de estudio

Se incluirán en el estudio todos los pacientes mayores de 18 años, que vayan a someterse a una cirugía de reemplazo total de rodilla planificada, que estén dispuestos a participar en el estudio y que cumplan con los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Experimentará una cirugía de reemplazo total de rodilla de manera planificada por primera vez,
  2. Voluntario para participar en la investigación,
  3. 18 años y más,
  4. Su estado mental es saludable,
  5. No tener problemas de visión, audición y habla,
  6. fluido en turco,
  7. No tiene ninguna otra enfermedad aguda que cause dolor y ansiedad,
  8. No se desarrollaron complicaciones dentro de los 3 días antes, durante y después de la operación,
  9. Los pacientes educacionalmente alfabetizados serán incluidos en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. La cirugía previa de reemplazo total de rodilla del paciente,
  2. Realización de cirugía de revisión,
  3. Habiendo aplicado antes la técnica de liberación emocional,
  4. Tener un problema de comunicación,
  5. Evisceración, desarrollo de infección en el sitio de la herida después de la cirugía,
  6. Tener un problema de salud (fiebre, infección, TVP, etc.) que impida la aplicación de la técnica de liberación emocional se determinó como la falta de voluntad del paciente para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
La EFT se aplicará a los pacientes del grupo experimental en el 1.º y 2.º días después de la cirugía.
EFT es una intervención de psicología energética que utiliza terapia cognitivo-conductual, terapia de exposición y puntos de acupuntura para crear cambios psicológicos y físicos en las personas. También se conoce como "acupuntura sin agujas" o una forma emocional de acupresión.
Sin intervención: Grupo de Control
Los pacientes del grupo de control no recibirán ningún tratamiento aparte de la atención rutinaria al paciente de la clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nivel de ansiedad
Periodo de tiempo: Primer y segundo día postoperatorio
En el primer y segundo día postoperatorio, el estado de ansiedad del paciente se evaluará con el Inventario de Ansiedad Estado (SAI)
Primer y segundo día postoperatorio
nivel de dolor
Periodo de tiempo: 1º y 2º día postoperatorio
El primer y segundo día postoperatorio, se evaluará el estado de dolor del paciente mediante la Escala Visual Analógica (EVA).
1º y 2º día postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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