Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Emotional Freedom Technique op postoperatieve pijn en angst bij totale knievervanging

5 december 2025 bijgewerkt door: Pınar Tanrıver, Ataturk University

Aangezien pijn een complex en onaangenaam gevoel is dat het individu fysiek, mentaal en sociaal beïnvloedt, moet het onder controle worden gehouden. Het is ook bekend dat grote operaties zoals orthopedie en traumatologie, algemene chirurgie en cardiovasculaire chirurgie angst voor de dood bij de patiënt veroorzaken, en deze angst wordt vervolgens vervangen door algemene angst en postoperatieve pijn. De Emotional Freedom-techniek is een methode die cognitieve functies en fysieke componenten (tikken op acupunctuurpunten) gebruikt om psychologische veranderingen teweeg te brengen. Het wordt ook wel omschreven als "naaldloze acupunctuur" of "een emotionele vorm van acupressuur" omdat het een zachte, niet-invasieve procedure is en acupunctuurmeridianen gebruikt. Deze methode, die erg oud is in oosterse culturen, werd in de jaren tachtig in het westen gebruikt. Bij deze ontwikkelde techniek worden alle 12 punten op de 12 basismeridianen, de stroombanen van de energie in het lichaam, gebruikt. In de emotionele bevrijdingstechniek tour worden algemene angst, fobieën, posttraumatische stressstoornis, angsten en het ongemak veroorzaakt door angst geëlimineerd en worden allerlei gerichte problemen genezen.

Het biopsychosociaal beschouwen van de patiënt als geheel is de basis van de verpleging. Het is onvermijdelijk om pijn en angst te ervaren in de postoperatieve periode bij personen die zich in een vreemde omgeving bevinden, zoals een ziekenhuis, en die een grote operatie hebben ondergaan, zoals een totale knievervanging. Met deze studie wordt verwacht dat de Emotion Freedom-techniek zal bijdragen aan de nationale en internationale literatuur over het effect van pijn en angst in de postoperatieve periode en een bron van informatie zal zijn bij de ontwikkeling van de verpleegkundige wetenschap over het gebruik van niet-farmacologische behandelingen die kunnen worden gebruikt bij de behandeling van pijn en angst bij patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een dag voor de operatie worden de patiënten in beide groepen geïnterviewd en zullen de Patiënt Beschrijvende Data Formulier, Visuele Analoge Schaal (VAS) Pijn en State Anxiety Inventory (SAI) worden toegepast. Vervolgens wordt informatie gegeven aan de experimentele groep over EFT en zullen de vragen van de patiënten worden beantwoord. Op de eerste postoperatieve dag tussen 18.00 en 20.00 uur worden de patiënten in beide groepen geïnterviewd om de voormetinggegevens te verzamelen en zullen VAS Pijn, SAI en Subjective Unit of Experience Scale (SUE) worden toegepast. Vervolgens worden de EFT-stappen uitgelegd en gedemonstreerd aan de experimentele groep en wordt een sessie van EFT toegepast. Na de EFT wordt de SUE-schaal opnieuw geëvalueerd zonder onderbreking. Op de tweede postoperatieve dag tussen 18.00 en 20.00 uur worden de patiënten in beide groepen opnieuw geïnterviewd en wordt de SUE-schaal geëvalueerd. Vervolgens wordt een sessie van de EFT toegepast op de experimentele groep. Na de EFT worden VAS Pijn, SAI en SUE opnieuw toegepast zonder onderbreking voor de nametinggegevens. In de controlegroep worden VAS Pijn, SAI en SUE opnieuw toegepast voor de nametinggegevens op de tweede postoperatieve dag tussen 18.00 en 20.00 uur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turkije (Türkiye), 25240
        • Ataturk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Studie Bevolking

Alle patiënten van 18 jaar en ouder die een geplande totale knievervangende operatie zullen ondergaan, die bereid zijn deel te nemen aan de studie en die voldoen aan de inclusiecriteria, zullen in de studie worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Voor het eerst een totale knievervangende operatie op een geplande manier zal ondergaan,
  2. Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek,
  3. 18 jaar en ouder,
  4. Zijn mentale toestand is gezond,
  5. Geen zicht-, gehoor- en spraakproblemen hebben,
  6. Vloeiend in het Turks,
  7. Geen andere acute ziekte heeft die pijn en angst veroorzaakt,
  8. Geen complicaties ontwikkeld binnen 3 dagen voor, tijdens en na de operatie,
  9. Educatief geletterde patiënten zullen in de studie worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  1. De eerdere totale knievervangende operatie van de patiënt,
  2. Revisiechirurgie uitvoeren,
  3. De emotionele bevrijdingstechniek eerder hebben toegepast,
  4. Een communicatieprobleem hebben,
  5. Verwijdering van de ingewanden, ontwikkeling van infectie op de plaats van de wond na de operatie,
  6. Het hebben van een gezondheidsprobleem (koorts, infectie, DVT, enz.) dat de toepassing van de emotionele bevrijdingstechniek verhindert, werd bepaald als de onwil van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
EFT zal worden toegepast op de patiënten in de experimentele groep op de 1e en 2e dag na de operatie.
Ander: Emotional Freedom Technique (EFT)
EFT is een energiepsychologie-interventie die cognitieve gedragstherapie, exposuretherapie en acupunctuurpunten gebruikt om psychologische en fysieke veranderingen bij individuen te creëren. Het wordt ook wel "acupunctuur zonder naalden" of een emotionele vorm van acupressuur genoemd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Patiënten in de controlegroep zullen geen behandeling ontvangen anders dan de routinematige patiëntenzorg van de kliniek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
angstniveau
Tijdsspanne: Postoperatieve 1e en 2e dag
Op de 1e en 2e dag na de operatie wordt de angststatus van de patiënt geëvalueerd met de State Anxiety Inventory (SAI)
Postoperatieve 1e en 2e dag
pijnniveau
Tijdsspanne: Postoperatieve 1e en 2e dag
Op de 1e en 2e dag na de operatie wordt de pijnstatus van de patiënt geëvalueerd met de Visueel Analoge Schaal (VAS).
Postoperatieve 1e en 2e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Hoofdonderzoeker: Dilek Gürçayır, Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ATAUNIYLTEZTANRIVER-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren