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Die Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf postoperative Schmerzen und Angstzustände beim vollständigen Knieersatz

13. September 2022 aktualisiert von: Dilek GÜRÇAYIR, Ataturk University

Da Schmerz ein komplexes und unangenehmes Gefühl ist, das den Einzelnen körperlich, geistig und sozial beeinträchtigt, sollte er kontrolliert werden. Es ist auch bekannt, dass große Operationen wie Orthopädie und Traumatologie, allgemeine Chirurgie und Herz-Kreislauf-Chirurgie beim Patienten Angst vor dem Tod hervorrufen und diese Angst dann durch allgemeine Angst und postoperative Schmerzen ersetzt wird. Die Technik der emotionalen Freiheit ist eine Methode, die kognitive Funktionen und physische Komponenten (Beklopfen von Akupunkturpunkten) nutzt, um psychische Veränderungen herbeizuführen. Sie wird auch als „nadelfreie Akupunktur“ oder „emotionale Form der Akupressur“ bezeichnet, da es sich um ein sanftes, nicht-invasives Verfahren handelt und Akupunkturmeridiane nutzt. Diese in östlichen Kulturen sehr alte Methode wurde in den 1980er Jahren im Westen erstmals angewendet. Bei dieser entwickelten Technik werden alle 12 Punkte auf den 12 Grundmeridianen, den Fließwegen der Energie im Körper, genutzt. Bei der Emotional-Liberation-Technik-Tour werden allgemeine Angstzustände, Phobien, posttraumatische Belastungsstörungen, Ängste und das durch Angstzustände verursachte Unbehagen beseitigt und alle Arten gezielter Probleme geheilt.

Die biopsychosoziale ganzheitliche Betrachtung des Patienten ist Grundelement der Pflege. Bei Personen, die sich in einer fremden Umgebung, beispielsweise einem Krankenhaus, aufhalten und sich einer größeren Operation, beispielsweise einem vollständigen Kniegelenkersatz, unterzogen haben, ist es unvermeidlich, dass sie in der postoperativen Phase Schmerzen und Ängste verspüren. Mit dieser Studie wird erwartet, dass die Technik der emotionalen Freiheit einen Beitrag zur nationalen und internationalen Literatur über die Auswirkungen von Schmerzen und Angst in der postoperativen Phase leisten und eine Informationsquelle für die Entwicklung der Pflegewissenschaft über den Einsatz dieser Technik sein wird nicht-pharmakologische Behandlungen, die zur Behandlung von Schmerzen und Angstzuständen bei Patienten eingesetzt werden können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Erzurum
      • Aksaray, Erzurum, Truthahn, 68100
        • Rekrutierung
        • Aksaray Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie werden alle Patienten ab 18 Jahren aufgenommen, die sich einer geplanten Knieendoprothese unterziehen werden, die zur Teilnahme an der Studie bereit sind und die Einschlusskriterien erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Wird sich zum ersten Mal einer geplanten Kniegelenkersatzoperation unterziehen,
  2. Freiwillige, die an der Forschung teilnehmen,
  3. 18 Jahre und älter,
  4. Sein geistiger Zustand ist gesund,
  5. Keine Seh-, Hör- und Sprachprobleme haben,
  6. Fließend Türkisch,
  7. keine andere akute Erkrankung hat, die Schmerzen und Ängste verursacht,
  8. Innerhalb von 3 Tagen vor, während und nach der Operation traten keine Komplikationen auf.
  9. In die Studie werden pädagogisch kompetente Patienten einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  1. Die vorherige vollständige Kniegelenkersatzoperation des Patienten,
  2. Durchführung von Revisionseingriffen,
  3. Nachdem ich die Technik der emotionalen Befreiung bereits zuvor angewendet habe,
  4. Ein Kommunikationsproblem haben,
  5. Ausweidung, Infektionsentwicklung an der Wundstelle nach der Operation,
  6. Das Vorliegen eines Gesundheitsproblems (Fieber, Infektion, TVT usw.), das die Anwendung der Technik der emotionalen Befreiung verhindert, wurde als mangelnde Bereitschaft des Patienten zur Teilnahme an der Studie bestimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die Emotional Freedom Technique Group

Nachdem die Patienten in der Fallgruppe ermittelt wurden, werden die Skalen eingeführt. Das Patienteninformationsformular, das State-Trait-Anxiety-Inventar und die visuelle Analogskala werden ausgefüllt. Anschließend wird die Technik der emotionalen Freiheit erklärt.

Am 1. und 2. postoperativen Tag werden zunächst die Schmerz- und Angstniveaus gemessen mit dem State Anxiety Inventory, der Visual Analog Scale und den SUE-Skalen (Subjective Units Of Experience). Anschließend wird eine etwa 30-minütige Sitzung mit der Technik der emotionalen Freiheit angewendet. Und schließlich werden das State Anxiety Inventory, die Visual Analog Scale und die SUE-Skalen (Subjective Units Of Experience) wieder angewendet.
Verhalten: Die Technik der emotionalen Freiheit
Die Emotional Freedom Technique (EFT) ist eine Methode, die kognitive Funktionen und körperliche Komponenten (Beklopfen von Akupunkturpunkten) nutzt, um psychische Veränderungen herbeizuführen. Die Emotional Freedom Technique ist ein nicht-invasives Verfahren, das Akupunkturmeridiane nutzt. Bei dieser Technik stimulieren wir diese Energiepunkte, indem wir die 14 Grundmeridianpunkte berühren. Wir machen unserem Unterbewusstsein Vorschläge, indem wir den Setup-Satz für das Problem wiederholen, das wir lösen möchten. So versuchen wir, Blockaden in den Meridianen zu lösen, die den Energiefluss behindern. Energieblockaden stören das Gleichgewicht des Geistes/Körpers/Energiesystems. Diese Situation löst bei der Person negative Emotionen wie Stress, Panik, Angst und Traurigkeit aus. Und durch die Einwirkung von Emotionen können Störungen in unserem physischen Körper auftreten. Wenn die Energieblockade beseitigt ist, kann die Person positive Emotionen wie Glück, persönliche Stärke, gutes Gefühl, Verständnis und liebevolles Verhalten empfinden.
Kontrollgruppe
Der Patient in der Kontrollgruppe wird am präoperativen ersten Tag befragt und die Skalen werden eingeführt. Das Patienteninformationsformular, das State-Trait-Anxiety-Inventar und die visuelle Analogskala werden ausgefüllt. Am 1. und 2. postoperativen Tag wird kein anderer Antrag gestellt als die klinischen Protokolle und das State Anxiety Inventory, die visuelle Analogskala und die SUE-Skalen (Subjective Units Of Experience) werden auf den Patienten angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der mittleren Angst in der Fallgruppe am 1. und 2. postoperativen Tag gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, postoperativer 1. und 2. Tag
Am ersten präoperativen Tag wird der Patient befragt und der Schmerzstatus wird mit VAS bewertet. Am 1. und 2. postoperativen Tag wird der Patient erneut befragt und die Schmerzen mit VAS beurteilt, dann wird die Technik der emotionalen Freiheit angewendet und dann wird überprüft, ob es zu einem Rückgang der Schmerzen mit VAS ohne Pausen kommt .
Ausgangswert, postoperativer 1. und 2. Tag
Veränderung der mittleren Schmerzen in der Fallgruppe am 1. und 2. postoperativen Tag gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, postoperativer 1. und 2. Tag
Am ersten präoperativen Tag wird der Patient befragt und der Angststatus wird anhand des State-Trait Anxiety Inventory bewertet. Am 1. und 2. postoperativen Tag wird der Patient erneut befragt und die Angst wird mit einem Zustandsangstinventar bewertet, dann wird die Technik der emotionalen Freiheit angewendet und dann wird überprüft, ob es zu einem Rückgang der Angst mit Zustandsangst kommt Inventur ohne Pausen.
Ausgangswert, postoperativer 1. und 2. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Ermittler

  • Studienleiter: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Hauptermittler: Pınar Tanrıver, Aksaray University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ATAUNIYLTEZTANRIVER-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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