Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van schematische ademhaling met en zonder weerstand bij post-covid-patiënten op ADL's

23 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van middenrifademhaling met en zonder weerstandsprogramma op de functionele capaciteit en activiteit van het dagelijks leven bij post-covid-patiënten.

Effecten van diafragmatische ademhalingsoefeningen met en zonder weerstandsoefenprogramma op de functionele capaciteit en activiteit van het dagelijks leven bij postcovid-patiënten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De pandemie veroorzaakt door de verspreiding van het COVID-19-virus vormt een grote uitdaging voor de gezondheidsstelsels en economieën over de hele wereld, evenals voor hun justitiële instellingen; Na COVID-herstel voelt de patiënt spierzwakte en gewrichtsstijfheid; extreme vermoeidheid (moeheid) en een gebrek aan energie; slaap problemen. En deze factoren verstoren de dagelijkse activiteiten van het individu, zoals het niet kunnen doen van huishoudelijke taken en sociale activiteiten. Ademen is een natuurlijk proces dat meestal plaatsvindt zonder bewuste inspanning. De gemiddelde ademhaling is echter oppervlakkig en grijpt het middenrif niet erg aan. Tijdens middenrifademhaling gebruikt een persoon bewust zijn middenrif om dieper in te ademen. Een persoon zal merken dat zijn maag op en neer gaat. Ze zullen ook een uitzettend of uitrekkend gevoel in de maag voelen, in plaats van alleen in hun borst en schouders. Bepaal in dit onderzoek de effecten van middenrifademhaling met en zonder weerstandsoefenprogramma op de functionele capaciteit en activiteit van het dagelijks leven bij post-COVID-patiënten.

Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. Deze studie zal worden uitgevoerd in algemeen ziekenhuis Lahore. In de huidige studie onder overwegingen kijken we voornamelijk naar de onderwerpen die voldoen aan vooraf bepaalde inclusie- en exclusiecriteria en worden verdeeld in twee groepen met behulp van de loterijmethode. De steekproefomvang zal 42 zijn, zowel mannen als vrouwen. VRAGENLIJST gebruikt als subjectieve metingen en BARTHEL INDEX als objectieve meting. PCFS zal worden gebruikt om de functionele capaciteit te controleren en de ordinale schaal die wordt gebruikt om de prestaties in activiteiten van het dagelijks leven te meten, zal worden gebruikt om de activiteit van het dagelijks leven te controleren. Onderwerpen van de ene groep zullen worden behandeld met weerstandstraining aan beide ledematen, aan de bovenste ledematen zullen wall press-up en dumbbell biceps curls worden gebruikt, maar aan de onderste ledematen zullen back squats en leg press worden gebruikt en de andere groep zal worden behandeld zonder weerstandstraining . Elke groep voerde gedurende 12 weken speciale trainingen uit, 2 sessies per week; elke sessie duurde ongeveer 1 uur. Protocollen werden gestart met 1 set van 10 herhalingen bij aanvang van de basislijn en door de prestaties en de compatibiliteit van patiënten met trainingen te verbeteren, eindigden ze uiteindelijk allemaal met 3 sets van 20 herhalingen aan het einde van het protocol. Na de behandeling worden de PCFS en de kwaliteit van leven van Barthel na elke week geregistreerd. Uitkomstvariabelen zijn PCFS, ordinale schaal die wordt gebruikt om de prestaties bij activiteiten van het dagelijks leven en pulsoximeter te meten. Gegevens worden geanalyseerd op SPSS-25.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 042
        • Iettefaq hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerde patiënten van COVID-19-patiënten met een leeftijd van 30 tot 60 jaar van zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten die ADL's hebben uitgedeeld als gevolg van COVID Afwezigheid van koorts en verbetering van ademhalingssymptomen Patiënten die bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • elke kwaadaardige of chronische ziekte zwangere of zogende vrouwen CMR van slechte kwaliteit (cardiale magnetische resonantie) patiënten na herstel met minder dan 20 en meer dan 60

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diafragmatische ademhaling met weerstandstraining

Diafragmatische ademhaling met Weerstandstraining:

Wall press-up: probeer 3 sets van 5 tot 10 herhalingen. Dumbbell biceps curls: probeer 3 sets van 5 tot 10 herhalingen. Back squats: 1 set van 10 herhalingen Leg press: 1 set van 10 herhalingen
Ander: Diafragmatische ademhaling met weerstandstraining

Muur opdrukken:

Ga op armlengte van de muur staan. Plaats je handen plat tegen de muur op borsthoogte, met je vingers naar boven gericht. Met je rug recht, buig je langzaam je armen, terwijl je je ellebogen naast je houdt.

Dumbbell biceps curls:

Houd een paar lichte gewichten vast en sta met je voeten op heupbreedte. Houd je armen naast je en buig ze langzaam totdat het gewicht in je hand je schouder bereikt. Langzaam weer lager.

Rug squats:

Plaats een halter met gewichten op het squatrek. Breng je lichaam onder de lat. Laat de barbell over je vallen en schouders rusten. Zorg ervoor dat de handen gelijk zijn aan elke kant van de stang. Houd je voeten in dezelfde positie als bij een air squat. Zet je middellijn vast en houd je borst omhoog.

Been pers:

Plaats de voeten ongeveer op schouderbreedte uit elkaar. Probeer door je hielen te duwen, waarbij je de knieën boven de tenen houdt. Strek de benen tot ze bijna gestrekt zijn, vermijd dat de knieën op slot gaan.
Actieve vergelijker: Diafragmatische ademhalingsoefeningen zonder weerstandstraining

Diafragmatische ademhaling:

  1. Ga op je rug liggen op een vlakke ondergrond (of in bed) met je knieën gebogen. Je kunt een kussen onder je hoofd en je knieën gebruiken als ondersteuning als dat comfortabeler is.
  2. Plaats een hand op je bovenborst en de andere op je buik, net onder je ribbenkast.
  3. Adem langzaam in door je neus, laat de lucht diep naar je onderbuik stromen. De hand op je borst moet stil blijven, terwijl die op je buik omhoog moet komen.
  4. Span je buikspieren aan en laat ze naar binnen vallen terwijl je uitademt door samengeknepen lippen. De hand op je buik moet naar beneden gaan naar de oorspronkelijke positie. Je kunt dit ook zittend in een stoel oefenen, met je knieën gebogen en je schouders, hoofd en nek ontspannen
Ander: diafragmatische ademhaling zonder weerstandstraining

Diafragmatische ademhaling:

  1. Ga op je rug liggen op een vlakke ondergrond (of in bed) met je knieën gebogen. Je kunt een kussen onder je hoofd en je knieën gebruiken als ondersteuning als dat comfortabeler is.
  2. Plaats een hand op je bovenborst en de andere op je buik, net onder je ribbenkast.
  3. Adem langzaam in door je neus, laat de lucht diep naar je onderbuik stromen. De hand op je borst moet stil blijven, terwijl die op je buik omhoog moet komen.
  4. Span je buikspieren aan en laat ze naar binnen vallen terwijl je uitademt door samengeknepen lippen. De hand op je buik moet naar beneden gaan naar de oorspronkelijke positie. Je kunt dit ook zittend in een stoel oefenen, met je knieën gebogen en je schouders, hoofd en nek ontspannen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Post Covid Functionele Status (PCFS):
Tijdsspanne: 8 weken
Een vragenlijst die het hele scala aan functionele beperkingen omvat, inclusief veranderingen in levensstijl, sport en sociale activiteiten. Het werd beoordeeld als Graad 0, als er een verwaarloosbaar effect was op activiteiten voor patiënten werd het beschouwd als Graad 1, terwijl een lagere intensiteit van de activiteiten werd beschouwd als Graad 2. Graad 3 was verantwoordelijk voor het onvermogen om bepaalde prestaties uit te voeren, waardoor patiënten gedwongen werden om structureel deze wijzigen. Ten slotte was Graad 4 gereserveerd voor die patiënten met niet-verfraaide functionele beperkingen.
8 weken
Barthel-index voor activiteit van het dagelijks leven
Tijdsspanne: 8 weken
De Barthel Index (BI) meet de mate waarin iemand zelfstandig kan functioneren en mobiliteit heeft bij dagelijkse activiteiten zoals eten, baden, verzorgen, aankleden, stoelgangcontrole, blaascontrole, toiletbezoek, stoelverplaatsing, lopen en traplopen.
8 weken
Pulsoximetrie
Tijdsspanne: 8 weken
Pulsoximeter die het aandeel zuurstofrijk hemoglobine in het bloed meet in pulserende vaten, met name de haarvaten van de vinger of het oor.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/0331 Ushma Zulifqar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19-pandemie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren