Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da técnica de liberdade emocional na dor pós-operatória e ansiedade na substituição total do joelho

5 de dezembro de 2025 atualizado por: Pınar Tanrıver, Ataturk University

Sendo a dor um sentimento complexo e desagradável que afeta o indivíduo fisicamente, mentalmente e socialmente, deve ser controlada. Sabe-se também que cirurgias de grande porte como ortopedia e traumatologia, cirurgia geral e cirurgia cardiovascular causam medo da morte no paciente, sendo esse medo substituído por ansiedade geral e dor pós-operatória. A técnica de liberdade emocional é um método que utiliza funções cognitivas e componentes físicos (batendo pontos de acupuntura) para provocar mudanças psicológicas. Também é definida como "acupuntura sem agulha" ou "uma forma emocional de acupressão" porque é um procedimento suave e não invasivo e usa meridianos de acupuntura. Esse método, muito antigo nas culturas orientais, começou a ser utilizado no Ocidente na década de 1980. Nesta técnica desenvolvida, são utilizados todos os 12 pontos dos 12 meridianos básicos, que são os caminhos de fluxo da energia no corpo. No tour da técnica de liberação emocional, a ansiedade geral, fobias, transtorno de estresse pós-traumático, medos e o desconforto causado pela ansiedade são eliminados e todos os tipos de problemas direcionados são curados.

Considerar o paciente como um todo em termos biopsicossociais é o elemento básico da enfermagem. É inevitável sentir dor e ansiedade no período pós-operatório em indivíduos que se encontram em um ambiente estranho, como um hospital, e que foram submetidos a cirurgias de grande porte, como artroplastia total do joelho. Com este estudo, espera-se que a técnica de liberdade emocional contribua para a literatura nacional e internacional sobre o efeito da dor e ansiedade no pós-operatório e seja uma fonte de informação no desenvolvimento da ciência de enfermagem sobre o uso de tratamentos não farmacológicos que podem ser utilizados no tratamento da dor e ansiedade em pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Um dia antes da cirurgia, os pacientes de ambos os grupos serão entrevistados e o Formulário de Dados Descritivos do Paciente, a Escala Visual Analógica (EVA) de Dor e o Inventário de Ansiedade de Estado (SAI) serão aplicados. Em seguida, será fornecida informação ao grupo experimental sobre a EFT e as perguntas dos pacientes serão respondidas. No primeiro dia pós-operatório, entre as 18h00 e as 20h00, os pacientes de ambos os grupos serão entrevistados para recolher os dados pré-teste e a EVA de Dor, o SAI e a Escala de Unidade Subjetiva de Experiência (SUE) serão aplicados. Depois, os passos da EFT serão explicados e demonstrados ao grupo experimental e será aplicada uma sessão de EFT. Após a EFT, a Escala SUE será reavaliada sem qualquer intervalo. No segundo dia pós-operatório, entre as 18h00 e as 20h00, os pacientes de ambos os grupos serão entrevistados novamente, e a Escala SUE será avaliada. Em seguida, será aplicada uma sessão de EFT ao grupo experimental. Após a EFT, a EVA de Dor, o SAI e a SUE serão reaplicados sem qualquer intervalo para os dados pós-teste. No grupo de controlo, a EVA de Dor, o SAI e a SUE serão reaplicados para os dados pós-teste no segundo dia pós-operatório, entre as 18h00 e as 20h00.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turquia (Türkiye), 25240
        • Ataturk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

População do estudo

Serão incluídos no estudo todos os pacientes com idade igual ou superior a 18 anos, que serão submetidos à artroplastia total do joelho planejada, que estiverem dispostos a participar do estudo e que atenderem aos critérios de inclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Será submetido a uma cirurgia de substituição total do joelho de forma planejada pela primeira vez,
  2. Voluntário para participar da pesquisa,
  3. 18 anos ou mais,
  4. Seu estado mental é saudável,
  5. Não tendo problemas de visão, audição e fala,
  6. Fluente em turco,
  7. Não tem nenhuma outra doença aguda que cause dor e ansiedade,
  8. Nenhuma complicação desenvolvida dentro de 3 dias antes, durante e após a operação,
  9. Pacientes alfabetizados educacionalmente serão incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  1. A cirurgia anterior de artroplastia total do joelho do paciente,
  2. Realização de cirurgia de revisão,
  3. Tendo aplicado a técnica de liberação emocional antes,
  4. Tendo um problema de comunicação,
  5. Evisceração, desenvolvimento de infecção no local da ferida após a cirurgia,
  6. Ter algum problema de saúde (febre, infecção, TVP, etc.) que impeça a aplicação da técnica de liberação emocional foi determinado como a recusa do paciente em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A EFT será aplicada aos doentes do grupo experimental no 1.º e no 2.º dias após a cirurgia.
EFT é uma intervenção de psicologia energética que utiliza terapia cognitivo-comportamental, terapia de exposição e pontos de acupunctura para criar mudanças psicológicas e físicas nos indivíduos. Também é referida como "acupunctura sem agulhas" ou uma forma emocional de acupressão.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os doentes do grupo de controlo não receberão qualquer tratamento para além dos cuidados de rotina do doente da clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de ansiedade
Prazo: 1º e 2º dia pós-operatório
No 1º e 2º dia pós-operatório, o estado de ansiedade do doente será avaliado com o Inventário de Ansiedade Estado (SAI)
1º e 2º dia pós-operatório
nível de dor
Prazo: 1º e 2º dia pós-operatório
No 1.º dia e no 2.º dia pós-operatório, o estado de dor do paciente será avaliado com a Escala Visual Analógica (EVA).
1º e 2º dia pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
  • Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever