- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05541666
El efecto de la técnica de libertad emocional sobre el dolor y la ansiedad posoperatorios en el reemplazo total de rodilla
Dado que el dolor es un sentimiento complejo y desagradable que afecta al individuo física, mental y socialmente, debe ser controlado. También se sabe que las cirugías mayores como la ortopedia y traumatología, la cirugía general y la cirugía cardiovascular provocan miedo a la muerte en el paciente, y este miedo se sustituye luego por la ansiedad general y el dolor postoperatorio. La técnica de la libertad emocional es un método que utiliza funciones cognitivas y componentes físicos (tapping en los puntos de acupuntura) para provocar cambios psicológicos. También se define como "acupuntura sin agujas" o "una forma emocional de acupresión" porque es un procedimiento suave, no invasivo y utiliza meridianos de acupuntura. Este método, muy antiguo en las culturas orientales, comenzó a utilizarse en Occidente a partir de los años 80. En esta técnica desarrollada, se utilizan los 12 puntos de los 12 meridianos básicos, que son los caminos de flujo de la energía en el cuerpo. En el recorrido de la técnica de liberación emocional se eliminan la ansiedad general, las fobias, el trastorno de estrés postraumático, los miedos y el malestar causado por la ansiedad y se curan todo tipo de problemas apuntados.
Considerar a los pacientes como un todo en términos biopsicosociales es el elemento básico de enfermería. Es inevitable experimentar dolor y ansiedad en el período postoperatorio en personas que se encuentran en un entorno extranjero, como un hospital, y que se han sometido a una cirugía mayor, como un reemplazo total de rodilla. Con este estudio se espera que la técnica de libertad emocional contribuya a la literatura nacional e internacional sobre el efecto del dolor y la ansiedad en el postoperatorio y sea fuente de información en el desarrollo de la ciencia de enfermería sobre el uso de tratamientos no farmacológicos que se pueden utilizar en el tratamiento del dolor y la ansiedad en los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, Turquía (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Experimentará una cirugía de reemplazo total de rodilla de manera planificada por primera vez,
- Voluntario para participar en la investigación,
- 18 años y más,
- Su estado mental es saludable,
- No tener problemas de visión, audición y habla,
- fluido en turco,
- No tiene ninguna otra enfermedad aguda que cause dolor y ansiedad,
- No se desarrollaron complicaciones dentro de los 3 días antes, durante y después de la operación,
- Los pacientes educacionalmente alfabetizados serán incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- La cirugía previa de reemplazo total de rodilla del paciente,
- Realización de cirugía de revisión,
- Habiendo aplicado antes la técnica de liberación emocional,
- Tener un problema de comunicación,
- Evisceración, desarrollo de infección en el sitio de la herida después de la cirugía,
- Tener un problema de salud (fiebre, infección, TVP, etc.) que impida la aplicación de la técnica de liberación emocional se determinó como la falta de voluntad del paciente para participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
La EFT se aplicará a los pacientes del grupo experimental en el 1.º y 2.º días después de la cirugía.
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EFT es una intervención de psicología energética que utiliza terapia cognitivo-conductual, terapia de exposición y puntos de acupuntura para crear cambios psicológicos y físicos en las personas.
También se conoce como "acupuntura sin agujas" o una forma emocional de acupresión.
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Sin intervención: Grupo de Control
Los pacientes del grupo de control no recibirán ningún tratamiento aparte de la atención rutinaria al paciente de la clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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nivel de ansiedad
Periodo de tiempo: Primer y segundo día postoperatorio
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En el primer y segundo día postoperatorio, el estado de ansiedad del paciente se evaluará con el Inventario de Ansiedad Estado (SAI)
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Primer y segundo día postoperatorio
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nivel de dolor
Periodo de tiempo: 1º y 2º día postoperatorio
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El primer y segundo día postoperatorio, se evaluará el estado de dolor del paciente mediante la Escala Visual Analógica (EVA).
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1º y 2º día postoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
- Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ATAUNIYLTEZTANRIVER-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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