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2 つの異なる手法で前部収縮率を測定

2022年9月13日 更新者:Mansoura University

クラス II ディビジョン 1 の患者における上顎切歯退縮率 口蓋対頬側ミニスクリューで管理された分節矯正: 無作為化臨床試験

分節収縮の有効性を調査した研究はほとんどありませんでした。 その結果、この研究では、クラス II ディビジョン 1 の非成長患者における頬側および口蓋側ミニインプラント支持退縮群の間の上顎切歯の退縮率を 3 か月間隔で比較することに関心がありました。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどすべての患者の主な関心事は、矯正治療の総期間です。 そのため、欠点を最小限に抑えて歯の移動速度を固定するための最良の手段を選択する必要性が高まりました。 アンドリューのストレートワイヤー技術が進歩して以来、多くの新しいブラケット技術と処方が進化してきました。 これらの進歩はすべて、全体的な管理時間を短縮できる力のシステムを作ることです.

通常、歯列矯正治療におけるさまざまな不正咬合を管理するために、特に突出の場合に抜歯と最大固定が計画されます。 スペースの閉鎖は、抽出後の重要なステップです。 したがって、空間閉鎖戦略は、診断と治療計画に応じて個別に調整する必要があります。 現在、歯の移動を固定するためにいくつかのオプションが使用されています。 埋入を支援するインプラントのような新しい技術は、退避の時間を短縮し、それに応じて治療の合計時間を短縮します。

アンカレッジの制御は、矯正治療の成功における重要な要素です。 ミニインプラントは、絶対的な固定制御の方法です。これらのシステムは、固定を改善しますが、外科的介入や患者のコンプライアンスなどの欠点があります。 ただし、多くの場合、それらの使用は必要不可欠であり、避けられません。 バッカル TAD は、中等度から重度の突出がある患者の前歯を後退させる際に優れた結果をもたらす可能性があります。

言語矯正の導入は、矯正治療に新たな地平を生み出しました。 口唇矯正は、舌側矯正とは生体力学が異なっていました。 位置的な生体力学的利点により、リンガル矯正はより高い定着率とより高い収縮率を提供します。舌側の器具の力は、唇側よりも抵抗の歯の中心近くに適用されます。

従来のリンガル矯正では、トルクの制御は簡単ではありません。 C リンガル リトラクターは、最大限の固定が必要な唇の突出の場合に最適です。 ミニインプラントは口蓋に挿入され、上の前歯の退縮のための後方固定の必要性を減らします。 これをリンガル・バイオクリエイティブ・セラピーと呼んでいます。 口蓋 TSAD は、口蓋ヴォールトの深さにより、幅広い力適用レベルを提供できます。 レバー アームの長さとミニスクリューの位置を調整することにより、前眼部の抵抗の中心に対する収縮力の望ましい作用線を達成できます。 前歯は舌側でスプリントされ、前歯節に接続されたレバーを介してエラストマーまたは NiTi コイル スプリングを使用して口蓋 TSAD に格納されます。

後退の力ベクトルに対する抵抗の中心を見つけて管理することが重要です。 これを使用することにより、歯科矯正医はパワー アームの長さを見積もることができます。これにより、制御された傾斜、または前部領域の身体の動きが得られます。

口蓋退縮で治療された症例の切歯の動きの速度を評価する研究が不足しているため、この分野では新しい調査が必要です. 頬側と口蓋側の収縮には生体力学的な違いがあるため、この研究では、いずれかの方法で管理されたクラス II ディビジョン 1 の患者を対象に、レベリングとアラインメントを行った後の上部前部の収縮率の比較を対象としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1. クラス II ディビジョン 1 の不正咬合で、クラウディングがないか、軽度である 2. 年齢が 14 歳から 18 歳の範囲。

除外基準:

  • この治療の前に、いかなる種類の矯正治療も受けていない 全身疾患がない 口腔衛生が良好で、歯周病がない 異常な口腔習慣がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:口蓋レトラクタ
口蓋退縮
比較
アクティブコンパレータ:頬レトラクタ
頬の後退
比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後退率
時間枠:3ヶ月
特定の時間間隔で移動した距離
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ElBialy、Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月20日

一次修了 (実際)

2021年3月26日

研究の完了 (実際)

2022年7月14日

試験登録日

最初に提出

2022年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月13日

最初の投稿 (実際)

2022年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月13日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • M10061119

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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