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Covid 이후 환자의 ADL에 대한 저항 유무에 관계없이 도식적 호흡의 효과

2023년 7월 23일 업데이트: Riphah International University

저항 프로그램 유무에 따른 횡격막 호흡이 코로나 이후 환자의 기능적 능력과 일상생활 활동에 미치는 영향.

저항 운동 프로그램 유무에 따른 횡격막 호흡 운동이 포스트 코로나 환자의 기능적 능력과 일상 생활 활동에 미치는 영향

연구 개요

상세 설명

COVID-19 바이러스의 확산으로 인한 팬데믹은 전 세계의 의료 시스템과 경제, 그리고 사법 기관에 중대한 도전을 의미했습니다. COVID 회복 후 피험자는 근육 약화와 관절 경직을 느낍니다. 극심한 피로(피로) 및 에너지 부족 수면 문제. 그리고 이러한 요인들은 집안일이나 사회활동을 할 수 없는 등 개인의 일상생활에 지장을 준다. 호흡은 일반적으로 의식적인 노력 없이 발생하는 자연스러운 과정입니다. 그러나 평균적인 호흡은 얕은 경향이 있으며 횡격막에 많이 관여하지 않습니다. 횡격막 호흡 중에 사람은 심호흡을 하기 위해 의식적으로 횡경막을 사용합니다. 사람은 배가 오르락 내리락하는 것을 느낄 것입니다. 그들은 또한 가슴과 어깨만이 아니라 배에서 확장되거나 늘어나는 느낌을 느낄 것입니다. 이 연구에서는 저항 운동 프로그램 유무에 관계없이 횡격막 호흡이 COVID 이후 환자의 기능적 능력과 일상 생활 활동에 미치는 영향을 결정합니다.

이 연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 이 연구는 라호르 종합 병원에서 실시됩니다. 고려중인 현재 연구에서는 미리 정해진 포함 및 제외 기준을 충족하는 주제를 주로 살펴보고 추첨 방법을 사용하여 두 그룹으로 나눌 것입니다. 샘플 크기는 남성과 여성을 모두 포함하여 42명입니다. QUESTIONNAIRE는 주관적 측정으로, BARTHEL INDEX는 객관적 측정으로 사용됩니다. PCFS는 기능적 능력을 확인하는 데 사용되며 일상 생활 활동의 성능을 측정하는 데 사용되는 서수 척도는 일상 생활 활동을 확인하는 데 사용됩니다. 한 그룹의 피험자는 양쪽 팔에 저항 훈련을 하고 상지 벽 프레스업과 덤벨 바이셉스 컬을 사용하지만 하지에는 백 스쿼트와 레그 프레스를 사용하고 다른 그룹은 저항 훈련 없이 치료합니다. . 각 그룹은 12주 동안 주당 2회씩 특별 훈련을 실시했습니다. 각 세션은 약 1시간이 소요되었습니다. 프로토콜은 시작 베이스라인에서 10회 반복 1세트로 시작되었고 수행 능력과 훈련에 대한 환자의 호환성을 개선하여 결국 프로토콜 종료 시 20회 반복 3세트로 모두 완료되었습니다. PCFS 및 Barthel 삶의 질의 치료 후 판독값은 매주 후에 기록됩니다. 결과 변수는 PCFS, 일상 생활 및 맥박 산소 측정기 활동의 성능을 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. 데이터는 SPSS-25에서 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 042
        • Iettefaq hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • COVID-19 확진자 중 COVID-19로 ADL이 분포된 만 30~60세 남녀 환자 중 발열이 없고 호흡기 증상이 호전되어 연구 참여 의사가 있는 환자

제외 기준:

  • 모든 악성 또는 만성 질환 임산부 또는 수유부 저질 CMR(심장 자기 공명) 회복 후 환자 20 미만 및 60 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항 훈련을 통한 횡격막 호흡

저항 훈련을 통한 횡격막 호흡:

벽 누르기: 5~10회씩 3세트를 시도합니다. 덤벨 바이셉스 컬: 5~10회 반복하는 3세트를 시도합니다. 백 스쿼트: 10회 1세트 레그 프레스: 10회 1세트

벽 누르기:

벽에서 팔 길이만큼 서십시오. 손가락이 위를 향하도록 가슴 높이의 벽에 손을 평평하게 놓습니다. 등을 곧게 펴고 천천히 팔을 구부려 팔꿈치를 옆구리에 붙입니다.

덤벨 바이셉스 컬:

가벼운 웨이트를 들고 발을 엉덩이 너비로 벌리고 서십시오. 팔을 옆에 두고 손의 무게가 어깨에 닿을 때까지 천천히 구부립니다. 천천히 다시 내립니다.

백 스쿼트:

웨이트가 있는 바벨을 스쿼트 랙에 놓습니다. 몸을 바 아래로 가져오십시오. 트랩과 어깨 위에 바벨을 놓습니다. 손이 바의 양쪽에 고르게 있는지 확인하십시오. 에어 스쿼트를 할 때와 같은 자세로 발을 유지하십시오. 정중선에 힘을 주고 가슴을 위로 유지하세요.

레그 프레스:

어깨너비만큼 발을 벌리세요. 무릎이 발가락 위에 일직선이 되도록 유지하면서 발뒤꿈치를 밀도록 하십시오. 무릎이 잠기지 않도록 다리를 거의 곧게 펴십시오.

활성 비교기: 저항 훈련 없이 횡격막 호흡 운동

횡격막 호흡:

  1. 무릎을 구부린 상태로 평평한 표면(또는 침대)에 등을 대고 눕습니다. 더 편안하다면 머리와 무릎 아래에 베개를 사용하여 지탱할 수 있습니다.
  2. 한 손은 가슴 위쪽에, 다른 한 손은 흉곽 바로 아래 배에 댑니다.
  3. 코로 천천히 숨을 들이마시면서 아랫배 쪽으로 공기를 깊게 들이마신다. 가슴에 얹은 손은 가만히 있어야 하고 배에 얹은 손은 들어 올려야 합니다.
  4. 복근에 힘을 주고 오므린 입술로 숨을 내쉴 때 복근이 안쪽으로 떨어지도록 합니다. 배 위의 손이 원래 위치로 내려와야 합니다. 무릎을 구부리고 어깨, 머리, 목에 힘을 뺀 상태로 의자에 앉아 연습할 수도 있습니다.

횡격막 호흡:

  1. 무릎을 구부린 상태로 평평한 표면(또는 침대)에 등을 대고 눕습니다. 더 편안하다면 머리와 무릎 아래에 베개를 사용하여 지탱할 수 있습니다.
  2. 한 손은 가슴 위쪽에, 다른 한 손은 흉곽 바로 아래 배에 댑니다.
  3. 코로 천천히 숨을 들이마시면서 아랫배 쪽으로 공기를 깊게 들이마신다. 가슴에 얹은 손은 가만히 있어야 하고 배에 얹은 손은 들어 올려야 합니다.
  4. 복근에 힘을 주고 오므린 입술로 숨을 내쉴 때 복근이 안쪽으로 떨어지도록 합니다. 배 위의 손이 원래 위치로 내려와야 합니다. 무릎을 구부리고 어깨, 머리, 목에 힘을 뺀 상태로 의자에 앉아 연습할 수도 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나 이후 기능 상태(PCFS):
기간: 8주
라이프 스타일, 스포츠 및 사회 활동의 변화를 포함하여 기능 제한의 전체 범위를 다루는 설문지입니다. 0등급, 환자의 활동에 미치는 영향이 미미한 경우 1등급, 활동 강도가 낮을 ​​경우 2등급으로 평가하였다. 3등급은 특정 성취를 수행하지 못하여 구조적으로 수정하십시오. 마지막으로, 등급 4는 장식되지 않은 기능 제한이 있는 환자를 위해 예약되었습니다.
8주
일상 생활 활동에 대한 Barthel 지수
기간: 8주
Barthel 지수(BI)는 일상 생활 식사, 목욕, 몸단장, 옷 입기, 배변 조절, 방광 조절, 용변 보기, 의자 이동, 보행 및 계단 오르기 등 일상 생활 활동에서 독립적으로 기능하고 이동성을 가질 수 있는 정도를 측정합니다.
8주
맥박산소측정
기간: 8주
맥박 혈관, 특히 손가락이나 귀의 모세혈관에서 혈액의 산소화 헤모글로빈 비율을 측정하는 맥박산소측정기.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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