- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05542745
Måling af hastigheden af anteriors tilbagetrækning med to forskellige teknikker
Frekvens for tilbagetrækning af øvre fortænder i klasse II division 1-patienter behandlet med patale versus bukkal miniskrue understøttet segmentel ortodonti: Randomiseret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Næsten alle patienters primære bekymring er den samlede varighed af ortodontisk behandling. Så behovet for at vælge det bedste middel til at fastgøre tandbevægelseshastigheden med de mindste ulemper steg. Mange nye beslagsteknikker og recepter er blevet udviklet, siden Andrew's straight wire teknik blev avanceret. Alle disse progressioner skal lave et kraftsystem, som kan reducere den samlede ledelsestid.
Almindeligvis planlægges ekstraktioner og maksimal forankring for at håndtere forskellige malokklusioner i ortodontisk behandling, især i fremspringstilfælde. Rumlukning er et vigtigt skridt efter udvinding. Så strategien for rumlukning skal tilpasses individuelt afhængigt af diagnose og behandlingsplan. I dag bruges flere muligheder til at fastgøre tandbevægelser. Nye teknikker som implantater assisteret tilbagetrækning, mindsker tilbagetrækningstiden og dermed den samlede behandlingstid.
Kontrol af forankring er en vigtig faktor i ortodontisk terapis succes. Miniimplantater er en metode til absolut forankringskontrol. Disse systemer forbedrer forankringen, men har stadig nogle ulemper som kirurgisk indgreb og patientcompliance. Imidlertid bliver deres brug en nødvendighed og uundgåelig i mange tilfælde. Bukkale TAD'er kan give overlegne resultater ved tilbagetrækning af fortænder hos patienter med moderat til alvorligt fremspring.
Introduktion til lingual ortodonti skabte nye horisonter inden for ortodontisk terapi. Labial ortodonti varierede forskelligt i biomekanik fra den linguale. På grund af sin positionelle biomekaniske fordel tilbyder lingual ortodonti højere forankring og højere tilbagetrækningshastighed; som den linguale apparatkraft, der påføres tæt på tandens modstandscenter end i de labiale.
Styring af drejningsmoment er ikke enkel i traditionel lingual ortodonti. Den C-linguale retraktor er fantastisk til læbefremspring, der har brug for maksimal forankring. Forbinder C-retraktoren til det palatale aspekt af de øvre anteriore, hvilket tilføjer maksimal æstetik. Miniimplantater indsættes palatalisk og mindsker behovet for posterior forankring til tilbagetrækning af øvre fortænder. Dette kaldes lingual biokreativ terapi. Palatale TSAD'er kan give en bred vifte af kraftpåføringsniveauer på grund af dybden af palatale hvælving. Ved at justere vægtstangsarmens længde og positionen af miniskruer kan den ønskede aktionslinje for tilbagetrækningskraften i forhold til modstandscentret for det forreste segment opnås. Segmentel tilbagetrækning er en tilgang, der bruger palatale TSAD'er som direkte forankring. De forreste tænder blev splintet på den linguale side, og de trækkes tilbage til de palatale TSAD'er ved hjælp af elastomerer eller NiTi spiralfjedre gennem et håndtag forbundet til det forreste segment.
Det er afgørende at lokalisere og styre modstandscentret i forhold til tilbagetrækningskraftvektoren. Ved at bruge dette kan ortodontisten estimere kraftarmens længde, som ville give kontrolleret tipning eller kropslig bevægelse af det forreste område.
Der er mangel på undersøgelser, der evaluerer bevægelseshastigheden af fortænder i tilfælde, der behandles med palatal tilbagetrækning, så nye undersøgelser er nødvendige på dette område. På grund af de biomekaniske forskelle mellem bukkal og palatal tilbagetrækning målrettede denne undersøgelse sammenligningen af tilbagetrækningshastigheden i øvre anteriore efter nivellering og justering i klasse II division 1-patienter, der blev behandlet med begge metoder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mansoura, Egypten, +20
- Egypt
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Klasse II division 1 malocclusion med ingen eller mild trængsel 2. Alder fra 14 til 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen tidligere ortodontisk terapi af nogen art før denne behandling Ingen systematisk sygdom God mundhygiejne og ingen periodontale problemer Ingen unormale mundvaner
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: palatal retractor
palatal tilbagetrækning
|
sammenligning
|
|
Aktiv komparator: bukal retraktor
bukal tilbagetrækning
|
sammenligning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilbagetrækningshastighed
Tidsramme: 3 måneder
|
tilbagelagt afstand i et bestemt tidsinterval
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ElBialy, Faculty of Dentistry Mansoura Univesity
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M10061119
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .