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L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur la douleur et l'anxiété postopératoires lors d'une arthroplastie totale du genou

13 septembre 2022 mis à jour par: Dilek GÜRÇAYIR, Ataturk University

Puisque la douleur est une sensation complexe et désagréable qui affecte l'individu physiquement, mentalement et socialement, elle doit être contrôlée. On sait également que les chirurgies majeures telles que l'orthopédie et la traumatologie, la chirurgie générale et la chirurgie cardiovasculaire provoquent chez le patient une peur de la mort, et cette peur est alors remplacée par une anxiété générale et des douleurs post-opératoires. La technique de liberté émotionnelle est une méthode qui utilise les fonctions cognitives et les composants physiques (tapoter les points d'acupuncture) pour provoquer des changements psychologiques. Elle est également définie comme « l'acupuncture sans aiguille » ou « une forme émotionnelle d'acupression », car il s'agit d'une procédure douce et non invasive qui utilise des méridiens d'acupuncture. Cette méthode, très ancienne dans les cultures orientales, a commencé à être utilisée en Occident dans les années 1980. Dans cette technique développée, les 12 points sur les 12 méridiens de base, qui sont les voies d'écoulement de l'énergie dans le corps, sont utilisés. Dans la visite technique de libération émotionnelle, l'anxiété générale, les phobies, le trouble de stress post-traumatique, les peurs et l'inconfort causés par l'anxiété sont éliminés et toutes sortes de problèmes ciblés sont guéris.

La prise en compte du patient dans sa globalité sur le plan biopsychosocial est l'élément de base des soins infirmiers. Il est inévitable de ressentir de la douleur et de l'anxiété dans la période postopératoire chez les personnes qui se trouvent dans un environnement étranger tel qu'un hôpital et qui ont subi une intervention chirurgicale majeure telle qu'une arthroplastie totale du genou. Avec cette étude, on s'attend à ce que la technique de liberté émotionnelle contribue à la littérature nationale et internationale sur l'effet de la douleur et de l'anxiété dans la période postopératoire et soit une source d'information dans le développement de la science infirmière sur l'utilisation des les traitements non pharmacologiques pouvant être utilisés dans le traitement de la douleur et de l'anxiété chez les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

72

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Erzurum
      • Aksaray, Erzurum, Turquie, 68100
        • Recrutement
        • Aksaray Training and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients âgés de 18 ans et plus, qui subiront une arthroplastie totale du genou planifiée, qui souhaitent participer à l'étude et qui répondent aux critères d'inclusion, seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Vont subir une arthroplastie totale du genou de manière planifiée pour la première fois,
  2. Volontaire pour participer à la recherche,
  3. 18 ans et plus,
  4. Son état mental est sain,
  5. Ne pas avoir de problèmes de vision, d'ouïe et d'élocution,
  6. Parle couramment le turc,
  7. N'a pas d'autre maladie aiguë qui cause de la douleur et de l'anxiété,
  8. Aucune complication développée dans les 3 jours avant, pendant et après l'opération,
  9. Les patients alphabétisés en matière d'éducation seront inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. La précédente chirurgie de remplacement total du genou du patient,
  2. Réaliser une chirurgie de révision,
  3. Ayant déjà appliqué la technique de libération émotionnelle,
  4. Ayant un problème de communication,
  5. Éviscération, développement d'infection au site de la plaie après la chirurgie,
  6. Le fait d'avoir un problème de santé (fièvre, infection, TVP, etc.) qui empêche l'application de la technique de libération émotionnelle a été déterminé comme la réticence du patient à participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le groupe technique de liberté émotionnelle

Une fois les patients du groupe de cas déterminés, les échelles seront introduites. Le formulaire d'information du patient, l'inventaire d'anxiété d'état et l'échelle visuelle analogique seront remplis. Après cela, la technique de la liberté émotionnelle sera expliquée.

Les 1er et 2ème jours postopératoires, les niveaux de douleur et d'anxiété seront d'abord mesurés avec l'inventaire d'anxiété d'état, l'échelle visuelle analogique et les échelles SUE (Subjectıve Units Of Experience). Et puis une séance de technique de libération émotionnelle d'environ 30 minutes sera appliquée. Et après tout, l'inventaire d'anxiété d'état, l'échelle visuelle analogique et les échelles SUE (unités subjectives d'expérience) seront à nouveau appliqués.

L'Emotional Freedom Technique (EFT) est une méthode qui utilise les fonctions cognitives et les composants physiques (tapoter les points d'acupuncture) pour provoquer des changements psychologiques. La technique de libération émotionnelle est une procédure non invasive qui utilise les méridiens d'acupuncture. Nous stimulons ces points énergétiques en touchant les 14 points méridiens de base dans cette technique. Nous faisons des suggestions à notre subconscient en répétant la phrase de configuration du problème que nous voulons résoudre. Ainsi, nous essayons de résoudre les blocages dans les méridiens qui empêchent la circulation de l'énergie. Les blocages énergétiques perturbent l'équilibre du système esprit/corps/énergie. Cette situation provoque des émotions négatives telles que le stress, la panique, la peur et la tristesse chez la personne. Et sous l'effet des émotions, des perturbations peuvent survenir dans notre corps physique. Lorsque le blocage énergétique est supprimé, la personne peut ressentir des émotions positives telles que le bonheur, le pouvoir personnel, se sentir bien, comprendre et aimer.
Groupe de contrôle
Le patient du groupe témoin sera interrogé le 1er jour préopératoire et les échelles seront introduites. Le formulaire d'information du patient, l'inventaire d'anxiété d'état et l'échelle visuelle analogique seront remplis. Aux 1er et 2ème jours postopératoires, aucune application ne sera faite autre que les protocoles cliniques et l'inventaire d'anxiété d'état, l'échelle visuelle analogique et les échelles SUE (Subjective Units Of Experience) seront appliquées au patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ de l'anxiété moyenne dans le groupe de cas aux 1er et 2e jours postopératoires
Délai: Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
Le 1er jour préopératoire, le patient sera interrogé et l'état de la douleur sera évalué par EVA. Les 1er et 2ème jours postopératoires, le patient sera à nouveau interrogé, et la douleur sera évaluée avec VAS, puis la technique de liberté émotionnelle sera appliquée, puis il sera vérifié s'il y a une diminution de la douleur avec VAS sans aucune pause .
Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
Changement par rapport au départ de la douleur moyenne dans le groupe de cas aux 1er et 2e jours postopératoires
Délai: Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
Le 1er jour préopératoire, le patient sera interrogé et l'état d'anxiété sera évalué avec l'inventaire d'anxiété d'état. Les 1er et 2ème jours postopératoires, le patient sera à nouveau interrogé, et l'anxiété sera évaluée avec l'inventaire d'anxiété d'état, puis la technique de liberté émotionnelle sera appliquée, puis il sera vérifié s'il y a une diminution de l'anxiété avec l'anxiété d'état inventaire sans rupture.
Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Chercheur principal: Pınar Tanrıver, Aksaray University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Première publication (Réel)

15 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATAUNIYLTEZTANRIVER-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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