このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

帯状弛緩または透析を伴う一次角閉鎖患者におけるカプセルテンションリングの移植

2023年3月6日 更新者:Chunyan Qiao_2021、Beijing Tongren Hospital
原発性閉鎖隅角緑内障 (PACG) は、中国における主なタイプの緑内障であり、急性および慢性の PACG が含まれます。 International Society of Geographical and Epidemiological Ophthalmology (ISGEO) によると、この疾患の範囲は、急性閉塞隅角危機 (AACC)、一次閉塞角疑い (PACS)、一次閉塞角 (PAC)、および PACG に分けられます。 以前の研究者は、PAC および PACG の治療において、水晶体摘出および眼内レンズ (IOL) 移植を抗緑内障手術と組み合わせて広く使用することで、小帯弛緩または原発性閉塞隅角疾患 (PACD) における透析の有病率が見出されたことを報告しました。比較的高くなる。 研究者が実施した研究の 1 つでは、帯状弛緩または透析の割合は 46.2% で、加齢に伴う白内障患者 (対照群) の 6.0% よりも有意に高かった。 帯状弛緩症または透析を伴う PACD 患者において、研究者がカプセル テンション リング (CTR) を移植する必要があるかどうか、CTR 移植の有効性と安全性、および手術中および手術後の合併症の有病率に差があるかどうか。 CTR移植なしでは不明のままです。 この研究の目的は、小帯弛緩および小帯透析が 4 クロック以下の PACD 患者における CTR 移植の有効性と安全性を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

超音波乳化吸引術および IOL 移植とゴニオシンネキャリシスを併用する予定の PACD 患者が募集されます。 募集されたすべての患者は、包括的な眼科検査と面接に参加しました。 眼疾患および全身疾患の既往歴、家族歴および個人歴、眼科外傷および手術歴についてインタビューを行った。 また、患者は、視力検査 (提示視力 [PVA] および最適矯正視力 [BCVA])、主観的屈折、眼圧 (IOP) 測定、細隙灯検査、眼底写真撮影、ゴニオスコピー、眼球バイオメトリーを含む眼科検査を受けました。 IOL Master 700、超音波生体顕微鏡法、前眼部光コヒーレンストモグラフィー (ASOCT) イメージングを使用。 すべての患者は、研究に含めるためのインフォームド コンセントを提供します。

すべての手術手順は、同じ標準的な手術手順を使用して、同じ外科医 (CYQ) によって行われました。 すべての患者は、SRK/T 式を使用して計算された同じタイプの折りたたみ式 IOL を使用します。 手術中、針または鉗子の先端での連続的な曲線嚢切開(CCC)中に前嚢のしわ(複数の正弦波のひだが形成された)を有するが、皮質または核の除去中に末梢嚢の陥入または嚢の赤道の可視化を伴わない患者、または、CCC中の前嚢のしわ、および皮質または核の除去中の範囲のカプセル赤道の視覚化≤4クロックのCCC中の前嚢のしわは、最終的に研究に含まれ、ランダムに割り当てられました(によって生成された乱数表を使用) SAS) は、CTR グループ (手術中に CTR 移植あり) と対照群 (手術中に CTR 移植なし) のいずれかに等しい確率で適用されます。 CTR グループに含まれるすべての患者は、同じタイプの CTR を使用します。 調査員は、硝子体脱出、前出血、硝子体出血、虹彩および水晶体嚢の損傷などを含む手術中の合併症を記録しました。

術後、すべての患者は、局所酢酸プレドニゾロン(1日6回、1週間、毎週1回ずつ漸減)、局所レボフロキサシン塩酸塩(1日4回、1か月)、トブラマイシンおよびデキサメタゾン眼軟膏(毎晩 1 回、1 か月間)。

術後検査は、1 日、1 週間、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月に行った。 フォローアップの訪問中に、PVA、BCVA、主観的屈折、非接触 IOP 測定、細隙灯検査、瞳孔拡張後の細隙灯写真撮影、ASOCT、隅角鏡検査、および眼底イメージングを含む完全な眼科検査が行われました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

156

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Beijing、中国、100730
        • Beijing Tongren Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢:45~79歳
  • 2022 年 10 月 1 日から 2024 年 12 月 31 日までに北京同仁病院の緑内障科で AACC、PACS、PAC および PACG と診断され、水晶体超音波乳化吸引術によるレンズ摘出および隅角癒着術を併用した眼内レンズ移植を受けた連続症例
  • 手動連続円形嚢切開 (CCC) 中の前嚢のしわであるが、末梢嚢の陥入または嚢赤道の可視化がない、または手動嚢切開中の前嚢のしわで、嚢赤道の可視化および末梢嚢の陥入と組み合わせたもの ≤ 4時計(レンズ亜脱臼)
  • 包含基準を満たす各被験者の眼が含まれ、両方の眼が包含基準を満たす場合、手術を受ける最初の眼が含まれます

除外基準:

  • 線維柱帯切除術、周辺虹彩切開術、緑内障弁移植術、硝子体切除術などの眼内手術の既往歴
  • -レーザー周辺虹彩切開術または虹彩形成術の既往歴
  • -眼の外傷または眼の外傷に言及する徴候の過去の病歴
  • 脈絡膜剥離、網膜剥離、毛様体剥離、眼内腫瘍など、小帯症の原因となる眼疾患
  • スフェロファキア、マルファン症候群、ホモシスチン尿症、息子を含む水晶体関連続発性緑内障
  • 血管新生緑内障、虹彩炎関連続発性緑内障などを含むその他の続発性閉塞隅角緑内障
  • カプセルの赤道の可視化と周辺カプセルの折り畳み > 手術中の 4 クロック
  • CTR移植が不可能になる手術中の前嚢または後嚢の破裂

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カプセルテンションリングの埋め込み
我々は水晶体超音波乳化吸引術によるレンズ摘出術と眼内レンズ移植術を行った。
水晶体超音波乳化吸引術による水晶体超音波乳化吸引術によるレンズ摘出時のカプセル テンション リングの埋め込みと、内角閉鎖患者におけるゴニオシンネキャリシスと組み合わせた眼内レンズの埋め込み。
他の:カプセルテンションリングの埋め込みなし
水晶体乳化吸引術による水晶体超音波乳化吸引術によるレンズの摘出と眼内レンズの移植を行った。
水晶体超音波乳化吸引術レンズ摘出中の水晶体嚢テンションリング移植なし、および内角閉鎖患者におけるゴニオシンネキャリシスと組み合わせた眼内レンズ移植。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
球相当
時間枠:ベースライン
主観的屈折から得られる球 +1/2 円柱
ベースライン
球相当
時間枠:手術後1ヶ月
主観的屈折から得られる球 +1/2 円柱
手術後1ヶ月
球相当
時間枠:手術後3ヶ月
主観的屈折から得られる球 +1/2 円柱
手術後3ヶ月
球相当
時間枠:手術後6ヶ月
主観的屈折から得られる球 +1/2 円柱
手術後6ヶ月
球相当
時間枠:手術後12ヶ月
主観的屈折から得られる球 +1/2 円柱
手術後12ヶ月
前嚢切開の領域
時間枠:手術後1週間
細隙灯写真を使用して測定された前嚢切開の面積
手術後1週間
前嚢切開の領域
時間枠:手術後1ヶ月
細隙灯写真を使用して測定された前嚢切開の面積
手術後1ヶ月
前嚢切開の領域
時間枠:手術後3ヶ月
細隙灯写真を使用して測定された前嚢切開の面積
手術後3ヶ月
前嚢切開の領域
時間枠:手術後6ヶ月
細隙灯写真を使用して測定された前嚢切開の面積
手術後6ヶ月
前嚢切開の領域
時間枠:手術後12ヶ月
細隙灯写真を使用して測定された前嚢切開の面積
手術後12ヶ月
後嚢混濁の評価
時間枠:手術後1週間
細隙灯写真を用いた後嚢混濁の評価
手術後1週間
後嚢混濁の評価
時間枠:手術後1ヶ月
細隙灯写真を用いた後嚢混濁の評価
手術後1ヶ月
後嚢混濁の評価
時間枠:手術後3ヶ月
細隙灯写真を用いた後嚢混濁の評価
手術後3ヶ月
後嚢混濁の評価
時間枠:手術後6ヶ月
細隙灯写真を用いた後嚢混濁の評価
手術後6ヶ月
後嚢混濁の評価
時間枠:手術後12ヶ月
細隙灯写真を用いた後嚢混濁の評価
手術後12ヶ月
虹彩と小柱の接触の程度
時間枠:ベースライン
隅角鏡検査によって評価された虹彩 - 小柱接触の程度
ベースライン
虹彩と小柱の接触の程度
時間枠:手術後1ヶ月
隅角鏡検査によって評価された虹彩 - 小柱接触の程度
手術後1ヶ月
虹彩と小柱の接触の程度
時間枠:手術後3ヶ月
隅角鏡検査によって評価された虹彩 - 小柱接触の程度
手術後3ヶ月
虹彩と小柱の接触の程度
時間枠:手術後6ヶ月
隅角鏡検査によって評価された虹彩 - 小柱接触の程度
手術後6ヶ月
虹彩と小柱の接触の程度
時間枠:手術後12ヶ月
隅角鏡検査によって評価された虹彩 - 小柱接触の程度
手術後12ヶ月
末梢前癒着の程度
時間枠:ベースライン
隅角鏡検査によって評価された末梢前癒着の程度
ベースライン
末梢前癒着の程度
時間枠:手術後1ヶ月
隅角鏡検査によって評価された末梢前癒着の程度
手術後1ヶ月
末梢前癒着の程度
時間枠:手術後3ヶ月
隅角鏡検査によって評価された末梢前癒着の程度
手術後3ヶ月
末梢前癒着の程度
時間枠:手術後6ヶ月
隅角鏡検査によって評価された末梢前癒着の程度
手術後6ヶ月
末梢前癒着の程度
時間枠:手術後12ヶ月
隅角鏡検査によって評価された末梢前癒着の程度
手術後12ヶ月
角膜の厚さ
時間枠:ベースライン
IOL Master 700で得られた角膜厚
ベースライン
中央前房深度
時間枠:ベースライン
IOL Master 700で得られた中央前房深度
ベースライン
レンズの厚さ
時間枠:ベースライン
IOL Master 700で得たレンズ厚
ベースライン
軸長
時間枠:ベースライン
IOL Master 700で得られる軸長
ベースライン
屈折予測誤差
時間枠:ベースライン
IOL Master 700で得られた屈折予測誤差
ベースライン
前房深度
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房深度
ベースライン
前房深度
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房深度
手術後1週間
前房深度
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房深度
手術後1ヶ月
前房深度
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房深度
手術後3ヶ月
前房深度
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房深度
手術後6ヶ月
前房深度
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房深度
手術後12ヶ月
開角距離
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる開角距離
ベースライン
開角距離
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる開角距離
手術後1週間
開角距離
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる開角距離
手術後1ヶ月
開角距離
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる開角距離
手術後3ヶ月
開角距離
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる開角距離
手術後6ヶ月
開角距離
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる開角距離
手術後12ヶ月
小柱虹彩空間エリア
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られた線維柱帯 - 虹彩空間領域
ベースライン
小柱虹彩空間エリア
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られた線維柱帯 - 虹彩空間領域
手術後1週間
小柱虹彩空間エリア
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られた線維柱帯 - 虹彩空間領域
手術後1ヶ月
小柱虹彩空間エリア
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られた線維柱帯 - 虹彩空間領域
手術後3ヶ月
小柱虹彩空間エリア
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られた線維柱帯 - 虹彩空間領域
手術後6ヶ月
小柱虹彩空間エリア
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られた線維柱帯 - 虹彩空間領域
手術後12ヶ月
小柱虹彩角度
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる小柱虹彩角
ベースライン
小柱虹彩角度
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる小柱虹彩角
手術後1週間
小柱虹彩角度
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる小柱虹彩角
手術後1ヶ月
小柱虹彩角度
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる小柱虹彩角
手術後3ヶ月
小柱虹彩角度
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる小柱虹彩角
手術後6ヶ月
小柱虹彩角度
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる小柱虹彩角
手術後12ヶ月
前房幅
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房幅
ベースライン
前房幅
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房幅
手術後1週間
前房幅
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房幅
手術後1ヶ月
前房幅
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房幅
手術後3ヶ月
前房幅
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房幅
手術後6ヶ月
前房幅
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる前房幅
手術後12ヶ月
アイリスの厚さ
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた虹彩の厚さ
ベースライン
アイリスの厚さ
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた虹彩の厚さ
手術後1週間
アイリスの厚さ
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた虹彩の厚さ
手術後1ヶ月
アイリスの厚さ
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた虹彩の厚さ
手術後3ヶ月
アイリスの厚さ
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた虹彩の厚さ
手術後6ヶ月
アイリスの厚さ
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた虹彩の厚さ
手術後12ヶ月
アイリス断面積
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩断面積
ベースライン
アイリス断面積
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩断面積
手術後1週間
アイリス断面積
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩断面積
手術後1ヶ月
アイリス断面積
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩断面積
手術後3ヶ月
アイリス断面積
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩断面積
手術後6ヶ月
アイリス断面積
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩断面積
手術後12ヶ月
虹彩の曲率
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩曲率
ベースライン
虹彩の曲率
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩曲率
手術後1週間
虹彩の曲率
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩曲率
手術後1ヶ月
虹彩の曲率
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩曲率
手術後3ヶ月
虹彩の曲率
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩曲率
手術後6ヶ月
虹彩の曲率
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる虹彩曲率
手術後12ヶ月
レンズの厚さ
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた水晶体の厚さ
ベースライン
レンズの厚さ
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた水晶体の厚さ
手術後1週間
レンズの厚さ
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた水晶体の厚さ
手術後1ヶ月
レンズの厚さ
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた水晶体の厚さ
手術後3ヶ月
レンズの厚さ
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた水晶体の厚さ
手術後6ヶ月
レンズの厚さ
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた水晶体の厚さ
手術後12ヶ月
レンズボールト
時間枠:ベースライン
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られたレンズボールト
ベースライン
レンズボールト
時間枠:手術後1週間
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られたレンズボールト
手術後1週間
レンズボールト
時間枠:手術後1ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られたレンズボールト
手術後1ヶ月
レンズボールト
時間枠:手術後3ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られたレンズボールト
手術後3ヶ月
レンズボールト
時間枠:手術後6ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られたレンズボールト
手術後6ヶ月
レンズボールト
時間枠:手術後12ヶ月
前眼部光コヒーレンストモグラフィーによって得られたレンズボールト
手術後12ヶ月
眼内レンズと後嚢の間の距離
時間枠:手術後1週間
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた眼内レンズと後嚢の間の距離
手術後1週間
眼内レンズと後嚢の間の距離
時間枠:手術後1ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた眼内レンズと後嚢の間の距離
手術後1ヶ月
眼内レンズと後嚢の間の距離
時間枠:手術後3ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた眼内レンズと後嚢の間の距離
手術後3ヶ月
眼内レンズと後嚢の間の距離
時間枠:手術後6ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた眼内レンズと後嚢の間の距離
手術後6ヶ月
眼内レンズと後嚢の間の距離
時間枠:手術後12ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた眼内レンズと後嚢の間の距離
手術後12ヶ月
眼内レンズ傾斜角度
時間枠:手術後1週間
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる眼内レンズ傾斜角
手術後1週間
眼内レンズ傾斜角度
時間枠:手術後1ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる眼内レンズ傾斜角
手術後1ヶ月
眼内レンズ傾斜角度
時間枠:手術後3ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる眼内レンズ傾斜角
手術後3ヶ月
眼内レンズ傾斜角度
時間枠:手術後6ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる眼内レンズ傾斜角
手術後6ヶ月
眼内レンズ傾斜角度
時間枠:手術後12ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーによる眼内レンズ傾斜角
手術後12ヶ月
効果的な眼内レンズの位置
時間枠:手術後1週間
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた有効眼内レンズ位置
手術後1週間
効果的な眼内レンズの位置
時間枠:手術後1ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた有効眼内レンズ位置
手術後1ヶ月
効果的な眼内レンズの位置
時間枠:手術後3ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた有効眼内レンズ位置
手術後3ヶ月
効果的な眼内レンズの位置
時間枠:手術後6ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた有効眼内レンズ位置
手術後6ヶ月
効果的な眼内レンズの位置
時間枠:手術後12ヶ月
CASIA2前眼部光コヒーレンストモグラフィーで得られた有効眼内レンズ位置
手術後12ヶ月
3時位置の毛様体と水晶体の赤道との距離
時間枠:ベースライン
超音波生体顕微鏡で得られた3時位置の毛様体と水晶体の赤道との距離
ベースライン
毛様体と6時位置の水晶体赤道との距離
時間枠:ベースライン
超音波生体顕微鏡で得られた6時位置の毛様体と水晶体の赤道との距離
ベースライン
9時の位置での毛様体から水晶体の赤道までの距離
時間枠:ベースライン
超音波生体顕微鏡で得られた9時位置の毛様体と水晶体の赤道との距離
ベースライン
12時の位置での毛様体と水晶体の赤道との距離
時間枠:ベースライン
超音波生体顕微鏡で得られた12時位置の毛様体と水晶体の赤道との距離
ベースライン
合併症の発生率
時間枠:手術後1ヶ月
後嚢混濁(PCO)、IOL傾斜、嚢収縮症候群などを含む合併症の発生率。
手術後1ヶ月
合併症の発生率
時間枠:手術後3ヶ月
PCO、IOL傾斜、カプセル収縮症候群などを含む合併症の発生率。
手術後3ヶ月
合併症の発生率
時間枠:手術後6ヶ月
PCO、IOL傾斜、カプセル収縮症候群などを含む合併症の発生率。
手術後6ヶ月
合併症の発生率
時間枠:手術後12ヶ月
PCO、IOL傾斜、カプセル収縮症候群などを含む合併症の発生率。
手術後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力の提示
時間枠:ベースライン
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
ベースライン
視力の提示
時間枠:手術後1日
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
手術後1日
視力の提示
時間枠:手術後1週間
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
手術後1週間
視力の提示
時間枠:手術後1ヶ月
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
手術後1ヶ月
視力の提示
時間枠:手術後3ヶ月
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
手術後3ヶ月
視力の提示
時間枠:手術後6ヶ月
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
手術後6ヶ月
視力の提示
時間枠:手術後12ヶ月
眼鏡の有無にかかわらず視力を提示する
手術後12ヶ月
最高の矯正視力
時間枠:ベースライン
屈折矯正による視力
ベースライン
最高の矯正視力
時間枠:手術後1ヶ月
屈折矯正による視力
手術後1ヶ月
最高の矯正視力
時間枠:手術後3ヶ月
屈折矯正による視力
手術後3ヶ月
最高の矯正視力
時間枠:手術後6ヶ月
屈折矯正による視力
手術後6ヶ月
最高の矯正視力
時間枠:手術後12ヶ月
屈折矯正による視力
手術後12ヶ月
眼内圧
時間枠:ベースライン
非接触式眼圧計による眼圧
ベースライン
眼内圧
時間枠:手術後1日
非接触式眼圧計による眼圧
手術後1日
眼内圧
時間枠:手術後1週間
非接触式眼圧計による眼圧
手術後1週間
眼内圧
時間枠:手術後1ヶ月
非接触式眼圧計による眼圧
手術後1ヶ月
眼内圧
時間枠:手術後3ヶ月
非接触式眼圧計による眼圧
手術後3ヶ月
眼内圧
時間枠:手術後6ヶ月
非接触式眼圧計による眼圧
手術後6ヶ月
眼内圧
時間枠:手術後12ヶ月
非接触式眼圧計による眼圧
手術後12ヶ月
緑内障治療薬の数
時間枠:手術後1週間
緑内障治療薬の数
手術後1週間
緑内障治療薬の数
時間枠:手術後1ヶ月
緑内障治療薬の数
手術後1ヶ月
緑内障治療薬の数
時間枠:手術後3ヶ月
緑内障治療薬の数
手術後3ヶ月
緑内障治療薬の数
時間枠:手術後6ヶ月
緑内障治療薬の数
手術後6ヶ月
緑内障治療薬の数
時間枠:手術後12ヶ月
緑内障治療薬の数
手術後12ヶ月
垂直カップ対ディスク比
時間枠:ベースライン
眼底写真によって評価された垂直カップ対ディスク比
ベースライン
垂直カップ対ディスク比
時間枠:手術後1ヶ月
眼底写真によって評価された垂直カップ対ディスク比
手術後1ヶ月
垂直カップ対ディスク比
時間枠:手術後6ヶ月
眼底写真によって評価された垂直カップ対ディスク比
手術後6ヶ月
垂直カップ対ディスク比
時間枠:手術後12ヶ月
眼底写真によって評価された垂直カップ対ディスク比
手術後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2025年10月1日

研究の完了 (予想される)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月14日

最初の投稿 (実際)

2022年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BeijingTH-CTR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する