- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05541666
L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur la douleur et l'anxiété postopératoires lors d'une arthroplastie totale du genou
Puisque la douleur est une sensation complexe et désagréable qui affecte l'individu physiquement, mentalement et socialement, elle doit être contrôlée. On sait également que les chirurgies majeures telles que l'orthopédie et la traumatologie, la chirurgie générale et la chirurgie cardiovasculaire provoquent chez le patient une peur de la mort, et cette peur est alors remplacée par une anxiété générale et des douleurs post-opératoires. La technique de liberté émotionnelle est une méthode qui utilise les fonctions cognitives et les composants physiques (tapoter les points d'acupuncture) pour provoquer des changements psychologiques. Elle est également définie comme « l'acupuncture sans aiguille » ou « une forme émotionnelle d'acupression », car il s'agit d'une procédure douce et non invasive qui utilise des méridiens d'acupuncture. Cette méthode, très ancienne dans les cultures orientales, a commencé à être utilisée en Occident dans les années 1980. Dans cette technique développée, les 12 points sur les 12 méridiens de base, qui sont les voies d'écoulement de l'énergie dans le corps, sont utilisés. Dans la visite technique de libération émotionnelle, l'anxiété générale, les phobies, le trouble de stress post-traumatique, les peurs et l'inconfort causés par l'anxiété sont éliminés et toutes sortes de problèmes ciblés sont guéris.
La prise en compte du patient dans sa globalité sur le plan biopsychosocial est l'élément de base des soins infirmiers. Il est inévitable de ressentir de la douleur et de l'anxiété dans la période postopératoire chez les personnes qui se trouvent dans un environnement étranger tel qu'un hôpital et qui ont subi une intervention chirurgicale majeure telle qu'une arthroplastie totale du genou. Avec cette étude, on s'attend à ce que la technique de liberté émotionnelle contribue à la littérature nationale et internationale sur l'effet de la douleur et de l'anxiété dans la période postopératoire et soit une source d'information dans le développement de la science infirmière sur l'utilisation des les traitements non pharmacologiques pouvant être utilisés dans le traitement de la douleur et de l'anxiété chez les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pınar Tanrıver
- Numéro de téléphone: +905315142539
- E-mail: p.karaj@hotmail.com
Lieux d'étude
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-
Erzurum
-
Aksaray, Erzurum, Turquie, 68100
- Recrutement
- Aksaray Training and Research Hospital
-
Contact:
- Pınar Tanrıver
- Numéro de téléphone: 05315142539
- E-mail: p.karaj@hotmail.com
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Vont subir une arthroplastie totale du genou de manière planifiée pour la première fois,
- Volontaire pour participer à la recherche,
- 18 ans et plus,
- Son état mental est sain,
- Ne pas avoir de problèmes de vision, d'ouïe et d'élocution,
- Parle couramment le turc,
- N'a pas d'autre maladie aiguë qui cause de la douleur et de l'anxiété,
- Aucune complication développée dans les 3 jours avant, pendant et après l'opération,
- Les patients alphabétisés en matière d'éducation seront inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- La précédente chirurgie de remplacement total du genou du patient,
- Réaliser une chirurgie de révision,
- Ayant déjà appliqué la technique de libération émotionnelle,
- Ayant un problème de communication,
- Éviscération, développement d'infection au site de la plaie après la chirurgie,
- Le fait d'avoir un problème de santé (fièvre, infection, TVP, etc.) qui empêche l'application de la technique de libération émotionnelle a été déterminé comme la réticence du patient à participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Le groupe technique de liberté émotionnelle
Une fois les patients du groupe de cas déterminés, les échelles seront introduites. Le formulaire d'information du patient, l'inventaire d'anxiété d'état et l'échelle visuelle analogique seront remplis. Après cela, la technique de la liberté émotionnelle sera expliquée. Les 1er et 2ème jours postopératoires, les niveaux de douleur et d'anxiété seront d'abord mesurés avec l'inventaire d'anxiété d'état, l'échelle visuelle analogique et les échelles SUE (Subjectıve Units Of Experience). Et puis une séance de technique de libération émotionnelle d'environ 30 minutes sera appliquée. Et après tout, l'inventaire d'anxiété d'état, l'échelle visuelle analogique et les échelles SUE (unités subjectives d'expérience) seront à nouveau appliqués. |
L'Emotional Freedom Technique (EFT) est une méthode qui utilise les fonctions cognitives et les composants physiques (tapoter les points d'acupuncture) pour provoquer des changements psychologiques.
La technique de libération émotionnelle est une procédure non invasive qui utilise les méridiens d'acupuncture.
Nous stimulons ces points énergétiques en touchant les 14 points méridiens de base dans cette technique.
Nous faisons des suggestions à notre subconscient en répétant la phrase de configuration du problème que nous voulons résoudre.
Ainsi, nous essayons de résoudre les blocages dans les méridiens qui empêchent la circulation de l'énergie.
Les blocages énergétiques perturbent l'équilibre du système esprit/corps/énergie.
Cette situation provoque des émotions négatives telles que le stress, la panique, la peur et la tristesse chez la personne.
Et sous l'effet des émotions, des perturbations peuvent survenir dans notre corps physique.
Lorsque le blocage énergétique est supprimé, la personne peut ressentir des émotions positives telles que le bonheur, le pouvoir personnel, se sentir bien, comprendre et aimer.
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Groupe de contrôle
Le patient du groupe témoin sera interrogé le 1er jour préopératoire et les échelles seront introduites. Le formulaire d'information du patient, l'inventaire d'anxiété d'état et l'échelle visuelle analogique seront remplis.
Aux 1er et 2ème jours postopératoires, aucune application ne sera faite autre que les protocoles cliniques et l'inventaire d'anxiété d'état, l'échelle visuelle analogique et les échelles SUE (Subjective Units Of Experience) seront appliquées au patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement par rapport au départ de l'anxiété moyenne dans le groupe de cas aux 1er et 2e jours postopératoires
Délai: Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
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Le 1er jour préopératoire, le patient sera interrogé et l'état de la douleur sera évalué par EVA.
Les 1er et 2ème jours postopératoires, le patient sera à nouveau interrogé, et la douleur sera évaluée avec VAS, puis la technique de liberté émotionnelle sera appliquée, puis il sera vérifié s'il y a une diminution de la douleur avec VAS sans aucune pause .
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Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
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Changement par rapport au départ de la douleur moyenne dans le groupe de cas aux 1er et 2e jours postopératoires
Délai: Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
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Le 1er jour préopératoire, le patient sera interrogé et l'état d'anxiété sera évalué avec l'inventaire d'anxiété d'état.
Les 1er et 2ème jours postopératoires, le patient sera à nouveau interrogé, et l'anxiété sera évaluée avec l'inventaire d'anxiété d'état, puis la technique de liberté émotionnelle sera appliquée, puis il sera vérifié s'il y a une diminution de l'anxiété avec l'anxiété d'état inventaire sans rupture.
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Baseline, Post-opératoire 1er et 2ème jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
- Chercheur principal: Pınar Tanrıver, Aksaray University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ATAUNIYLTEZTANRIVER-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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