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두 가지 기술로 전방 후퇴율 측정

2022년 9월 13일 업데이트: Mansoura University

구개측 대 협측 미니스크류 지지 분절 교정술로 관리되는 Class II Division 1 환자의 상악 전치 후퇴 비율: 무작위 임상 시험

분절 수축의 효과를 조사한 연구는 거의 없었습니다. 그 결과 본 연구에서는 Class II 1급 비성장 환자를 대상으로 3개월 간격으로 협측 및 구개측 mini-implant 지지 후퇴군 간의 상악 전치 후퇴율을 비교하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

거의 모든 환자의 주요 관심사는 교정 치료의 전체 기간입니다. 따라서 결점을 최소화하면서 치아이동률을 고정시키기 위한 최선의 수단을 선택해야 할 필요성이 높아졌다. Andrew's의 직선 와이어 기술이 발전한 이후 많은 새로운 브라켓 기술과 처방이 발전했습니다. 이러한 모든 진행은 전체 관리 시간을 줄일 수 있는 힘의 시스템을 만들기 위한 것입니다.

일반적으로 발치와 최대 고정은 특히 돌출의 경우 교정 치료에서 다양한 부정교합을 관리하기 위해 계획됩니다. 공간 폐쇄는 추출 ​​후 중요한 단계입니다. 따라서 공간 폐쇄 전략은 진단 및 치료 계획에 따라 개별적으로 조정되어야 합니다. 요즘에는 치아 이동을 고정하기 위해 몇 가지 옵션이 사용됩니다. 임플란트 보조 수축과 같은 새로운 기술은 수축 시간을 줄여 총 치료 시간을 줄입니다.

앵커리지의 제어는 교정 치료의 성공에 중요한 요소입니다. 미니 임플란트는 절대적인 고정 제어 방법입니다. 이러한 시스템은 고정을 개선하지만 여전히 외과 개입 및 환자 순응도와 같은 몇 가지 단점이 있습니다. 그러나 이들의 사용은 많은 경우에 필수적이며 불가피합니다. 협측 TAD는 중등도에서 중증의 돌출이 있는 환자의 전치부를 견인할 때 우수한 결과를 제공할 수 있습니다.

설측 교정의 도입은 교정 치료의 새로운 지평을 열었습니다. 순측 교정은 설측 교정과 생체 역학에서 차등적으로 다양했습니다. 위치적 생체역학적 이점으로 인해 설측 교정은 더 높은 고정력과 더 높은 후퇴율을 제공합니다. 순측보다 저항의 치아 중심 근처에 가해지는 설측 장치 힘으로.

전통적인 설측 교정에서는 토크 제어가 간단하지 않습니다. C-lingual retractor는 최대 고정이 필요한 입술 돌출 케이스에 적합합니다. C-retractor를 상악 전치부의 구개 측면에 결합하여 최대 심미성을 추가합니다. 미니 임플란트는 구개측으로 삽입되며 상부 전치부의 후퇴를 위한 후방 고정 장치의 필요성을 줄입니다. 이것을 언어 생물 창조 요법이라고 합니다. Palatal TSAD는 구개 볼트의 깊이로 인해 광범위한 힘 적용 수준을 제공할 수 있습니다. 레버 암 길이와 미니스크류 위치를 조정하여 전방 분절의 저항 중심에 대한 견인력의 원하는 작용선을 얻을 수 있습니다. 분절 후퇴는 구개 TSAD를 직접 고정으로 사용하는 접근 방식입니다. 전치부는 설측에 부목을 대고 전치부에 연결된 레버를 통해 엘라스토머 또는 NiTi 코일 스프링을 사용하여 구개측 TSAD로 후퇴시킵니다.

후퇴의 힘 벡터와 관련된 저항 중심을 찾고 관리하는 것이 중요합니다. 이를 사용하여 치열 교정의는 전치부의 기울기 또는 신체 움직임을 제어할 수 있는 파워 암 길이를 추정할 수 있습니다.

구개측 후퇴술을 시행한 경우에 있어서 전치의 이동속도를 평가한 연구가 부족하여 이에 대한 새로운 연구가 필요하다. 협측 및 구개측 후퇴 사이의 생체역학적 차이 때문에, 이 연구는 두 방법으로 관리되는 클래스 II 부문 1 환자의 수평 조정 및 정렬 후 상부 전치부의 후퇴 비율을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 군집이 없거나 경미한 2급 1급 부정교합 2. 14세에서 18세 사이의 연령.

제외 기준:

  • 이 치료 이전에 어떤 유형의 교정 치료도 받은 적이 없음 전신 질환이 없음 양호한 구강 위생 및 치주 문제가 없음 비정상적인 구강 습관이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 구개 견인기
구개 후퇴
비교
활성 비교기: 협측 견인기
협측 후퇴
비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
철회율
기간: 3 개월
특정 시간 간격으로 이동한 거리
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ElBialy, Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M10061119

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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2급 부정교합 1급에 대한 임상 시험

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