소대 이완 또는 투석을 동반한 1차 각 폐쇄 환자의 수정체 텐션 링 삽입
2023년 3월 6일 업데이트: Chunyan Qiao_2021, Beijing Tongren Hospital
일차 각 폐쇄 녹내장(PACG)은 급성 및 만성 PACG를 포함하는 중국의 주요 녹내장 유형입니다.
ISGEO(International Society of Geographical and Epidemiological Ophthalmology)에 따르면 이 질병의 스펙트럼은 급성 폐쇄각 위기(AACC), 기본 각 폐쇄 의심(PACS), 기본 각 폐쇄(PAC) 및 PACG로 나뉩니다.
이전 연구자들은 PAC 및 PACG의 치료에서 항녹내장 수술과 결합된 수정체 추출 및 인공 수정체(IOL) 이식의 광범위한 사용으로 인해 일차각 폐쇄 질환(PACD)에서 구역 이완 또는 투석의 유병률이 발견되었다고 보고했습니다. 상대적으로 높을 것.
연구자들이 수행한 연구 중 한 연구에서는 소대 이완 또는 투석의 비율이 46.2%로 연령 관련 백내장 환자(대조군)의 6.0%보다 유의하게 높았습니다.
구역 이완 또는 투석이 있는 PACD 환자에서 연구자가 캡슐 장력 링(CTR)을 이식해야 하는지 여부, CTR 이식의 효능 및 안전성, 환자와 환자 사이에 수술 중 및 수술 후 합병증의 유병률에 차이가 있는지 여부 CTR 주입 없이는 불분명합니다.
이 연구의 목적은 zonular laxity와 4 clocks 이하의 zonular dialysis를 가진 PACD 환자에서 CTR 이식의 효능과 안전성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수정체유화술 및 인공수정체 이식술과 고니오신교정술을 병행할 예정인 PACD 환자를 모집합니다. 모집된 모든 환자는 포괄적인 시력 검사 및 인터뷰에 참석했습니다. 안구 및 전신 질환의 과거력, 가족력 및 개인력, 안구 외상 및 수술력을 면담하였다. 그리고 환자들은 시력검사(현시시력[PVA] 및 최적교정시력[BCVA]를 나타냄), 주관적 굴절, 안압(IOP) 측정, 슬릿램프 검사, 안저촬영, 고니오스코프, 안구 생체측정을 포함한 안과 검사를 받았다. IOL Master 700, 초음파 생체현미경, ASOCT(anterior segment optical coherence tomography) 이미징을 사용합니다. 모든 환자는 연구 포함에 대해 정보에 입각한 동의를 제공합니다.
모든 수술 절차는 동일한 표준 수술 절차를 사용하여 동일한 외과 의사(CYQ)에 의해 수행되었습니다. 모든 환자는 SRK/T 공식을 사용하여 계산된 동일한 유형의 접을 수 있는 IOL을 사용합니다. 수술 중 침이나 겸자 끝에서 연속적인 곡선형 피막절개술(curvilineal capsulorhexis, CCC) 동안 전방낭 주름(다중 정현파 주름이 형성됨)이 있지만 피질 또는 핵 제거 동안 주변 피막이 접히거나 피막 적도가 보이지 않는 환자, 또는 피질 또는 핵 제거 동안 말초 캡슐의 접힘 및 캡슐 적도의 시각화 ≤ 4 시계 범위의 CCC 동안 전방 캡슐의 주름이 최종적으로 연구에 포함되었고 무작위로 할당되었습니다 (에 의해 생성 된 난수 테이블 사용) SAS) CTR 그룹(수술 중 CTR 이식 포함) 및 대조군(수술 중 CTR 이식 없음)에 대해 동일한 확률로. CTR 그룹에 포함된 모든 환자는 동일한 유형의 CTR을 사용합니다. 조사관은 유리체탈출증, 전방출혈, 유리체출혈, 홍채 및 수정체낭 손상 등 수술 중 합병증을 기록하였다.
수술 후 모든 환자는 국소 프레드니솔론 아세테이트(1주 동안 하루 6회, 매주 1회씩 점감), 국소 레보플록사신 염산염(1개월 동안 하루 4회), 토브라마이신 및 덱사메타손 눈 연고로 구성된 유사한 일상적인 약물을 받았습니다. 1개월 동안 매일 밤 1회).
수술 후 검사는 1일, 1주, 1개월, 3개월, 6개월 및 12개월에 시행하였다. 후속 방문 동안 PVA, BCVA, 주관적 굴절, 비접촉 IOP 측정, 슬릿 램프 검사, 동공 확장 후 슬릿 램프 촬영, ASOCT, 고니오스코프 및 안저 영상을 포함한 완전한 안과 검사가 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
156
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chunyan Qiao, M.D.
- 전화번호: 86-17610678637
- 이메일: chunyan_qiao@163.com
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국, 100730
- Beijing Tongren Hospital
-
연락하다:
- Chunyan Qiao, M.D.
- 전화번호: 86017610678637
- 이메일: chunyan_qiao@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이: 45-79세
- 2022년 10월 1일부터 2024년 12월 31일까지 북경동인병원 녹내장과에서 AACC, PACS, PAC, PACG로 진단을 받고 수정체유화술 수정체 적출술과 인공수정체 이식술을 병용한 연속 사례
- 수동 연속 순환 수정체(CCC) 동안 전방 캡슐의 주름이 있지만 말초 캡슐의 접힘 또는 캡슐 적도의 시각화가 없거나, 수동 수정체 절제술 동안 전방 캡슐의 주름이 수정체 적도의 시각화 및 말초 캡슐의 함입과 결합됨 ≤ 4 시계(렌즈 아탈구)
- 각 대상자의 포함 기준에 부합하는 안구를 포함하며, 양안 모두 포함 기준을 충족하는 경우 수술을 받은 첫 번째 눈을 포함한다.
제외 기준:
- 섬유주절제술, 말초홍채절제술, 녹내장판막이식술, 유리체절제술 등을 포함한 안내 수술의 과거력
- 레이저 주변 홍채 절개술 또는 홍채 성형술의 과거력
- 안구 외상 또는 안구 외상을 나타내는 징후의 과거력
- 맥락막박리, 망막박리, 모양체박리, 안구내 종양 등을 포함하는 구역병증을 일으킬 수 있는 안질환
- 구형수정체증, 마판 증후군, 호모시스틴뇨증 및 아들을 포함한 수정체 관련 이차 녹내장
- 신혈관 녹내장, 홍채염 관련 이차 녹내장 등을 포함한 기타 이차 폐쇄각 녹내장
- 캡슐 적도의 시각화 및 말초 캡슐의 접힘> 수술 중 4 클록
- 수술 중 전방 또는 후방 캡슐 파열로 인해 CTR 이식이 불가능한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 수정체 텐션링 이식으로
수정체유화술 렌즈 적출술과 인공수정체 삽입술을 관절낭융합술과 병행하여 시행하였다.
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포괄각 폐쇄 환자에서 수정체유화술 렌즈 추출 중 수정체 텐션 링 이식 및 인공 수정체 삽입술과 결합된 인공 수정체 이식.
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다른: 수정체 텐션 링 이식 없이
우리는 수정체유화술 렌즈 적출과 인공수정체 삽입술을 관절낭융합술과 병용하지 않고 인공수정체 삽입술을 시행하였다.
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포괄각 폐쇄 환자에서 수정체유화술 렌즈 추출 및 인공 수정체 삽입술과 고니오신교를 병용하는 동안 수정체 텐션 링 이식 없음.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구형 등가물
기간: 기준선
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주관적 굴절에서 얻은 구 +1/2 실린더
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기준선
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구형 등가물
기간: 수술 후 1개월
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주관적 굴절에서 얻은 구 +1/2 실린더
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수술 후 1개월
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구형 등가물
기간: 수술 후 3개월
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주관적 굴절에서 얻은 구 +1/2 실린더
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수술 후 3개월
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구형 등가물
기간: 수술 후 6개월
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주관적 굴절에서 얻은 구 +1/2 실린더
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수술 후 6개월
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구형 등가물
기간: 수술 후 12개월
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주관적 굴절에서 얻은 구 +1/2 실린더
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수술 후 12개월
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전낭절개 부위
기간: 수술 1주일 후
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세극등 사진을 사용하여 측정한 전방 수정체이완부의 면적
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수술 1주일 후
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전낭절개 부위
기간: 수술 후 1개월
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세극등 사진을 사용하여 측정한 전방 수정체이완부의 면적
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수술 후 1개월
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전낭절개 부위
기간: 수술 후 3개월
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세극등 사진을 사용하여 측정한 전방 수정체이완부의 면적
|
수술 후 3개월
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전낭절개 부위
기간: 수술 후 6개월
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세극등 사진을 사용하여 측정한 전방 수정체이완부의 면적
|
수술 후 6개월
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전낭절개 부위
기간: 수술 후 12개월
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세극등 사진을 사용하여 측정한 전방 수정체이완부의 면적
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수술 후 12개월
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후낭 혼탁의 평가
기간: 수술 1주일 후
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세극등 사진을 이용한 후낭 혼탁의 평가
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수술 1주일 후
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후낭 혼탁의 평가
기간: 수술 후 1개월
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세극등 사진을 이용한 후낭 혼탁의 평가
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수술 후 1개월
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후낭 혼탁의 평가
기간: 수술 후 3개월
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세극등 사진을 이용한 후낭 혼탁의 평가
|
수술 후 3개월
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후낭 혼탁의 평가
기간: 수술 후 6개월
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세극등 사진을 이용한 후낭 혼탁의 평가
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수술 후 6개월
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후낭 혼탁의 평가
기간: 수술 후 12개월
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세극등 사진을 이용한 후낭 혼탁의 평가
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수술 후 12개월
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홍채-소주 접촉 정도
기간: 기준선
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고니오스코피로 평가한 홍채-소주 접촉 정도
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기준선
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홍채-소주 접촉 정도
기간: 수술 후 1개월
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고니오스코피로 평가한 홍채-소주 접촉 정도
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수술 후 1개월
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홍채-소주 접촉 정도
기간: 수술 후 3개월
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고니오스코피로 평가한 홍채-소주 접촉 정도
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수술 후 3개월
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홍채-소주 접촉 정도
기간: 수술 후 6개월
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고니오스코피로 평가한 홍채-소주 접촉 정도
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수술 후 6개월
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홍채-소주 접촉 정도
기간: 수술 후 12개월
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고니오스코피로 평가한 홍채-소주 접촉 정도
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수술 후 12개월
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말초 전방 유착 정도
기간: 기준선
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고니오스코피로 평가한 말초 전방 유착 정도
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기준선
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말초 전방 유착 정도
기간: 수술 후 1개월
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고니오스코피로 평가한 말초 전방 유착 정도
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수술 후 1개월
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말초 전방 유착 정도
기간: 수술 후 3개월
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고니오스코피로 평가한 말초 전방 유착 정도
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수술 후 3개월
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말초 전방 유착 정도
기간: 수술 후 6개월
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고니오스코피로 평가한 말초 전방 유착 정도
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수술 후 6개월
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말초 전방 유착 정도
기간: 수술 후 12개월
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고니오스코피로 평가한 말초 전방 유착 정도
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수술 후 12개월
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각막 두께
기간: 기준선
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IOL Master 700으로 측정한 각막두께
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기준선
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중앙 전방 깊이
기간: 기준선
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IOL Master 700으로 얻은 중앙 전방 깊이
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기준선
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렌즈 두께
기간: 기준선
|
IOL Master 700으로 구한 렌즈 두께
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기준선
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축 길이
기간: 기준선
|
IOL Master 700으로 구한 Axial Length
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기준선
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굴절 예측 오류
기간: 기준선
|
IOL Master 700으로 얻은 굴절 예측 오차
|
기준선
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전방 챔버 깊이
기간: 기준선
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 깊이
|
기준선
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전방 챔버 깊이
기간: 수술 1주일 후
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 깊이
|
수술 1주일 후
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전방 챔버 깊이
기간: 수술 후 1개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 깊이
|
수술 후 1개월
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전방 챔버 깊이
기간: 수술 후 3개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 깊이
|
수술 후 3개월
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전방 챔버 깊이
기간: 수술 후 6개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 깊이
|
수술 후 6개월
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전방 챔버 깊이
기간: 수술 후 12개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 깊이
|
수술 후 12개월
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각도 개방 거리
기간: 기준선
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 각열거리
|
기준선
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각도 개방 거리
기간: 수술 1주일 후
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 각열거리
|
수술 1주일 후
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각도 개방 거리
기간: 수술 후 1개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 각열거리
|
수술 후 1개월
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각도 개방 거리
기간: 수술 후 3개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 각열거리
|
수술 후 3개월
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각도 개방 거리
기간: 수술 후 6개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 각열거리
|
수술 후 6개월
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각도 개방 거리
기간: 수술 후 12개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 각열거리
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수술 후 12개월
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소주-홍채 공간 영역
기간: 기준선
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 소주-홍채 공간 영역
|
기준선
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소주-홍채 공간 영역
기간: 수술 1주일 후
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 소주-홍채 공간 영역
|
수술 1주일 후
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소주-홍채 공간 영역
기간: 수술 후 1개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 소주-홍채 공간 영역
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수술 후 1개월
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소주-홍채 공간 영역
기간: 수술 후 3개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 소주-홍채 공간 영역
|
수술 후 3개월
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소주-홍채 공간 영역
기간: 수술 후 6개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 소주-홍채 공간 영역
|
수술 후 6개월
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소주-홍채 공간 영역
기간: 수술 후 12개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 소주-홍채 공간 영역
|
수술 후 12개월
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소주-홍채 각도
기간: 기준선
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 소주-홍채각
|
기준선
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소주-홍채 각도
기간: 수술 1주일 후
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 소주-홍채각
|
수술 1주일 후
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소주-홍채 각도
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 소주-홍채각
|
수술 후 1개월
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소주-홍채 각도
기간: 수술 후 3개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 소주-홍채각
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수술 후 3개월
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소주-홍채 각도
기간: 수술 후 6개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 소주-홍채각
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수술 후 6개월
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소주-홍채 각도
기간: 수술 후 12개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 소주-홍채각
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수술 후 12개월
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전방 챔버 폭
기간: 기준선
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 챔버 폭
|
기준선
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전방 챔버 폭
기간: 수술 1주일 후
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 챔버 폭
|
수술 1주일 후
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전방 챔버 폭
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 챔버 폭
|
수술 후 1개월
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전방 챔버 폭
기간: 수술 후 3개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 챔버 폭
|
수술 후 3개월
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전방 챔버 폭
기간: 수술 후 6개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 챔버 폭
|
수술 후 6개월
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전방 챔버 폭
기간: 수술 후 12개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 전방 챔버 폭
|
수술 후 12개월
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홍채 두께
기간: 기준선
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채두께
|
기준선
|
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홍채 두께
기간: 수술 1주일 후
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채두께
|
수술 1주일 후
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홍채 두께
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채두께
|
수술 후 1개월
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홍채 두께
기간: 수술 후 3개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채두께
|
수술 후 3개월
|
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홍채 두께
기간: 수술 후 6개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채두께
|
수술 후 6개월
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홍채 두께
기간: 수술 후 12개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채두께
|
수술 후 12개월
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홍채 단면적
기간: 기준선
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채 단면적
|
기준선
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홍채 단면적
기간: 수술 1주일 후
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채 단면적
|
수술 1주일 후
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홍채 단면적
기간: 수술 후 1개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채 단면적
|
수술 후 1개월
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홍채 단면적
기간: 수술 후 3개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채 단면적
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수술 후 3개월
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홍채 단면적
기간: 수술 후 6개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채 단면적
|
수술 후 6개월
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홍채 단면적
기간: 수술 후 12개월
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 홍채 단면적
|
수술 후 12개월
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홍채 곡률
기간: 기준선
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 홍채 곡률
|
기준선
|
|
홍채 곡률
기간: 수술 1주일 후
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 홍채 곡률
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수술 1주일 후
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홍채 곡률
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 홍채 곡률
|
수술 후 1개월
|
|
홍채 곡률
기간: 수술 후 3개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 홍채 곡률
|
수술 후 3개월
|
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홍채 곡률
기간: 수술 후 6개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 홍채 곡률
|
수술 후 6개월
|
|
홍채 곡률
기간: 수술 후 12개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 홍채 곡률
|
수술 후 12개월
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렌즈 두께
기간: 기준선
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 수정체 두께
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기준선
|
|
렌즈 두께
기간: 수술 1주일 후
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 수정체 두께
|
수술 1주일 후
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|
렌즈 두께
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 수정체 두께
|
수술 후 1개월
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렌즈 두께
기간: 수술 후 3개월
|
전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 수정체 두께
|
수술 후 3개월
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렌즈 두께
기간: 수술 후 6개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 수정체 두께
|
수술 후 6개월
|
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렌즈 두께
기간: 수술 후 12개월
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전안부 광간섭 단층촬영으로 얻은 수정체 두께
|
수술 후 12개월
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렌즈 금고
기간: 기준선
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전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 렌즈볼트
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기준선
|
|
렌즈 금고
기간: 수술 1주일 후
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 렌즈볼트
|
수술 1주일 후
|
|
렌즈 금고
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 렌즈볼트
|
수술 후 1개월
|
|
렌즈 금고
기간: 수술 후 3개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 렌즈볼트
|
수술 후 3개월
|
|
렌즈 금고
기간: 수술 후 6개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 렌즈볼트
|
수술 후 6개월
|
|
렌즈 금고
기간: 수술 후 12개월
|
전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 렌즈볼트
|
수술 후 12개월
|
|
인공 수정체와 후낭 사이의 거리
기간: 수술 1주일 후
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안구내 수정체와 후낭 사이의 거리
|
수술 1주일 후
|
|
인공 수정체와 후낭 사이의 거리
기간: 수술 후 1개월
|
CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안구내 수정체와 후낭 사이의 거리
|
수술 후 1개월
|
|
인공 수정체와 후낭 사이의 거리
기간: 수술 후 3개월
|
CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안구내 수정체와 후낭 사이의 거리
|
수술 후 3개월
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인공 수정체와 후낭 사이의 거리
기간: 수술 후 6개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안구내 수정체와 후낭 사이의 거리
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수술 후 6개월
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인공 수정체와 후낭 사이의 거리
기간: 수술 후 12개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안구내 수정체와 후낭 사이의 거리
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수술 후 12개월
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안내 렌즈 경사각
기간: 수술 1주일 후
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안내렌즈 경사각
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수술 1주일 후
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안내 렌즈 경사각
기간: 수술 후 1개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안내렌즈 경사각
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수술 후 1개월
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안내 렌즈 경사각
기간: 수술 후 3개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안내렌즈 경사각
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수술 후 3개월
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안내 렌즈 경사각
기간: 수술 후 6개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안내렌즈 경사각
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수술 후 6개월
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안내 렌즈 경사각
기간: 수술 후 12개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 안내렌즈 경사각
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수술 후 12개월
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효과적인 안내 렌즈 위치
기간: 수술 1주일 후
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 효과적인 안구내 수정체 위치
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수술 1주일 후
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효과적인 안내 렌즈 위치
기간: 수술 후 1개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 효과적인 안구내 수정체 위치
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수술 후 1개월
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효과적인 안내 렌즈 위치
기간: 수술 후 3개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 효과적인 안구내 수정체 위치
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수술 후 3개월
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효과적인 안내 렌즈 위치
기간: 수술 후 6개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 효과적인 안구내 수정체 위치
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수술 후 6개월
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효과적인 안내 렌즈 위치
기간: 수술 후 12개월
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CASIA2 전안부 광간섭단층촬영으로 얻은 효과적인 안구내 수정체 위치
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수술 후 12개월
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3시 위치에서 모양체와 수정체 적도 사이의 거리
기간: 기준선
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초음파 생체현미경으로 얻은 모양체와 3시 방향 수정체 적도선 사이의 거리
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기준선
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6시 위치에서 모양체와 수정체 적도 사이의 거리
기간: 기준선
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초음파 생체현미경으로 얻은 모양체와 6시 방향 수정체 적도선 사이의 거리
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기준선
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9시 위치에서 모양체와 수정체 적도 사이의 거리
기간: 기준선
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초음파 생체현미경으로 구한 9시 위치에서 모양체와 수정체 적도 사이의 거리
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기준선
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12시 위치에서 모양체와 수정체 적도 사이의 거리
기간: 기준선
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초음파 생체현미경으로 얻은 12시 위치에서 모양체와 수정체 적도 사이의 거리
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기준선
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합병증의 발생
기간: 수술 후 1개월
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후낭 혼탁(PCO), IOL 경사, 캡슐 수축 증후군 등을 포함한 합병증의 발생률
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수술 후 1개월
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합병증의 발생
기간: 수술 후 3개월
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PCO, IOL 기울기, 캡슐 수축 증후군 등 합병증 발생률
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수술 후 3개월
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합병증의 발생
기간: 수술 후 6개월
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PCO, IOL 기울기, 캡슐 수축 증후군 등 합병증 발생률
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수술 후 6개월
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합병증의 발생
기간: 수술 후 12개월
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PCO, IOL 기울기, 캡슐 수축 증후군 등 합병증 발생률
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수술 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시력 제시
기간: 기준선
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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기준선
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시력 제시
기간: 수술 후 1일
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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수술 후 1일
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시력 제시
기간: 수술 1주일 후
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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수술 1주일 후
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시력 제시
기간: 수술 후 1개월
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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수술 후 1개월
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시력 제시
기간: 수술 후 3개월
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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수술 후 3개월
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시력 제시
기간: 수술 후 6개월
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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수술 후 6개월
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시력 제시
기간: 수술 후 12개월
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안경 착용 여부에 관계없이 시력 제시
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수술 후 12개월
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최고의 교정 시력
기간: 기준선
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굴절 교정 시력
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기준선
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최고의 교정 시력
기간: 수술 후 1개월
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굴절 교정 시력
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수술 후 1개월
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최고의 교정 시력
기간: 수술 후 3개월
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굴절 교정 시력
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수술 후 3개월
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최고의 교정 시력
기간: 수술 후 6개월
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굴절 교정 시력
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수술 후 6개월
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최고의 교정 시력
기간: 수술 후 12개월
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굴절 교정 시력
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수술 후 12개월
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안압
기간: 기준선
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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기준선
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안압
기간: 수술 후 1일
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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수술 후 1일
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안압
기간: 수술 1주일 후
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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수술 1주일 후
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안압
기간: 수술 후 1개월
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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수술 후 1개월
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안압
기간: 수술 후 3개월
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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수술 후 3개월
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안압
기간: 수술 후 6개월
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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수술 후 6개월
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안압
기간: 수술 후 12개월
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비접촉식 안압계로 얻은 안압
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수술 후 12개월
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항녹내장 약물의 수
기간: 수술 1주일 후
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항녹내장 약물의 수
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수술 1주일 후
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항녹내장 약물의 수
기간: 수술 후 1개월
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항녹내장 약물의 수
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수술 후 1개월
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항녹내장 약물의 수
기간: 수술 후 3개월
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항녹내장 약물의 수
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수술 후 3개월
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항녹내장 약물의 수
기간: 수술 후 6개월
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항녹내장 약물의 수
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수술 후 6개월
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항녹내장 약물의 수
기간: 수술 후 12개월
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항녹내장 약물의 수
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수술 후 12개월
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수직 컵 대 디스크 비율
기간: 기준선
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안저 사진으로 평가한 수직 컵 대 디스크 비율
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기준선
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수직 컵 대 디스크 비율
기간: 수술 후 1개월
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안저 사진으로 평가한 수직 컵 대 디스크 비율
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수술 후 1개월
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수직 컵 대 디스크 비율
기간: 수술 후 6개월
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안저 사진으로 평가한 수직 컵 대 디스크 비율
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수술 후 6개월
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수직 컵 대 디스크 비율
기간: 수술 후 12개월
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안저 사진으로 평가한 수직 컵 대 디스크 비율
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수술 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .