- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05541666
O efeito da técnica de liberdade emocional na dor pós-operatória e ansiedade na substituição total do joelho
Sendo a dor um sentimento complexo e desagradável que afeta o indivíduo fisicamente, mentalmente e socialmente, deve ser controlada. Sabe-se também que cirurgias de grande porte como ortopedia e traumatologia, cirurgia geral e cirurgia cardiovascular causam medo da morte no paciente, sendo esse medo substituído por ansiedade geral e dor pós-operatória. A técnica de liberdade emocional é um método que utiliza funções cognitivas e componentes físicos (batendo pontos de acupuntura) para provocar mudanças psicológicas. Também é definida como "acupuntura sem agulha" ou "uma forma emocional de acupressão" porque é um procedimento suave e não invasivo e usa meridianos de acupuntura. Esse método, muito antigo nas culturas orientais, começou a ser utilizado no Ocidente na década de 1980. Nesta técnica desenvolvida, são utilizados todos os 12 pontos dos 12 meridianos básicos, que são os caminhos de fluxo da energia no corpo. No tour da técnica de liberação emocional, a ansiedade geral, fobias, transtorno de estresse pós-traumático, medos e o desconforto causado pela ansiedade são eliminados e todos os tipos de problemas direcionados são curados.
Considerar o paciente como um todo em termos biopsicossociais é o elemento básico da enfermagem. É inevitável sentir dor e ansiedade no período pós-operatório em indivíduos que se encontram em um ambiente estranho, como um hospital, e que foram submetidos a cirurgias de grande porte, como artroplastia total do joelho. Com este estudo, espera-se que a técnica de liberdade emocional contribua para a literatura nacional e internacional sobre o efeito da dor e ansiedade no pós-operatório e seja uma fonte de informação no desenvolvimento da ciência de enfermagem sobre o uso de tratamentos não farmacológicos que podem ser utilizados no tratamento da dor e ansiedade em pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, Turquia (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Será submetido a uma cirurgia de substituição total do joelho de forma planejada pela primeira vez,
- Voluntário para participar da pesquisa,
- 18 anos ou mais,
- Seu estado mental é saudável,
- Não tendo problemas de visão, audição e fala,
- Fluente em turco,
- Não tem nenhuma outra doença aguda que cause dor e ansiedade,
- Nenhuma complicação desenvolvida dentro de 3 dias antes, durante e após a operação,
- Pacientes alfabetizados educacionalmente serão incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- A cirurgia anterior de artroplastia total do joelho do paciente,
- Realização de cirurgia de revisão,
- Tendo aplicado a técnica de liberação emocional antes,
- Tendo um problema de comunicação,
- Evisceração, desenvolvimento de infecção no local da ferida após a cirurgia,
- Ter algum problema de saúde (febre, infecção, TVP, etc.) que impeça a aplicação da técnica de liberação emocional foi determinado como a recusa do paciente em participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
A EFT será aplicada aos doentes do grupo experimental no 1.º e no 2.º dias após a cirurgia.
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EFT é uma intervenção de psicologia energética que utiliza terapia cognitivo-comportamental, terapia de exposição e pontos de acupunctura para criar mudanças psicológicas e físicas nos indivíduos.
Também é referida como "acupunctura sem agulhas" ou uma forma emocional de acupressão.
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os doentes do grupo de controlo não receberão qualquer tratamento para além dos cuidados de rotina do doente da clínica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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nível de ansiedade
Prazo: 1º e 2º dia pós-operatório
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No 1º e 2º dia pós-operatório, o estado de ansiedade do doente será avaliado com o Inventário de Ansiedade Estado (SAI)
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1º e 2º dia pós-operatório
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nível de dor
Prazo: 1º e 2º dia pós-operatório
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No 1.º dia e no 2.º dia pós-operatório, o estado de dor do paciente será avaliado com a Escala Visual Analógica (EVA).
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1º e 2º dia pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk Univesity
- Investigador principal: Dilek Gürçayır, Ataturk University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ATAUNIYLTEZTANRIVER-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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