- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05543551
Efectos de la respiración esquemática con y sin resistencia en pacientes poscovid en AVD
Efectos de la Respiración Diafragmática Con y Sin Programa de Resistencia sobre la Capacidad Funcional y Actividad de la Vida Diaria en Pacientes Post Covid.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La pandemia provocada por la propagación del virus COVID-19 ha significado un gran desafío para los sistemas de salud y las economías de todo el mundo, así como para sus instituciones de justicia; Después de la recuperación de COVID, el sujeto siente debilidad muscular y rigidez en las articulaciones; cansancio extremo (fatiga) y falta de energía; problemas para dormir. Y estos factores perturban las actividades diarias de la vida de los individuos, como no poder realizar las tareas domésticas y las actividades sociales. La respiración es un proceso natural que generalmente ocurre sin un esfuerzo consciente. Sin embargo, la respiración promedio tiende a ser superficial y no compromete mucho el diafragma. Durante la respiración diafragmática, una persona activa conscientemente su diafragma para respirar más profundamente. Una persona notará que su estómago sube y baja. También sentirán una sensación de expansión o estiramiento en el estómago, en lugar de solo en el pecho y los hombros. En esta investigación determinar los efectos de la respiración diafragmática con y sin programa de ejercicios de resistencia sobre la capacidad funcional y la actividad de la vida diaria en pacientes post COVID.
Este estudio será un ensayo controlado aleatorio. Este estudio se llevará a cabo en el hospital general de Lahore. En el presente estudio bajo consideraciones, principalmente observamos que los sujetos que cumplen con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos utilizando el método de lotería. El tamaño de la muestra será de 42, incluidos hombres y mujeres. Se utiliza el CUESTIONARIO como medida subjetiva y el ÍNDICE DE BARTHEL como medida objetiva. PCFS se usará para verificar la capacidad funcional y la escala ordinal utilizada para medir el desempeño en las actividades de la vida diaria se usará para verificar la actividad de la vida diaria. Los sujetos de un grupo serán tratados con entrenamiento de resistencia en ambas extremidades, en la pared de la extremidad superior se usarán flexiones de brazos y bíceps con mancuernas, pero en las extremidades inferiores se usarán sentadillas traseras y prensa de piernas y el otro grupo será tratado sin entrenamiento de resistencia. . Cada grupo realizó entrenamientos especiales durante 12 semanas, 2 sesiones por semana; cada sesión tomó alrededor de 1 hora. Los protocolos se iniciaron con 1 serie de 10 repeticiones al inicio y, al mejorar el rendimiento y la compatibilidad de los pacientes con los entrenamientos, finalmente terminaron con 3 series de 20 repeticiones al final del protocolo. La lectura posterior al tratamiento de PCFS y la calidad de vida de Barthel se registrarán después de cada semana. Las variables de resultado serán PCFS, escala ordinal utilizada para medir el desempeño en las actividades de la vida diaria y oxímetro de pulso. Los datos se analizarán en SPSS-25.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 042
- Iettefaq hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de pacientes con COVID-19 que tienen entre 30 y 60 años de edad de pacientes masculinos y femeninos que han distribuido AVD debido a COVID Ausencia de fiebre y mejoría en los síntomas respiratorios Pacientes que estarán dispuestos a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- cualquier enfermedad maligna o crónica mujeres embarazadas o lactantes RMC de mala calidad (resonancia magnética cardíaca) pacientes post-recuperación que tienen menos de 20 y más de 60
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Respiración diafragmática con entrenamiento de resistencia
Respiración diafragmática con entrenamiento de resistencia: Flexión de pared: Intente 3 series de 5 a 10 repeticiones. Curl de bíceps con mancuernas: Intente 3 series de 5 a 10 repeticiones. Sentadillas traseras: 1 serie de 10 repeticiones Prensa de piernas: 1 serie de 10 repeticiones |
Flexión de pared: Párate a la distancia de un brazo de la pared. Coloque las manos planas contra la pared a la altura del pecho, con los dedos apuntando hacia arriba. Con la espalda recta, doble lentamente los brazos, manteniendo los codos a los lados. Curl de bíceps con mancuernas: Sostenga un par de pesas livianas y párese con los pies a la altura de las caderas. Manteniendo los brazos a los lados, dóblelos lentamente hasta que el peso de la mano llegue al hombro. Baje lentamente de nuevo. Sentadillas traseras: Coloque la barra con pesas en el soporte para sentadillas. Lleva tu cuerpo debajo de la barra. Descansa la barra sobre tus trapecios y hombros. Asegúrate de que las manos estén parejas a cada lado de la barra. Mantenga los pies en la misma posición que tendrían para una sentadilla con aire. Refuerce su línea media y mantenga el pecho erguido. Prensa de piernas: Coloque los pies separados al ancho de los hombros. Trate de empujar a través de los talones, manteniendo las rodillas alineadas sobre los dedos de los pies. Extienda las piernas hasta casi estirarlas, evitando bloquear las rodillas. |
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Comparador activo: Ejercicios de respiración diafragmática sin entrenamiento de resistencia
Respiración diafragmática:
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Respiración diafragmática:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado Funcional Post Covid (PCFS):
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Un cuestionario que cubre toda la gama de limitaciones funcionales, incluidos los cambios en el estilo de vida, los deportes y las actividades sociales.
Se calificó como Grado 0, si hubo un efecto insignificante en las actividades de los pacientes se consideró Grado 1, mientras que una menor intensidad de las actividades se consideró como Grado 2. El Grado 3 representó la incapacidad para realizar ciertos logros, obligando a los pacientes a estructuralmente modificar estos.
Finalmente, el Grado 4 se reservó para aquellos pacientes con restricciones funcionales no embellecidas.
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8 semanas
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Índice de Barthel para la actividad de la vida diaria
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El índice de Barthel (IB) mide el grado en que una persona puede funcionar de forma independiente y tiene movilidad en sus actividades de la vida diaria: alimentarse, bañarse, asearse, vestirse, controlar los intestinos, controlar la vejiga, ir al baño, trasladarse a una silla, deambular y subir escaleras.
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8 semanas
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Oximetría de pulso
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Oxímetro de pulso que mide la proporción de hemoglobina oxigenada en la sangre en los vasos pulsátiles, especialmente los capilares del dedo o del oído.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/0331 Ushma Zulifqar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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