Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meetsnelheid van anterieure retractie met twee verschillende technieken

13 september 2022 bijgewerkt door: Mansoura University

Percentage van terugtrekking van de bovensnijtanden bij patiënten van klasse II, divisie 1, behandeld met palatale versus buccale minischroef ondersteunde segmentale orthodontie: gerandomiseerde klinische studie

Weinig studies hadden de effectiviteit van segmentale retractie onderzocht. Als gevolg hiervan was deze studie gericht op het vergelijken van de retractiesnelheid van maxillaire snijtanden tussen buccale en palatinale mini-implantaat ondersteunde retractiegroepen bij niet-groeiende patiënten van klasse II, divisie 1, met een interval van 3 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Bij bijna alle patiënten gaat het in de eerste plaats om de totale duur van de orthodontische behandeling. Dus de noodzaak om het beste middel te kiezen om de tandbewegingssnelheid te verhogen met de minste nadelen nam toe. Er zijn veel nieuwe beugeltechnieken en voorschriften ontwikkeld sinds de rechte draadtechniek van Andrew's geavanceerd was. Al deze progressies zijn bedoeld om een ​​systeem van geweld te creëren dat de algehele managementtijd kan verkorten.

Gewoonlijk worden extracties en maximale verankering gepland om verschillende malocclusies bij orthodontische behandelingen te behandelen, met name in gevallen van protrusie. Ruimteafsluiting is een belangrijke stap na extractie. De strategie voor het sluiten van de ruimte moet dus individueel worden aangepast, afhankelijk van de diagnose en het behandelplan. Tegenwoordig worden verschillende opties gebruikt om de beweging van de tand vast te zetten. Nieuwe technieken, zoals door implantaten ondersteunde retractie, verminderen de tijd van retractie en daarmee de totale behandelingstijd.

Controle van de verankering is een belangrijke factor in het succes van orthodontische therapie. Mini-implantaten zijn een methode voor absolute controle van de verankering. Deze systemen verbeteren de verankering, maar hebben nog steeds enkele nadelen, zoals chirurgische ingrepen en therapietrouw van de patiënt. Het gebruik ervan wordt echter in veel gevallen een noodzaak en onvermijdelijk. Buccale TAD's zouden superieure resultaten kunnen opleveren bij het terugtrekken van voortanden bij patiënten met matig tot ernstig uitsteeksel.

De introductie van de linguale orthodontie creëerde nieuwe horizonten in de orthodontische therapie. Labiale orthodontie verschilde differentieel in biomechanica van de linguale orthodontie. Vanwege het positionele biomechanische voordeel biedt linguale orthodontie een hogere verankering en een hogere retractiesnelheid; als de linguale apparaatkracht die wordt uitgeoefend in de buurt van het tandcentrum van weerstand dan in de labiale.

Controle van het koppel is niet eenvoudig in de traditionele linguale orthodontie. De C-linguale retractor is ideaal voor lipuitsteekselgevallen die maximale verankering nodig hebben. De C-retractor hecht aan het palatale aspect van de bovenste voortanden, wat maximale esthetiek toevoegt. Mini-implantaten worden palataal ingebracht en verminderen de behoefte aan posterieure verankering voor het terugtrekken van de bovenste voortanden. Dit wordt linguale biocreatieve therapie genoemd. Palatale TSAD's kunnen een breed scala aan krachtuitoefeningsniveaus bieden, vanwege de diepte van het palatale gewelf. Door de lengte van de hefboomarm en de positie van minischroeven aan te passen, kan de gewenste actielijn van de retractiekracht ten opzichte van het weerstandsmiddelpunt van het voorste segment worden bereikt. Segmentale retractie is een benadering waarbij gebruik wordt gemaakt van palatale TSAD's als directe verankering. De voortanden werden gespalkt aan de linguale zijde en ze worden teruggetrokken naar de palatinale TSAD's met behulp van elastomeren of NiTi-spiraalveren via een hendel die is verbonden met het voorste segment.

Het is van cruciaal belang om het weerstandsmiddelpunt ten opzichte van de terugtrekkrachtvector te lokaliseren en te beheren. Door dit te gebruiken, kan de orthodontist de lengte van de krachtarm schatten die zorgt voor gecontroleerd kantelen of lichamelijke beweging van het voorste gebied.

Er is een gebrek aan studies die de bewegingssnelheid van snijtanden beoordelen in gevallen die worden behandeld met palatale retractie, dus nieuw onderzoek op dit gebied is nodig. Vanwege de biomechanische verschillen tussen buccale en palatinale retractie, was deze studie gericht op de vergelijking van de mate van retractie in de bovenste anterieure delen na nivellering en uitlijning bij patiënten van klasse II divisie 1 die met beide methoden werden behandeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mansoura, Egypte, +20
        • Egypt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 16 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Klasse II divisie 1 malocclusie met geen of milde verdringing 2. Leeftijd variërend van 14 tot 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen eerdere orthodontische therapie van welke aard dan ook voorafgaand aan deze behandeling Geen systematische ziekte Goede mondhygiëne en geen parodontale problemen Geen abnormale mondgewoonten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: palatinale oprolmechanisme
palatinale terugtrekking
vergelijking
Actieve vergelijker: buccale retractor
buccale terugtrekking
vergelijking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
snelheid van intrekken
Tijdsspanne: 3 maanden
afgelegde afstand met een bepaald tijdsinterval
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ElBialy, Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • M10061119

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klasse II Divisie 1 Malocclusie

3
Abonneren