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Medición de la tasa de retracción de los dientes anteriores con dos técnicas diferentes

13 de septiembre de 2022 actualizado por: Mansoura University

Tasa de retracción de los incisivos superiores en pacientes de clase II División 1 tratados con ortodoncia segmentaria asistida por minitornillos palatinos versus bucales: ensayo clínico aleatorizado

Pocos estudios habían investigado la efectividad de la retracción segmentaria. Como resultado de eso, este estudio se preocupó por comparar la tasa de retracción de los incisivos superiores entre los grupos de retracción soportados por miniimplantes bucales y palatinos en pacientes sin crecimiento de Clase II división 1 durante un intervalo de 3 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Casi todos los pacientes su principal preocupación es la duración total del tratamiento de ortodoncia. Por lo tanto, aumentó la necesidad de elegir el mejor medio para ajustar la tasa de movimiento de los dientes con menos inconvenientes. Se han desarrollado muchas nuevas técnicas y prescripciones de brackets desde que se avanzó en la técnica de arco recto de Andrew. Todas estas progresiones son para hacer un sistema de fuerza que puede disminuir el tiempo total de gestión.

Comúnmente, se planifican extracciones y anclaje máximo para manejar diferentes maloclusiones en el tratamiento de ortodoncia, especialmente en casos de protrusión. El cierre del espacio es un paso importante después de la extracción. Por lo tanto, la estrategia de cierre de espacios debe ajustarse individualmente según el diagnóstico y el plan de tratamiento. Hoy en día se utilizan varias opciones para fijar el movimiento del diente. Nuevas técnicas como la retracción asistida por implantes, disminuyen el tiempo de retracción y por consiguiente el tiempo total del tratamiento.

El control del anclaje es un factor importante en el éxito de la terapia de ortodoncia. Los mini-implantes son un método de control absoluto del anclaje. Estos sistemas mejoran el anclaje, pero aún tienen algunos inconvenientes como la intervención quirúrgica y la conformidad del paciente. Sin embargo, su uso se convierte en una necesidad e ineludible en muchos casos. Los TAD bucales podrían proporcionar resultados superiores al retraer los dientes anteriores en pacientes con protrusión de moderada a severa.

La introducción de la ortodoncia lingual creó nuevos horizontes en la terapia de ortodoncia. La ortodoncia labial varió diferencialmente en biomecánica de la lingual. Debido a su ventaja biomecánica posicional, la ortodoncia lingual ofrece un mayor anclaje y una mayor tasa de retracción; como la fuerza del aparato lingual aplicada cerca del centro de resistencia del diente que en los labiales.

El control del torque no es simple en la ortodoncia lingual tradicional. El retractor C-lingual es ideal para casos de protrusión labial que necesitan un anclaje máximo. Adhesión del retractor C a la cara palatina de los dientes anteriores superiores, agregando la máxima estética. Los miniimplantes se insertan palatinamente y disminuyen la necesidad de anclaje posterior para la retracción de los dientes anteriores superiores. Esto se denomina terapia biocreativa lingual. Los TSAD palatinos pueden proporcionar una amplia gama de niveles de aplicación de fuerza, debido a la profundidad de la bóveda palatina. Mediante el ajuste de la longitud del brazo de palanca y la posición de los minitornillos, se puede lograr la línea de acción deseada de la fuerza de retracción con respecto al centro de resistencia del segmento anterior. La retracción segmentaria es un abordaje que utiliza TSAD palatinos como anclaje directo. Los dientes anteriores se ferulizan en el lado lingual y se retraen a los TSAD palatinos utilizando elastómeros o resortes helicoidales de NiTi a través de una palanca conectada al segmento anterior.

Es fundamental ubicar y administrar el centro de resistencia en relación con el vector de fuerza de retracción. Al usar esto, el ortodoncista puede estimar la longitud del brazo de potencia que proporcionaría una inclinación controlada o un movimiento corporal del área anterior.

Faltan estudios que evalúen la velocidad de movimiento de los incisivos en los casos tratados con retracción palatina por lo que se necesitan nuevas investigaciones en esta área. Debido a las diferencias biomecánicas entre la retracción bucal y palatina, este estudio tuvo como objetivo la comparación de la tasa de retracción en los dientes anteriores superiores luego de la nivelación y alineación en pacientes de clase II división 1 manejados con cualquiera de los dos métodos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mansoura, Egipto, +20
        • Egypt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 14 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Maloclusión de clase II división 1 con apiñamiento leve o sin apiñamiento 2. Edad entre 14 y 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Sin tratamiento de ortodoncia previo de ningún tipo previo a este tratamiento Sin enfermedad sistemática Buena higiene oral y sin problemas periodontales Sin hábitos bucales anormales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: retractor palatino
retracción palatina
comparación
Comparador activo: retractor bucal
retracción bucal
comparación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de retracción
Periodo de tiempo: 3 meses
distancia recorrida en un intervalo de tiempo específico
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ElBialy, Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

26 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

14 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • M10061119

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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