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Messung der Retraktionsrate der Frontzähne mit zwei verschiedenen Techniken

13. September 2022 aktualisiert von: Mansoura University

Retraktionsrate der oberen Schneidezähne bei Patienten der Klasse II, Division 1, die mit palatinalen versus bukkalen Minischrauben-gestützten segmentalen Kieferorthopädie behandelt wurden: Randomisierte klinische Studie

Nur wenige Studien hatten die Wirksamkeit der segmentalen Retraktion untersucht. Infolgedessen befasste sich diese Studie mit dem Vergleich der Retraktionsrate der oberen Schneidezähne zwischen bukkalen und palatinalen Miniimplantat-gestützten Retraktionsgruppen bei nicht wachsenden Patienten der Klasse II Division 1 über einen Zeitraum von 3 Monaten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Bei fast allen Patienten geht es in erster Linie um die Gesamtdauer der kieferorthopädischen Behandlung. Daher stieg die Notwendigkeit, das beste Mittel zu wählen, um die Zahnbewegungsrate mit den geringsten Nachteilen zu beschleunigen. Viele neue Bracket-Techniken und Rezepturen wurden entwickelt, seit die Straight-Wire-Technik von Andrew weiterentwickelt wurde. Alle diese Fortschritte sollen ein Kraftsystem bilden, das die Gesamtverwaltungszeit verkürzen kann.

Üblicherweise werden Extraktionen und maximale Verankerung geplant, um verschiedene Malokklusionen in der kieferorthopädischen Behandlung zu behandeln, insbesondere bei Protrusionsfällen. Der Lückenschluss ist ein wichtiger Schritt nach der Extraktion. Daher muss die Lückenschlussstrategie je nach Diagnose und Behandlungsplan individuell angepasst werden. Heutzutage werden mehrere Optionen verwendet, um die Bewegung des Zahns zu fixieren. Neue Techniken wie implantatunterstützte Retraktion verkürzen die Retraktionszeit und dementsprechend die Gesamtbehandlungszeit.

Die Kontrolle der Verankerung ist ein wichtiger Faktor für den Erfolg einer kieferorthopädischen Therapie. Miniimplantate sind eine Methode zur absoluten Verankerungskontrolle. Diese Systeme verbessern die Verankerung, haben aber immer noch einige Nachteile wie chirurgische Eingriffe und Patienten-Compliance. Ihre Verwendung wird jedoch in vielen Fällen zu einer Notwendigkeit und unvermeidlich. Bukkale TADs könnten überlegene Ergebnisse beim Zurückziehen von Frontzähnen bei Patienten mit mäßiger bis starker Protrusion liefern.

Die Einführung der Lingualkieferorthopädie hat neue Horizonte in der kieferorthopädischen Therapie geschaffen. Die labiale Kieferorthopädie unterscheidet sich biomechanisch von der lingualen. Aufgrund ihres positionellen biomechanischen Vorteils bietet die linguale Kieferorthopädie eine höhere Verankerung und eine höhere Retraktionsrate; da die linguale Apparatur nahe am Widerstandszentrum des Zahnes angreift als bei den labialen.

Die Kontrolle des Drehmoments ist in der traditionellen lingualen Kieferorthopädie nicht einfach. Der C-linguale Retraktor eignet sich hervorragend für Fälle von Lippenprotrusionen, die eine maximale Verankerung benötigen. Der C-Retraktor wird an der palatinalen Seite der oberen Frontzähne befestigt, wodurch eine maximale Ästhetik erreicht wird. Miniimplantate werden palatinal eingesetzt und verringern die Notwendigkeit einer posterioren Verankerung zur Retraktion der oberen Frontzähne. Dies wird als linguale biokreative Therapie bezeichnet. Palatinale TSADs können aufgrund der Tiefe des Gaumengewölbes ein breites Spektrum an Kraftanwendungsniveaus bieten. Durch die Einstellung der Hebelarmlänge und Position der Minischrauben kann die gewünschte Wirkungslinie der Retraktionskraft in Bezug auf das Widerstandszentrum des vorderen Segments erreicht werden. Die segmentale Retraktion ist ein Ansatz, bei dem palatinale TSADs als direkte Verankerung verwendet werden. Die Frontzähne wurden auf der lingualen Seite verblockt und werden mit Elastomeren oder NiTi-Spiralfedern über einen mit dem vorderen Segment verbundenen Hebel zu den palatinalen TSADs zurückgezogen.

Es ist entscheidend, das Widerstandszentrum relativ zum Kraftvektor der Retraktion zu lokalisieren und zu verwalten. Dadurch kann der Kieferorthopäde die Kraftarmlänge abschätzen, die für ein kontrolliertes Kippen oder eine Körperbewegung des vorderen Bereichs sorgen würde.

Es fehlt an Studien zur Bewertung der Bewegungsgeschwindigkeit der Schneidezähne bei Patienten, die mit palatinaler Retraktion behandelt wurden, so dass neue Untersuchungen auf diesem Gebiet erforderlich sind. Aufgrund der biomechanischen Unterschiede zwischen bukkaler und palatinaler Retraktion zielte diese Studie auf den Vergleich der Retraktionsrate der oberen Frontzähne nach Nivellierung und Ausrichtung bei Patienten der Klasse II Division 1 ab, die mit beiden Methoden behandelt wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mansoura, Ägypten, +20
        • Egypt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Malokklusion der Klasse II, Division 1, ohne oder mit geringer Enge. 2. Alter zwischen 14 und 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Keine vorherige kieferorthopädische Behandlung jeglicher Art vor dieser Behandlung Keine systematische Erkrankung Gute Mundhygiene und keine parodontalen Probleme Keine abnormalen Mundgewohnheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: palatinaler Retraktor
palatinale Retraktion
Vergleich
Aktiver Komparator: bukkaler Retraktor
bukkale Retraktion
Vergleich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückzugsrate
Zeitfenster: 3 Monate
zurückgelegte Strecke in einem bestimmten Zeitintervall
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ElBialy, Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M10061119

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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