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Die Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf postoperative Schmerzen und Angstzustände beim vollständigen Knieersatz

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Pınar Tanrıver, Ataturk University

Da Schmerz ein komplexes und unangenehmes Gefühl ist, das den Einzelnen körperlich, geistig und sozial beeinträchtigt, sollte er kontrolliert werden. Es ist auch bekannt, dass große Operationen wie Orthopädie und Traumatologie, allgemeine Chirurgie und Herz-Kreislauf-Chirurgie beim Patienten Angst vor dem Tod hervorrufen und diese Angst dann durch allgemeine Angst und postoperative Schmerzen ersetzt wird. Die Technik der emotionalen Freiheit ist eine Methode, die kognitive Funktionen und physische Komponenten (Beklopfen von Akupunkturpunkten) nutzt, um psychische Veränderungen herbeizuführen. Sie wird auch als „nadelfreie Akupunktur“ oder „emotionale Form der Akupressur“ bezeichnet, da es sich um ein sanftes, nicht-invasives Verfahren handelt und Akupunkturmeridiane nutzt. Diese in östlichen Kulturen sehr alte Methode wurde in den 1980er Jahren im Westen erstmals angewendet. Bei dieser entwickelten Technik werden alle 12 Punkte auf den 12 Grundmeridianen, den Fließwegen der Energie im Körper, genutzt. Bei der Emotional-Liberation-Technik-Tour werden allgemeine Angstzustände, Phobien, posttraumatische Belastungsstörungen, Ängste und das durch Angstzustände verursachte Unbehagen beseitigt und alle Arten gezielter Probleme geheilt.

Die biopsychosoziale ganzheitliche Betrachtung des Patienten ist Grundelement der Pflege. Bei Personen, die sich in einer fremden Umgebung, beispielsweise einem Krankenhaus, aufhalten und sich einer größeren Operation, beispielsweise einem vollständigen Kniegelenkersatz, unterzogen haben, ist es unvermeidlich, dass sie in der postoperativen Phase Schmerzen und Ängste verspüren. Mit dieser Studie wird erwartet, dass die Technik der emotionalen Freiheit einen Beitrag zur nationalen und internationalen Literatur über die Auswirkungen von Schmerzen und Angst in der postoperativen Phase leisten und eine Informationsquelle für die Entwicklung der Pflegewissenschaft über den Einsatz dieser Technik sein wird nicht-pharmakologische Behandlungen, die zur Behandlung von Schmerzen und Angstzuständen bei Patienten eingesetzt werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Einen Tag vor der Operation werden die Patienten in beiden Gruppen befragt und der Patient Descriptive Data Form, die Visuelle Analogskala (VAS) für Schmerzen und das State Anxiety Inventory (SAI) angewendet. Dann werden der Versuchsgruppe Informationen über EFT gegeben und die Fragen der Patienten beantwortet. Am ersten postoperativen Tag zwischen 18.00 und 20.00 Uhr werden die Patienten in beiden Gruppen befragt, um die Vortestdaten zu sammeln, und VAS Pain, SAI und die Subjective Unit of Experience Scale (SUE) werden angewendet. Dann werden die EFT-Schritte der Versuchsgruppe erklärt und demonstriert und eine EFT-Sitzung angewendet. Nach der EFT wird die SUE-Skala ohne Unterbrechung erneut bewertet. Am zweiten postoperativen Tag zwischen 18.00 und 20.00 Uhr werden die Patienten in beiden Gruppen erneut befragt und die SUE-Skala bewertet. Dann wird eine EFT-Sitzung auf die Versuchsgruppe angewendet. Nach der EFT werden VAS Pain, SAI und SUE ohne Unterbrechung für die Nachtestdaten erneut angewendet. In der Kontrollgruppe werden VAS Pain, SAI und SUE für die Nachtestdaten am zweiten postoperativen Tag zwischen 18.00 und 20.00 Uhr erneut angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Türkei (türkiye), 25240
        • Ataturk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienpopulation

In die Studie werden alle Patienten ab 18 Jahren aufgenommen, die sich einer geplanten Knieendoprothese unterziehen werden, die zur Teilnahme an der Studie bereit sind und die Einschlusskriterien erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Wird sich zum ersten Mal einer geplanten Kniegelenkersatzoperation unterziehen,
  2. Freiwillige, die an der Forschung teilnehmen,
  3. 18 Jahre und älter,
  4. Sein geistiger Zustand ist gesund,
  5. Keine Seh-, Hör- und Sprachprobleme haben,
  6. Fließend Türkisch,
  7. keine andere akute Erkrankung hat, die Schmerzen und Ängste verursacht,
  8. Innerhalb von 3 Tagen vor, während und nach der Operation traten keine Komplikationen auf.
  9. In die Studie werden pädagogisch kompetente Patienten einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  1. Die vorherige vollständige Kniegelenkersatzoperation des Patienten,
  2. Durchführung von Revisionseingriffen,
  3. Nachdem ich die Technik der emotionalen Befreiung bereits zuvor angewendet habe,
  4. Ein Kommunikationsproblem haben,
  5. Ausweidung, Infektionsentwicklung an der Wundstelle nach der Operation,
  6. Das Vorliegen eines Gesundheitsproblems (Fieber, Infektion, TVT usw.), das die Anwendung der Technik der emotionalen Befreiung verhindert, wurde als mangelnde Bereitschaft des Patienten zur Teilnahme an der Studie bestimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentalgruppe
EFT wird bei den Patienten der Versuchsgruppe am 1. und 2. Tag nach der Operation angewendet.
EFT ist eine Intervention der Energiesychologie, die kognitive Verhaltenstherapie, Expositionstherapie und Akupunkturpunkte nutzt, um psychologische und physische Veränderungen bei Individuen zu bewirken. Sie wird auch als "Akupunktur ohne Nadeln" oder eine emotionale Form der Akupressur bezeichnet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten in der Kontrollgruppe erhalten keine Behandlung außer der routinemäßigen Patientenversorgung der Klinik.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstniveau
Zeitfenster: Postoperativer 1. und 2. Tag
Am ersten und zweiten postoperativen Tag wird der Angststatus des Patienten mit dem State Anxiety Inventory (SAI) bewertet.
Postoperativer 1. und 2. Tag
Schmerzniveau
Zeitfenster: Postoperativer 1. und 2. Tag
Am 1. und 2. Tag nach der Operation wird der Schmerzstatus des Patienten mit der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet.
Postoperativer 1. und 2. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Hauptermittler: Dilek Gürçayır, Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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