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Mesurer le taux de rétraction des dents antérieures avec deux techniques différentes

13 septembre 2022 mis à jour par: Mansoura University

Taux de rétraction des incisives supérieures chez les patients de classe II, division 1, traités avec l'orthodontie segmentaire assistée par minivis palatine versus buccale : essai clinique randomisé

Peu d'études avaient étudié l'efficacité de la rétraction segmentaire. En conséquence, cette étude s'est préoccupée de comparer le taux de rétraction des incisives maxillaires entre les groupes de rétraction supportés par des mini-implants buccaux et palatins chez des patients de classe II division 1 sans croissance pendant 3 mois d'intervalle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Presque tous les patients ont pour principale préoccupation la durée totale du traitement orthodontique. Ainsi, la nécessité de choisir le meilleur moyen d'accélérer la vitesse de déplacement des dents avec le moins d'inconvénients a augmenté. De nombreuses nouvelles techniques et prescriptions de brackets ont été développées depuis que la technique du fil droit d'Andrew a été avancée. Toutes ces progressions sont de faire un système de force qui peut diminuer le temps global de gestion.

Couramment, des extractions et un ancrage maximum sont prévus pour gérer différentes malocclusions dans le traitement orthodontique notamment dans les cas de protrusion. La fermeture de l'espace est une étape importante après l'extraction. Ainsi, la stratégie de fermeture de l'espace doit être ajustée individuellement en fonction du diagnostic et du plan de traitement. De nos jours, plusieurs options sont utilisées pour fixer le mouvement de la dent. De nouvelles techniques telles que la rétraction assistée par implants réduisent le temps de rétraction et par conséquent la durée totale du traitement.

Le contrôle de l'ancrage est un facteur important dans le succès de la thérapie orthodontique. Les mini-implants sont une méthode de contrôle absolu de l'ancrage. Ces systèmes améliorent l'ancrage, mais présentent encore certains inconvénients tels que l'intervention chirurgicale et l'observance du patient. Cependant, leur utilisation devient une nécessité et incontournable dans de nombreux cas. Les TAD buccaux pourraient fournir des résultats supérieurs lors de la rétraction des dents antérieures chez les patients présentant une protrusion modérée à sévère.

L'introduction de l'orthodontie linguale a créé de nouveaux horizons dans la thérapie orthodontique. L'orthodontie labiale variait différemment en biomécanique de celle linguale. En raison de son avantage biomécanique positionnel, l'orthodontie linguale offre un ancrage plus élevé et un taux de rétraction plus élevé ; comme la force de l'appareil lingual appliqué près du centre de résistance de la dent que dans les labiales.

Le contrôle du torque n'est pas simple en orthodontie linguale traditionnelle. L'écarteur C-lingual est idéal pour les cas de protrusion des lèvres qui nécessitent un ancrage maximal. Collage de l'écarteur C à l'aspect palatin des parties antérieures supérieures, ajoutant un maximum d'esthétique. Les mini-implants sont insérés palataly et diminuent le besoin d'ancrage postérieur pour la rétraction des dents antérieures supérieures. C'est ce qu'on appelle la thérapie biocréative linguale. Les TSAD palatins peuvent fournir une large gamme de niveaux d'application de force, en raison de la profondeur de la voûte palatine. En ajustant la longueur du bras de levier et la position des minivis, la ligne d'action souhaitée de la force de rétraction par rapport au centre de résistance du segment antérieur peut être obtenue. La rétraction segmentaire est une approche utilisant les TSAD palatins comme ancrage direct. Les dents antérieures ont été attelles du côté lingual, et elles sont rétractées vers les TSAD palatins à l'aide d'élastomères ou de ressorts hélicoïdaux NiTi via un levier relié au segment antérieur.

Il est essentiel de localiser et de gérer le centre de résistance par rapport au vecteur de force de rétraction. En utilisant cela, l'orthodontiste peut estimer la longueur du bras motorisé qui fournirait un basculement contrôlé ou un mouvement corporel de la zone antérieure.

Il y a un manque d'études évaluant le taux de mouvement des incisives dans les cas traités par rétraction palatine donc de nouvelles investigations sont nécessaires dans ce domaine. En raison des différences biomécaniques entre la rétraction buccale et palatine, cette étude visait à comparer le taux de rétraction des antérieurs supérieurs après nivellement et alignement chez les patients de classe II division 1 pris en charge par l'une ou l'autre méthode.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mansoura, Egypte, +20
        • Egypt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 16 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Malocclusion de classe II division 1 avec encombrement nul ou léger 2. Âge allant de 14 à 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Aucun traitement orthodontique antérieur de quelque type que ce soit avant ce traitement Aucune maladie systématique Bonne hygiène bucco-dentaire et aucun problème parodontal Aucune habitude buccale anormale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: écarteur palatin
rétraction palatine
comparaison
Comparateur actif: écarteur buccal
rétraction buccale
comparaison

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de rétraction
Délai: 3 mois
distance parcourue à un intervalle de temps spécifique
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ElBialy, Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

26 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Première publication (Réel)

15 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M10061119

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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