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Effetti della respirazione diagrammatica con e senza resistenza nei pazienti post Covid sulle ADL

23 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della respirazione diaframmatica con e senza programma di resistenza sulla capacità funzionale e sull'attività della vita quotidiana nei pazienti post Covid.

Effetti dell'esercizio di respirazione diaframmatica con e senza programma di esercizi di resistenza sulla capacità funzionale e sull'attività della vita quotidiana nei pazienti post covid

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La pandemia causata dalla diffusione del virus COVID-19 ha comportato una sfida importante per i sistemi sanitari e le economie di tutto il mondo, nonché per le loro istituzioni giudiziarie; Dopo il recupero da COVID il soggetto avverte debolezza muscolare e rigidità articolare; estrema stanchezza (affaticamento) e mancanza di energia; problemi di sonno. E questi fattori disturbano le attività quotidiane della vita degli individui come l'incapacità di svolgere le faccende domestiche e le attività sociali. La respirazione è un processo naturale che di solito si verifica senza uno sforzo cosciente. Tuttavia, il respiro medio tende ad essere superficiale e non coinvolge molto il diaframma. Durante la respirazione diaframmatica, una persona impegna consapevolmente il proprio diaframma per fare respiri più profondi. Una persona noterà che il suo stomaco si alza e si abbassa. Sentiranno anche una sensazione di espansione o stiramento nello stomaco, piuttosto che solo nel petto e nelle spalle. In questa ricerca determinare gli effetti della respirazione diaframmatica con e senza programma di esercizi di resistenza sulla capacità funzionale e sull'attività della vita quotidiana nei pazienti post COVID.

Questo studio sarà uno studio controllato randomizzato. Questo studio sarà condotto nell'ospedale generale di Lahore. Nel presente studio in esame esaminiamo principalmente i soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La taglia del campione sarà 42, inclusi sia maschi che femmine. QUESTIONARIO utilizzato come misura soggettiva e INDICE DI BARTHEL come misura oggettiva. PCFS verrà utilizzato per verificare la capacità funzionale e la scala ordinale utilizzata per misurare le prestazioni nelle attività della vita quotidiana verrà utilizzata per controllare l'attività della vita quotidiana. I soggetti di un gruppo saranno trattati con allenamento di resistenza su entrambi gli arti, nell'arto superiore verranno utilizzati wall press-up e curl bicipiti con manubri, ma negli arti inferiori verranno utilizzati back squat e leg press e l'altro gruppo verrà trattato senza allenamento di resistenza . Ogni gruppo ha eseguito allenamenti speciali per 12 settimane, 2 sessioni a settimana; ogni sessione è durata circa 1 ora. I protocolli sono stati avviati con 1 serie di 10 ripetizioni al basale iniziale e migliorando le prestazioni e la compatibilità dei pazienti con gli allenamenti, tutti alla fine sono terminati con 3 serie di 20 ripetizioni alla fine del protocollo. La lettura post-trattamento della PCFS e della qualità della vita di Barthel verrà registrata dopo ogni settimana. Le variabili di esito saranno PCFS, scala ordinale utilizzata per misurare le prestazioni nelle attività della vita quotidiana e pulsossimetro. I dati saranno analizzati su SPSS-25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 042
        • Iettefaq hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di pazienti COVID-19 di età compresa tra 30 e 60 anni di pazienti sia maschi che femmine che hanno distribuito ADL a causa di COVID Assenza di febbre e miglioramento dei sintomi respiratori pazienti che saranno disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi malattia maligna o cronica donne in gravidanza o in allattamento pazienti con CMR (risonanza magnetica cardiaca) di scarsa qualità dopo il recupero con meno di 20 e più di 60

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Respirazione diaframmatica con allenamento di resistenza

Respirazione diaframmatica con allenamento di resistenza:

Wall push-up: prova 3 serie da 5 a 10 ripetizioni. Riccioli bicipiti con manubri: prova 3 serie da 5 a 10 ripetizioni. Back squat: 1 serie da 10 ripetizioni Leg press: 1 serie da 10 ripetizioni

Flessioni a parete:

Stare a distanza di un braccio dal muro. Appoggia le mani contro il muro all'altezza del petto, con le dita rivolte verso l'alto. Con la schiena dritta, piega lentamente le braccia, tenendo i gomiti lungo i fianchi.

Curl bicipiti con manubri:

Tieni un paio di pesi leggeri e stai in piedi con i piedi alla larghezza dei fianchi. Tenendo le braccia lungo i fianchi, piegale lentamente finché il peso nella tua mano non raggiunge la spalla. Abbassa di nuovo lentamente.

Schiena squat:

Posizionare il bilanciere con i pesi sulla rastrelliera per squat. Porta il tuo corpo sotto la sbarra. Appoggia il bilanciere sui trapezi e sulle spalle. Assicurati che le mani siano pari su ciascun lato della barra. Tieni i piedi nella stessa posizione in cui sarebbero per un air squat. Sostieni la linea mediana e mantieni il petto in alto.

Pressa per le gambe:

Posiziona i piedi alla larghezza delle spalle. Prova a spingere i talloni, mantenendo le ginocchia allineate sopra le dita dei piedi. Estendi le gambe fino a quasi dritte, evitando di bloccare le ginocchia.

Comparatore attivo: Esercizi di respirazione diaframmatica senza allenamento di resistenza

Respirazione diaframmatica:

  1. Sdraiati sulla schiena su una superficie piana (o a letto) con le ginocchia piegate. Puoi usare un cuscino sotto la testa e le ginocchia per il supporto se è più comodo.
  2. Metti una mano sulla parte superiore del torace e l'altra sulla pancia, appena sotto la gabbia toracica.
  3. Inspira lentamente attraverso il naso, lasciando che l'aria entri profondamente, verso il basso ventre. La mano sul petto dovrebbe rimanere ferma, mentre quella sulla pancia dovrebbe alzarsi.
  4. Stringi i muscoli addominali e lasciali cadere verso l'interno mentre espiri attraverso le labbra socchiuse. La mano sulla pancia dovrebbe tornare alla sua posizione originale. Puoi anche esercitarti seduto su una sedia, con le ginocchia piegate e le spalle, la testa e il collo rilassati

Respirazione diaframmatica:

  1. Sdraiati sulla schiena su una superficie piana (o a letto) con le ginocchia piegate. Puoi usare un cuscino sotto la testa e le ginocchia per il supporto se è più comodo.
  2. Metti una mano sulla parte superiore del torace e l'altra sulla pancia, appena sotto la gabbia toracica.
  3. Inspira lentamente attraverso il naso, lasciando che l'aria entri profondamente, verso il basso ventre. La mano sul petto dovrebbe rimanere ferma, mentre quella sulla pancia dovrebbe alzarsi.
  4. Stringi i muscoli addominali e lasciali cadere verso l'interno mentre espiri attraverso le labbra socchiuse. La mano sulla pancia dovrebbe tornare alla sua posizione originale. Puoi anche esercitarti seduto su una sedia, con le ginocchia piegate e le spalle, la testa e il collo rilassati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato funzionale post Covid (PCFS):
Lasso di tempo: 8 settimane
Un questionario che copre l'intera gamma di limitazioni funzionali, compresi i cambiamenti nello stile di vita, sport e attività sociali. È stato classificato come Grado 0, se c'era un effetto trascurabile sulle attività per i pazienti era considerato Grado 1, mentre un'intensità inferiore delle attività era considerata Grado 2. Il Grado 3 rappresentava l'incapacità di eseguire determinati risultati, costringendo i pazienti strutturalmente a modificare questi. Infine, il Grado 4 era riservato a quei pazienti con limitazioni funzionali non abbellite.
8 settimane
Indice Barthel per l'attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: 8 settimane
L'indice di Barthel (BI) misura la misura in cui una persona può funzionare in modo indipendente e ha mobilità nelle sue attività quotidiane di alimentazione, bagno, toelettatura, vestirsi, controllo dell'intestino, controllo della vescica, andare in bagno, trasferimento sulla sedia, deambulazione e salire le scale.
8 settimane
Pulsossimetria
Lasso di tempo: 8 settimane
Pulsossimetro che misura la proporzione di emoglobina ossigenata nel sangue nei vasi pulsanti, in particolare i capillari del dito o dell'orecchio.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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