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L'effetto della tecnica della libertà emotiva sul dolore postoperatorio e sull'ansia nella sostituzione totale del ginocchio

5 dicembre 2025 aggiornato da: Pınar Tanrıver, Ataturk University

Poiché il dolore è una sensazione complessa e sgradevole che colpisce l'individuo fisicamente, mentalmente e socialmente, dovrebbe essere controllato. È anche noto che i grandi interventi chirurgici come l'ortopedia e traumatologia, la chirurgia generale e la chirurgia cardiovascolare provocano paura della morte nel paziente, e questa paura viene poi sostituita da ansia generale e dolore post-operatorio. La tecnica della libertà emotiva è un metodo che utilizza funzioni cognitive e componenti fisiche (toccando i punti di agopuntura) per determinare cambiamenti psicologici. È anche definita "agopuntura senza ago" o "una forma emotiva di digitopressione" perché è una procedura delicata, non invasiva e utilizza i meridiani dell'agopuntura. Questo metodo, molto antico nelle culture orientali, ha iniziato ad essere utilizzato in Occidente negli anni '80. In questa tecnica sviluppata, vengono utilizzati tutti i 12 punti sui 12 meridiani di base, che sono i percorsi di flusso dell'energia nel corpo. Nel tour della tecnica di liberazione emotiva, l'ansia generale, le fobie, il disturbo da stress post-traumatico, le paure e il disagio causato dall'ansia vengono eliminati e vengono curati tutti i tipi di problemi mirati.

Considerare i pazienti nel loro insieme in termini biopsicosociali è l'elemento base dell'assistenza infermieristica. È inevitabile provare dolore e ansia nel periodo post-operatorio in soggetti che si trovano in un ambiente estraneo come un ospedale e che hanno subito un intervento chirurgico importante come la sostituzione totale del ginocchio. Con questo studio, si prevede che la tecnica della libertà emotiva contribuirà alla letteratura nazionale e internazionale sull'effetto del dolore e dell'ansia nel periodo postoperatorio e sarà una fonte di informazioni nello sviluppo della scienza infermieristica sull'uso di trattamenti non farmacologici che possono essere utilizzati nel trattamento del dolore e dell'ansia nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Un giorno prima dell'intervento, i pazienti di entrambi i gruppi verranno intervistati e verranno somministrati il Modulo dei Dati Descrittivi del Paziente, la Scala Analogica Visiva (VAS) per il Dolore e l'Inventario dell'Ansia di Stato (SAI). Successivamente, verranno fornite informazioni al gruppo sperimentale sull'EFT e verranno risposte alle domande dei pazienti. Il primo giorno postoperatorio, tra le 18.00 e le 20.00, i pazienti di entrambi i gruppi verranno intervistati per raccogliere i dati del pretest e verranno somministrate la VAS per il Dolore, la SAI e la Scala dell'Unità Soggettiva di Esperienza (SUE). Poi, i passi dell'EFT verranno spiegati e dimostrati al gruppo sperimentale e verrà applicata una sessione di EFT. Dopo l'EFT, la Scala SUE verrà rivalutata senza alcuna pausa. Il secondo giorno postoperatorio, tra le 18.00 e le 20.00, i pazienti di entrambi i gruppi verranno nuovamente intervistati e la Scala SUE verrà valutata. Successivamente, verrà applicata una sessione di EFT al gruppo sperimentale. Dopo l'EFT, la VAS per il Dolore, la SAI e la SUE verranno riapplicate senza alcuna pausa per i dati del post-test. Nel gruppo di controllo, la VAS per il Dolore, la SAI e la SUE verranno riapplicate per i dati del post-test il secondo giorno postoperatorio tra le 18.00 e le 20.00.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turchia (Türkiye), 25240
        • Ataturk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio tutti i pazienti di età pari o superiore a 18 anni, che saranno sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio programmato, che sono disposti a partecipare allo studio e che soddisfano i criteri di inclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sperimenterà per la prima volta un intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio in modo pianificato,
  2. Volontariato per partecipare alla ricerca,
  3. 18 anni e oltre,
  4. Il suo stato mentale è sano,
  5. Non avere problemi di vista, udito e parola,
  6. Fluente in turco,
  7. Non ha altre malattie acute che causano dolore e ansia,
  8. Nessuna complicazione sviluppata entro 3 giorni prima, durante e dopo l'operazione,
  9. I pazienti con alfabetizzazione educativa saranno inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Il precedente intervento di sostituzione totale del ginocchio del paziente,
  2. Esecuzione di un intervento di revisione,
  3. Avendo già applicato la tecnica della liberazione emotiva,
  4. Avere un problema di comunicazione,
  5. Eviscerazione, sviluppo di infezione nel sito della ferita dopo l'intervento chirurgico,
  6. Avere un problema di salute (febbre, infezione, TVP, ecc.) che impedisce l'applicazione della tecnica di liberazione emotiva è stato determinato come la riluttanza del paziente a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
L'EFT verrà applicato ai pazienti nel gruppo sperimentale il 1° e il 2° giorno dopo l'intervento chirurgico.
EFT è un intervento di psicologia energetica che utilizza la terapia cognitivo-comportamentale, la terapia dell'esposizione e i punti di agopuntura per creare cambiamenti psicologici e fisici negli individui. Viene anche definita "agopuntura senza aghi" o una forma emotiva di agopressione.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I pazienti nel gruppo di controllo non riceveranno alcun trattamento oltre alle cure di routine del paziente fornite dalla clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di ansia
Lasso di tempo: 1° e 2° giorno post-operatorio
Il primo e il secondo giorno postoperatorio, lo stato di ansia del paziente verrà valutato con lo State Anxiety Inventory (SAI)
1° e 2° giorno post-operatorio
livello di dolore
Lasso di tempo: 1° e 2° giorno post-operatorio
Il primo e il secondo giorno postoperatorio, lo stato del dolore del paziente verrà valutato mediante la Scala Analogica Visiva (VAS).
1° e 2° giorno post-operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Investigatore principale: Dilek Gürçayır, Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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