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用两种不同的技术测量前壁收缩率

2022年9月13日 更新者:Mansoura University

使用腭部与颊侧微螺钉支持的节段正畸治疗的 II 类 1 级患者的上切牙内缩率:随机临床试验

很少有研究调查节段内收的有效性。 因此,本研究关注的是在 3 个月的时间间隔内比较 II 类 1 非生长患者的颊侧和腭侧微型种植体支持的收缩组之间的上颌切牙收缩率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

几乎所有患者最关心的是正畸治疗的总持续时间。 所以,需要选择最好的方法来加快牙齿移动速度,缺点增加最少。 自从Andrew's 直丝技术提出以来,许多新的托槽技术和处方得到了发展。 所有这些进展都是为了建立一个可以减少整体管理时间的系统。

通常,计划拔牙和最大支抗以管理正畸治疗中的不同咬合不正,尤其是在前突病例中。 空间闭合是提取后的重要步骤。 因此,间隙闭合策略必须根据诊断和治疗计划进行个体化调整。 现在有几种选择被用来固定牙齿的移动。 植入物辅助收缩等新技术缩短了收缩时间,从而缩短了治疗总时间。

支抗的控制是正畸治疗成功的重要因素。 微型种植体是绝对支抗控制的方法。这些系统改善了支抗,但仍有一些缺点,如手术干预和患者依从性。 然而,在许多情况下,它们的使用成为必要且不可避免的。 为中度至重度前突患者缩回前牙时,颊侧 TAD 可提供更好的效果。

舌侧正畸学的引入开创了正畸治疗的新视野。 唇侧正畸在生物力学方面与舌侧正畸不同。 由于其位置生物力学优势,舌侧正畸提供更高的支抗和更高的收缩率;由于舌侧矫治器力施加在靠近牙心的阻力大于唇侧。

扭矩的控制在传统的舌侧正畸中并不简单。 C 舌牵引器非常适合需要最大锚固的唇部突出病例。将 C 舌牵引器粘合到上前部的腭侧,增加最大的美学效果。 微型种植体在腭侧插入,减少了后牙支抗以缩回上前牙的需要。 这被称为语言生物创意疗法。 由于腭穹窿的深度,腭 TSAD 可以提供广泛的施力水平。 通过调整杠杆臂的长度和微螺钉的位置,可以实现相对于前段阻力中心的牵拉力的预期作用线。节段牵拉是一种使用腭 TSAD 作为直接支抗的方法。 前牙在舌侧用夹板固定,并通过连接到前牙段的杠杆使用弹性体或 NiTi 螺旋弹簧将它们缩回到腭侧 TSAD。

定位和管理相对于收缩力矢量的阻力中心至关重要。 通过使用它,正畸医生可以估计将提供受控倾斜或前牙区身体运动的动力臂长度。

缺乏评估上颌后缩治疗病例中切牙移动率的研究,因此需要在该领域进行新的研究。 由于颊侧和腭侧后缩的生物力学差异,本研究的目标是比较采用任一方法治疗的 II 类 1 区患者在整平和对齐后上前牙的后缩率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mansoura、埃及、+20
        • Egypt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 16年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 1. II 类 1 类错牙合,无或轻度拥挤 2. 年龄范围为 14 至 18 岁。

排除标准:

  • 治疗前无任何类型的正畸治疗 无系统性疾病 良好的口腔卫生,无牙周问题 无异常口腔习惯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:腭牵开器
腭后缩
比较
有源比较器:颊侧牵开器
颊侧回缩
比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
回缩率
大体时间:3个月
在特定时间间隔行进的距离
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ElBialy、Faculty of Dentistry Mansoura Univesity

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月20日

初级完成 (实际的)

2021年3月26日

研究完成 (实际的)

2022年7月14日

研究注册日期

首次提交

2022年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月13日

首次发布 (实际的)

2022年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月13日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • M10061119

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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II 类 1 类咬合不正的临床试验

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