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Covid後の患者における抵抗のある場合とない場合の図式的呼吸のADLへの影響

2023年7月23日 更新者:Riphah International University

Covid後の患者の日常生活の機能的能力と活動に対する抵抗プログラムの有無にかかわらず横隔膜呼吸の効果。

コビッド後の患者の日常生活の機能的能力と活動に対する抵抗運動プログラムの有無にかかわらず横隔膜呼吸運動の効果

調査の概要

詳細な説明

COVID-19 ウイルスの蔓延によって引き起こされたパンデミックは、世界中の医療システムと経済、およびその司法機関にとって大きな課題であることを暗示しています。 COVID の回復後、被験者は筋力低下と関節のこわばりを感じます。極度の疲労感 (疲労) とエネルギー不足;睡眠の問題。 そして、これらの要因は、家事や社会活動ができないなど、個人の日常生活活動を妨げます。 呼吸は、通常、意識的な努力なしに発生する自然なプロセスです。 しかし、平均的な呼吸は浅くなる傾向があり、横隔膜をあまり動かしません。 横隔膜呼吸中、人はより深い呼吸をするために意識的に横隔膜を動かします。 人は胃が上下することに気付くでしょう。 また、胸や肩だけでなく、胃が膨張したり伸びたりする感覚も感じます。 この研究では、レジスタンスエクササイズプログラムを使用した場合と使用しない場合の横隔膜呼吸が、COVID 後の患者の機能的能力と日常生活の活動に及ぼす影響を判断します。

この研究は無作為化対照試験になります。 この研究は総合病院ラホールで実施されます。 現在検討中の研究では、主に、所定の包含および除外基準を満たす被験者を調べ、抽選法を使用して2つのグループに分けます。 サンプルサイズは男女合わせて42名です。 QUESTIONNAIRE は主観的な測定値として使用され、BARTHEL INDEX は客観的な測定値として使用されます。 PCFS は機能的能力をチェックするために使用され、日常生活動作のパフォーマンスを測定するために使用される序数尺度が使用され、日常生活動作がチェックされます。 1つのグループの被験者は、両肢でレジスタンストレーニングで治療され、上肢の壁のプレスアップとダンベルバイセプスカールが使用されますが、下肢ではバックスクワットとレッグプレスが使用され、他のグループはレジスタンストレーニングなしで治療されます. 各グループは、12 週間、週 2 回の特別トレーニングを行いました。各セッションには約1時間かかりました。 プロトコルは、ベースラインの開始時に 10 回の繰り返しを 1 セットで開始し、パフォーマンスとトレーニングに対する患者の適合性を改善することにより、最終的にプロトコルの最後に 20 回の繰り返しを 3 セットで終了しました。 治療後の PCFS およびバーセルの生活の質の読み取り値は、毎週記録されます。 結果変数は、PCFS、日常生活動作のパフォーマンスを測定するために使用される順序尺度、およびパルス酸素濃度計になります。 データは SPSS-25 で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、042
        • Iettefaq hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症によりADLを配布した30~60歳の男女のCOVID-19患者と診断された患者 発熱がなく呼吸器症状が改善した患者 研究への参加を希望する患者

除外基準:

  • 悪性疾患または慢性疾患 妊娠中または授乳中の女性 質の悪い CMR (心臓磁気共鳴) 回復後の患者 20 未満および 60 を超える患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レジスタンストレーニングによる横隔膜呼吸

レジスタンストレーニングによる横隔膜呼吸:

壁の腕立て伏せ: 5 ~ 10 回の繰り返しを 3 セット試みます。 ダンベル上腕二頭筋のカール: 5 ~ 10 回の繰り返しを 3 セット試みます。 バックスクワット:10回1セットレッグプレス:10回1セット

ウォールプレスアップ:

壁から腕の長さだけ立ってください。 指を上に向けて、両手を胸の高さで壁に平らに置きます。 背中をまっすぐにして、肘を脇に置いたまま、ゆっくりと腕を曲げます。

ダンベル上腕二頭筋カール:

軽いおもりを持ち、足を腰幅に広げて立ちます。 両腕を脇に置いたまま、手の重さが肩にかかるまでゆっくりと曲げます。 ゆっくりと再び下げます。

バックスクワット:

ウェイト付きのバーベルをスクワットラックに置きます。 体をバーの下に持ってきてください。 トラップと肩の上にバーベルを置きます。 手がバーの両側に均等にあることを確認してください。 足はエアスクワットと同じ位置に保ちます。 正中線を引き締め、胸を張ってください。

レッグプレス:

足を肩幅くらい離します。 膝をつま先の上に揃えたまま、かかとを押し出すようにしてください。 膝をロックしないようにしながら、ほぼまっすぐになるまで脚を伸ばします。

アクティブコンパレータ:抵抗トレーニングなしの横隔膜呼吸エクササイズ

横隔膜呼吸:

  1. 膝を曲げて、平らな面 (またはベッド) に仰向けに横になります。 より快適な場合は、頭と膝の下に枕を置いてサポートすることもできます。
  2. 片手を胸の上部に置き、もう一方の手を胸郭のすぐ下の腹に置きます。
  3. 鼻からゆっくりと息を吸い込み、下腹部に向かって空気を深く吸い込みます。 胸に置いた手は動かさず、お腹に置いた手は上げます。
  4. 腹部の筋肉を引き締め、すぼめた唇から息を吐きながら内側に倒します。 お腹に置いた手が元の位置に下がるはずです。 膝を曲げ、肩、頭、首をリラックスさせて、椅子に座ってこれを練習することもできます

横隔膜呼吸:

  1. 膝を曲げて、平らな面 (またはベッド) に仰向けに横になります。 より快適な場合は、頭と膝の下に枕を置いてサポートすることもできます。
  2. 片手を胸の上部に置き、もう一方の手を胸郭のすぐ下の腹に置きます。
  3. 鼻からゆっくりと息を吸い込み、下腹部に向かって空気を深く吸い込みます。 胸に置いた手は動かさず、お腹に置いた手は上げます。
  4. 腹部の筋肉を引き締め、すぼめた唇から息を吐きながら内側に倒します。 お腹に置いた手が元の位置に下がるはずです。 膝を曲げ、肩、頭、首をリラックスさせて、椅子に座ってこれを練習することもできます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid 後の機能状態 (PCFS):
時間枠:8週間
ライフスタイル、スポーツ、社会活動の変化を含む機能制限の全範囲をカバーするアンケート。 患者の活動への影響が無視できる場合はグレード 1 と見なされ、活動の強度が低い場合はグレード 2 と見なされ、グレード 0 と評価されました。これらを変更します。 最後に、グレード 4 は、装飾されていない機能制限のある患者のために予約されました。
8週間
日常生活動作バーセル指数
時間枠:8週間
バーセル指数 (BI) は、食事、入浴、身だしなみ、着替え、排便管理、排尿管理、排泄、椅子の移動、歩行、階段昇降などの日常生活活動において、自立して機能し、可動性がある程度を測定します。
8週間
パルスオキシメーター
時間枠:8週間
脈動する血管、特に指や耳の毛細血管の血液中の酸素化ヘモグロビンの割合を測定するパルスオキシメータ。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sumera abdulhameed, ms、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月2日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月10日

試験登録日

最初に提出

2022年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月15日

最初の投稿 (実際)

2022年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月23日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19 パンデミックの臨床試験

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