Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implantace kapsulárního napínacího kroužku u pacientů s primárním uzávěrem úhlu se zonulární laxitou nebo dialýzou

6. března 2023 aktualizováno: Chunyan Qiao_2021, Beijing Tongren Hospital
Primární glaukom s uzavřeným úhlem (PACG) je hlavním typem glaukomu v Číně, který zahrnuje akutní a chronický PACG. Podle Mezinárodní společnosti geografické a epidemiologické oftalmologie (ISGEO) se toto spektrum onemocnění dělí na akutní krizi uzavření úhlu (AACC), podezření na uzavření primárního úhlu (PACS), primární uzavření úhlu (PAC) a PACG. Předchozí výzkumníci uvedli, že při širším použití extrakce čočky a implantace nitrooční čočky (IOL) v kombinaci s antiglaukomovou chirurgií při léčbě PAC a PACG byla zjištěna prevalence zonulární laxity nebo dialýzy u primárního onemocnění uzavřením úhlu (PACD). být relativně vysoký. V jedné ze studií provedených výzkumníky byl podíl zonulární laxity nebo dialýzy 46,2 %, což je významně více než u pacientů s věkem podmíněným šedým zákalem (kontrolní skupina), což bylo 6,0 %. U pacientů s PACD se zonulární laxitou nebo dialýzou, zda mají nebo nemají zkoušející implantovat kapsulární napínací kroužek (CTR), účinnost a bezpečnost implantace CTR a zda existuje nějaký rozdíl v prevalenci komplikací během a po operaci mezi pacienty s a bez implantace CTR zůstávají nejasné. Účelem této studie bylo prozkoumat účinnost a bezpečnost implantace CTR u pacientů s PACD se zonulární laxitou a zonulární dialýzou ≤ 4 hodiny.

Přehled studie

Detailní popis

Jsou přijímáni pacienti s PACD, u kterých je plánována fakoemulzifikace a implantace nitrooční čočky kombinovaná s goniosynechialýzou. Všichni přijatí pacienti absolvovali komplexní oční vyšetření a pohovory. Byla dotazována anamnéza očních a systémových onemocnění, rodinná a osobní anamnéza, anamnéza očních traumat a chirurgických zákroků. A pacienti podstoupili oční vyšetření včetně testů zrakové ostrosti (ukazující zrakovou ostrost [PVA] a nejlépe korigovanou zrakovou ostrost [BCVA]), subjektivní refrakci, měření nitroočního tlaku (IOP), vyšetření štěrbinovou lampou, focení očního pozadí, gonioskopii, oční biometrii pomocí IOL Master 700, ultrazvukové biomikroskopie, zobrazování předního segmentu optickou koherentní tomografií (ASOCT). Všichni pacienti poskytují informovaný souhlas se zařazením do studie.

Všechny chirurgické výkony byly provedeny stejnými chirurgy (CYQ) za použití stejného standardního operačního postupu. Všichni pacienti používají stejný typ skládací IOL vypočítaný pomocí vzorce SRK/T. Během operace pacienti s zvrásněním předního pouzdra (vytvořilo se mnohočetné sinusové záhyby) během kontinuální křivočaré kapsulorhexy (CCC) na špičce jehly nebo kleští, ale bez zavinutí periferního pouzdra nebo zobrazení kapsulárního ekvátoru během kortikálního nebo jaderného odstranění, nebo, zvrásnění předního pouzdra během CCC s infoldingem periferního pouzdra a vizualizace kapsulárního rovníku ≤ 4 hodiny rozsahu během kortikálního nebo jaderného odstranění, byly nakonec zahrnuty do studie a náhodně přiřazeny (pomocí tabulky náhodných čísel vytvořené SAS) se stejnou pravděpodobností jako skupina CTR (s implantací CTR během operace) a kontrolní skupina (bez implantace CTR během operace). Všichni pacienti zařazení do skupiny CTR používají stejný typ CTR. Vyšetřovatelé zaznamenali komplikace během operace včetně prolapsu sklivce, hyphema, krvácení do sklivce, poškození duhovky a pouzdra čočky a spol.

Po operaci všichni pacienti dostávali podobnou rutinní medikaci zahrnující topický prednisolon acetát (šestkrát denně po dobu 1 týdne a snižován 1krát každý týden), topický levofloxacin hydrochlorid (čtyřikrát denně po dobu 1 měsíce) a oční mast Tobramycin a Dexamethason ( 1krát každou noc po dobu 1 měsíce).

Pooperační vyšetření byla provedena za 1 den, 1 týden, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců. Při kontrolních návštěvách bylo provedeno kompletní oční vyšetření zahrnující PVA, BCVA, subjektivní refrakci, bezkontaktní měření NOT, vyšetření štěrbinovou lampou, fotografování štěrbinovou lampou po dilataci zornice, ASOCT, gonioskopii a zobrazení fundu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

156

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100730
        • Beijing Tongren Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 45-79 let
  • Nepřetržité případy s diagnózou AACC, PACS, PAC a PACG na oddělení glaukomu v nemocnici v Pekingu Tongren od 1. října 2022 do 31. prosince 2024 a podstupující fakoemulzifikační extrakci čočky a implantaci nitrooční čočky v kombinaci s goniosynechialýzou
  • Zvrásnění předního pouzdra během manuální kontinuální kruhové kapsulorhexy (CCC), ale bez vrásnění periferního pouzdra nebo vizualizace kapsulárního ekvátoru, nebo zvrásnění předního pouzdra během manuální kapsulorexe v kombinaci s vizualizací kapsulárního ekvátoru a vložení periferního pouzdra ≤ 4 hodiny (subluxace objektivu)
  • Je zahrnuto oko každého subjektu, který splňuje kritéria pro zařazení, a pokud obě oči splňují kritéria pro zařazení, je zahrnuto první oko, které podstoupilo operaci.

Kritéria vyloučení:

  • Minulá historie nitroočních operací včetně trabekulektomie, periferní iridotomie, implantace glaukomové chlopně, vitrektomie atd.
  • Minulá historie laserové periferní iridotomie nebo iridoplastiky
  • Minulá anamnéza očního traumatu nebo známky očního traumatu
  • Oční onemocnění, která mohou způsobit zonulopatii, včetně odchlípení cévnatky, odchlípení sítnice, odchlípení řasnatého tělesa, nitroočního nádoru atd.
  • Sekundární glaukom související s čočkou, včetně sférofakie, Marfanova syndromu, homocystinurie a syn
  • Další sekundární glaukom s uzavřeným úhlem, včetně neovaskulárního glaukomu, sekundárního glaukomu souvisejícího s iritidou a tak dále
  • Vizualizace kapsulárního rovníku a infolding periferního pouzdra > 4 hodiny během operace
  • Prasknutí předního nebo zadního pouzdra během operace, které znemožňuje implantaci CTR

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: S implantací kapsulárního napínacího kroužku
Provedli jsme fakoemulzifikační extrakci čočky a implantaci nitrooční čočky s implantací kapsulárního napínacího kroužku v kombinaci s goniosynechialýzou.
Implantace kapsulárního napínacího kroužku během fakoemulzifikační extrakce čočky a implantace nitrooční čočky kombinovaná s goniosynechialýzou u pacientů s uzavřeným úhlem.
Jiný: Bez implantace kapsulárního napínacího kroužku
Provedli jsme fakoemulzifikační extrakci čočky a implantaci nitrooční čočky bez implantace kapsulárního napínacího kroužku v kombinaci s goniosynechialýzou.
Žádná implantace kapsulárního napínacího kroužku během fakoemulzifikační extrakce čočky a implantace nitrooční čočky v kombinaci s goniosynechialýzou u pacientů s uzavřeným úhlem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sférický ekvivalent
Časové okno: základní linie
Koule +1/2 válec získaná ze subjektivní refrakce
základní linie
Sférický ekvivalent
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Koule +1/2 válec získaná ze subjektivní refrakce
1 měsíc po operaci
Sférický ekvivalent
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Koule +1/2 válec získaná ze subjektivní refrakce
3 měsíce po operaci
Sférický ekvivalent
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Koule +1/2 válec získaná ze subjektivní refrakce
6 měsíců po operaci
Sférický ekvivalent
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Koule +1/2 válec získaná ze subjektivní refrakce
12 měsíců po operaci
Oblast přední kapsulorexe
Časové okno: 1 týden po operaci
Oblast přední kapsulorexe měřená pomocí fotografie se štěrbinovou lampou
1 týden po operaci
Oblast přední kapsulorexe
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Oblast přední kapsulorexe měřená pomocí fotografie se štěrbinovou lampou
1 měsíc po operaci
Oblast přední kapsulorexe
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Oblast přední kapsulorexe měřená pomocí fotografie se štěrbinovou lampou
3 měsíce po operaci
Oblast přední kapsulorexe
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Oblast přední kapsulorexe měřená pomocí fotografie se štěrbinovou lampou
6 měsíců po operaci
Oblast přední kapsulorexe
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Oblast přední kapsulorexe měřená pomocí fotografie se štěrbinovou lampou
12 měsíců po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení
Časové okno: 1 týden po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení pomocí fotografování štěrbinovou lampou
1 týden po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení pomocí fotografování štěrbinovou lampou
1 měsíc po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení pomocí fotografování štěrbinovou lampou
3 měsíce po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení pomocí fotografování štěrbinovou lampou
6 měsíců po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Hodnocení zadního kapsulárního zakalení pomocí fotografování štěrbinovou lampou
12 měsíců po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární
Časové okno: základní linie
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární hodnocený gonioskopií
základní linie
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární hodnocený gonioskopií
1 měsíc po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární hodnocený gonioskopií
3 měsíce po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární hodnocený gonioskopií
6 měsíců po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Rozsah kontaktu duhovka-trabekulární hodnocený gonioskopií
12 měsíců po operaci
Rozsah periferní přední synechie
Časové okno: základní linie
Rozsah periferní přední synechie hodnocený gonioskopií
základní linie
Rozsah periferní přední synechie
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Rozsah periferní přední synechie hodnocený gonioskopií
1 měsíc po operaci
Rozsah periferní přední synechie
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Rozsah periferní přední synechie hodnocený gonioskopií
3 měsíce po operaci
Rozsah periferní přední synechie
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Rozsah periferní přední synechie hodnocený gonioskopií
6 měsíců po operaci
Rozsah periferní přední synechie
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Rozsah periferní přední synechie hodnocený gonioskopií
12 měsíců po operaci
Tloušťka rohovky
Časové okno: základní linie
Tloušťka rohovky získaná pomocí IOL Master 700
základní linie
Hloubka centrální přední komory
Časové okno: základní linie
Hloubka centrální přední komory získaná IOL Master 700
základní linie
Tloušťka čočky
Časové okno: základní linie
Tloušťka čočky získaná pomocí IOL Master 700
základní linie
Axiální délka
Časové okno: základní linie
Axiální délka získaná IOL Master 700
základní linie
Chyba predikce lomu
Časové okno: základní linie
Chyba predikce lomu získaná IOL Master 700
základní linie
Hloubka přední komory
Časové okno: základní linie
Hloubka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Hloubka přední komory
Časové okno: 1 týden po operaci
Hloubka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Hloubka přední komory
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Hloubka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Hloubka přední komory
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Hloubka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Hloubka přední komory
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Hloubka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Hloubka přední komory
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Hloubka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Úhlová vzdálenost otevření
Časové okno: základní linie
Vzdálenost otevření úhlu získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Úhlová vzdálenost otevření
Časové okno: 1 týden po operaci
Vzdálenost otevření úhlu získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Úhlová vzdálenost otevření
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Vzdálenost otevření úhlu získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Úhlová vzdálenost otevření
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Vzdálenost otevření úhlu získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Úhlová vzdálenost otevření
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Vzdálenost otevření úhlu získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Úhlová vzdálenost otevření
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Vzdálenost otevření úhlu získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Prostor trabekulární duhovky
Časové okno: základní linie
Oblast trabekulární duhovky získaná optickou koherentní tomografií předního segmentu
základní linie
Prostor trabekulární duhovky
Časové okno: 1 týden po operaci
Oblast trabekulární duhovky získaná optickou koherentní tomografií předního segmentu
1 týden po operaci
Prostor trabekulární duhovky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Oblast trabekulární duhovky získaná optickou koherentní tomografií předního segmentu
1 měsíc po operaci
Prostor trabekulární duhovky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Oblast trabekulární duhovky získaná optickou koherentní tomografií předního segmentu
3 měsíce po operaci
Prostor trabekulární duhovky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Oblast trabekulární duhovky získaná optickou koherentní tomografií předního segmentu
6 měsíců po operaci
Prostor trabekulární duhovky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Oblast trabekulární duhovky získaná optickou koherentní tomografií předního segmentu
12 měsíců po operaci
Trabekulární úhel duhovky
Časové okno: základní linie
Úhel trabekulární duhovky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Trabekulární úhel duhovky
Časové okno: 1 týden po operaci
Úhel trabekulární duhovky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Trabekulární úhel duhovky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Úhel trabekulární duhovky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Trabekulární úhel duhovky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Úhel trabekulární duhovky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Trabekulární úhel duhovky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Úhel trabekulární duhovky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Trabekulární úhel duhovky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Úhel trabekulární duhovky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Šířka přední komory
Časové okno: základní linie
Šířka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Šířka přední komory
Časové okno: 1 týden po operaci
Šířka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Šířka přední komory
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Šířka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Šířka přední komory
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Šířka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Šířka přední komory
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Šířka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Šířka přední komory
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Šířka přední komory získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Tloušťka duhovky
Časové okno: základní linie
Tloušťka duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Tloušťka duhovky
Časové okno: 1 týden po operaci
Tloušťka duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Tloušťka duhovky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Tloušťka duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Tloušťka duhovky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Tloušťka duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Tloušťka duhovky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Tloušťka duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Tloušťka duhovky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Tloušťka duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Plocha průřezu duhovky
Časové okno: základní linie
Plocha průřezu duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Plocha průřezu duhovky
Časové okno: 1 týden po operaci
Plocha průřezu duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Plocha průřezu duhovky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Plocha průřezu duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Plocha průřezu duhovky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Plocha průřezu duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Plocha průřezu duhovky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Plocha průřezu duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Plocha průřezu duhovky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Plocha průřezu duhovky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Zakřivení duhovky
Časové okno: základní linie
Zakřivení duhovky získané pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Zakřivení duhovky
Časové okno: 1 týden po operaci
Zakřivení duhovky získané pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Zakřivení duhovky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Zakřivení duhovky získané pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Zakřivení duhovky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Zakřivení duhovky získané pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Zakřivení duhovky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Zakřivení duhovky získané pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Zakřivení duhovky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Zakřivení duhovky získané pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Tloušťka čočky
Časové okno: základní linie
Tloušťka čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Tloušťka čočky
Časové okno: 1 týden po operaci
Tloušťka čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Tloušťka čočky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Tloušťka čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Tloušťka čočky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Tloušťka čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Tloušťka čočky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Tloušťka čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Tloušťka čočky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Tloušťka čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Klenba objektivu
Časové okno: základní linie
Klenba čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
základní linie
Klenba objektivu
Časové okno: 1 týden po operaci
Klenba čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 týden po operaci
Klenba objektivu
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Klenba čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
1 měsíc po operaci
Klenba objektivu
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Klenba čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
3 měsíce po operaci
Klenba objektivu
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Klenba čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
6 měsíců po operaci
Klenba objektivu
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Klenba čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu
12 měsíců po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem
Časové okno: 1 týden po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
1 týden po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
1 měsíc po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
3 měsíce po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
6 měsíců po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Vzdálenost mezi nitrooční čočkou a zadním pouzdrem získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
12 měsíců po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky
Časové okno: 1 týden po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
1 týden po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
1 měsíc po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
3 měsíce po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
6 měsíců po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Úhel sklonu nitrooční čočky získaný pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
12 měsíců po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky
Časové okno: 1 týden po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
1 týden po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
1 měsíc po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
3 měsíce po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
6 měsíců po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Efektivní poloha nitrooční čočky získaná pomocí optické koherentní tomografie předního segmentu CASIA2
12 měsíců po operaci
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v pozici 3 hodin
Časové okno: základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v poloze 3 hodiny získaná ultrazvukovou biomikroskopií
základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v pozici 6 hodin
Časové okno: základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v poloze 6 hodin získaná ultrazvukovou biomikroskopií
základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v pozici 9 hodin
Časové okno: základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v poloze 9 hodin získaná ultrazvukovou biomikroskopií
základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v pozici 12 hodin
Časové okno: základní linie
Vzdálenost mezi ciliárním tělesem a rovníkem čočky v poloze 12 hodin získaná ultrazvukovou biomikroskopií
základní linie
Výskyt komplikací
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Výskyt komplikací zahrnujících zadní kapsulární opacifikaci (PCO), sklon IOL, syndrom kontrakce pouzdra a kol.
1 měsíc po operaci
Výskyt komplikací
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Výskyt komplikací včetně PCO, sklonu IOL, syndromu kontrakce pouzdra a kol.
3 měsíce po operaci
Výskyt komplikací
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Výskyt komplikací včetně PCO, sklonu IOL, syndromu kontrakce pouzdra a kol.
6 měsíců po operaci
Výskyt komplikací
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Výskyt komplikací včetně PCO, sklonu IOL, syndromu kontrakce pouzdra a kol.
12 měsíců po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: základní linie
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
základní linie
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: 1 den po operaci
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
1 den po operaci
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: 1 týden po operaci
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
1 týden po operaci
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
1 měsíc po operaci
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
3 měsíce po operaci
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
6 měsíců po operaci
Prezentace zrakové ostrosti
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Prezentace zrakové ostrosti s brýlemi nebo bez nich
12 měsíců po operaci
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: základní linie
Zraková ostrost s refrakční korekcí
základní linie
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Zraková ostrost s refrakční korekcí
1 měsíc po operaci
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Zraková ostrost s refrakční korekcí
3 měsíce po operaci
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Zraková ostrost s refrakční korekcí
6 měsíců po operaci
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Zraková ostrost s refrakční korekcí
12 měsíců po operaci
Nitrooční tlak
Časové okno: základní linie
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
základní linie
Nitrooční tlak
Časové okno: 1 den po operaci
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
1 den po operaci
Nitrooční tlak
Časové okno: 1 týden po operaci
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
1 týden po operaci
Nitrooční tlak
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
1 měsíc po operaci
Nitrooční tlak
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
3 měsíce po operaci
Nitrooční tlak
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
6 měsíců po operaci
Nitrooční tlak
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Nitrooční tlak získaný bezkontaktním tonometrem
12 měsíců po operaci
Počet léků proti glaukomu
Časové okno: 1 týden po operaci
Počet léků proti glaukomu
1 týden po operaci
Počet léků proti glaukomu
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Počet léků proti glaukomu
1 měsíc po operaci
Počet léků proti glaukomu
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Počet léků proti glaukomu
3 měsíce po operaci
Počet léků proti glaukomu
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Počet léků proti glaukomu
6 měsíců po operaci
Počet léků proti glaukomu
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Počet léků proti glaukomu
12 měsíců po operaci
Vertikální poměr poháru a disku
Časové okno: základní linie
Vertikální poměr cup-to-disc hodnocený fotografií očního pozadí
základní linie
Vertikální poměr poháru a disku
Časové okno: 1 měsíc po operaci
Vertikální poměr cup-to-disc hodnocený fotografií očního pozadí
1 měsíc po operaci
Vertikální poměr poháru a disku
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Vertikální poměr cup-to-disc hodnocený fotografií očního pozadí
6 měsíců po operaci
Vertikální poměr poháru a disku
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Vertikální poměr cup-to-disc hodnocený fotografií očního pozadí
12 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BeijingTH-CTR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit