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Efeitos da respiração esquemática com e sem resistência em pacientes pós-covid nas AVDs

23 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Respiração Diafragmática com e Sem Programa de Resistência na Capacidade Funcional e Atividade da Vida Diária em Pacientes Pós-Covid.

Efeitos do exercício respiratório diafragmático com e sem programa de exercícios resistidos na capacidade funcional e atividade da vida diária em pacientes pós-covid

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pandemia provocada pela propagação do vírus COVID-19 implicou um grande desafio para os sistemas de saúde e economias de todo o mundo, bem como para as suas instituições de justiça; Após a recuperação do COVID, o indivíduo sente fraqueza muscular e rigidez articular; cansaço extremo (fadiga) e falta de energia; problemas de sono. E esses fatores atrapalham as atividades diárias do indivíduo, como a incapacidade de realizar tarefas domésticas e atividades sociais. A respiração é um processo natural que geralmente ocorre sem esforço consciente. No entanto, a respiração média tende a ser superficial e não envolve muito o diafragma. Durante a respiração diafragmática, uma pessoa envolve conscientemente seu diafragma para respirar mais profundamente. Uma pessoa notará seu estômago subindo e descendo. Eles também sentirão uma sensação de expansão ou alongamento no estômago, em vez de apenas no peito e nos ombros. Nesta pesquisa, determine os efeitos da respiração diafragmática com e sem programa de exercícios resistidos na capacidade funcional e nas atividades da vida diária em pacientes pós-COVID.

Este estudo será um estudo randomizado controlado. Este estudo será realizado no hospital geral de Lahore. No presente estudo em consideração, olhamos principalmente para os indivíduos que atendem aos critérios de inclusão e exclusão predeterminados e serão divididos em dois grupos usando o método de sorteio. O tamanho da amostra será de 42, incluindo homens e mulheres. QUESTIONÁRIO utilizado como medida subjetiva e ÍNDICE DE BARTHEL como medida objetiva. O PCFS será usado para verificar a capacidade funcional e a escala ordinal usada para medir o desempenho nas atividades de vida diária será usada para verificar a atividade de vida diária. Indivíduos de um grupo serão tratados com treinamento de resistência em ambos os membros, no membro superior serão usados ​​flexões na parede e rosca bíceps com halteres, mas nos membros inferiores serão usados ​​agachamento nas costas e leg press e o outro grupo será tratado sem treinamento de resistência . Cada grupo realizou treinamentos especiais por 12 semanas, 2 sessões por semana; cada sessão durou cerca de 1 hora. Os protocolos foram iniciados com 1 série de 10 repetições no início da linha de base e melhorando o desempenho e a compatibilidade dos pacientes com os treinamentos, todos acabaram com 3 séries de 20 repetições ao final do protocolo. A leitura pós-tratamento do PCFS e da qualidade de vida de Barthel será registrada a cada semana. As variáveis ​​de desfecho serão PCFS, escala ordinal utilizada para medir o desempenho nas atividades da vida diária e oxímetro de pulso. Os dados serão analisados ​​no SPSS-25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 042
        • Iettefaq hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados de COVID-19 pacientes com idade de 30 a 60 anos de ambos os sexos que distribuíram AVDs por COVID Ausência de febre e melhora dos sintomas respiratórios pacientes que aceitarão participar do estudo

Critério de exclusão:

  • quaisquer doenças malignas ou crônicas mulheres grávidas ou lactantes RMC de baixa qualidade (ressonância magnética cardíaca) pacientes pós-recuperação com menos de 20 e mais de 60

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Respiração diafragmática com treinamento de resistência

Respiração diafragmática com treinamento de resistência:

Pressão na parede: tente 3 séries de 5 a 10 repetições. Roscas de bíceps com halteres: tente 3 séries de 5 a 10 repetições. Agachamento nas costas: 1 série de 10 repetições Leg press: 1 série de 10 repetições

Pressão na parede:

Fique à distância de um braço da parede. Coloque as mãos espalmadas contra a parede na altura do peito, com os dedos apontando para cima. Com as costas retas, dobre lentamente os braços, mantendo os cotovelos ao lado do corpo.

Rosca de bíceps com halteres:

Segure um par de pesos leves e fique com os pés na largura do quadril. Mantendo os braços ao lado do corpo, dobre-os lentamente até que o peso da mão chegue ao ombro. Lentamente abaixe novamente.

Agachamento nas costas:

Coloque a barra com pesos no rack de agachamento. Traga seu corpo para baixo da barra. Descanse a barra sobre suas armadilhas e ombros. Certifique-se de que as mãos estejam alinhadas em cada lado da barra. Mantenha os pés na mesma posição em que estariam para um agachamento aéreo. Contraia a linha média e mantenha o peito erguido.

Pressão de perna:

Posicione os pés na largura dos ombros. Tente empurrar os calcanhares, mantendo os joelhos alinhados sobre os dedos dos pés. Estenda as pernas até quase retas, evitando travar os joelhos.

Comparador Ativo: Exercícios de respiração diafragmática sem treinamento de resistência

Respiração Diafragmática:

  1. Deite-se de costas em uma superfície plana (ou na cama) com os joelhos dobrados. Você pode usar um travesseiro sob a cabeça e os joelhos para apoio, se for mais confortável.
  2. Coloque uma mão na parte superior do peito e a outra na barriga, logo abaixo da caixa torácica.
  3. Inspire lentamente pelo nariz, deixando o ar entrar profundamente, em direção à parte inferior da barriga. A mão no peito deve permanecer imóvel, enquanto a mão na barriga deve subir.
  4. Aperte os músculos abdominais e deixe-os cair para dentro enquanto expira pelos lábios franzidos. A mão em sua barriga deve descer para sua posição original. Você também pode praticar sentado em uma cadeira, com os joelhos dobrados e os ombros, a cabeça e o pescoço relaxados.

Respiração Diafragmática:

  1. Deite-se de costas em uma superfície plana (ou na cama) com os joelhos dobrados. Você pode usar um travesseiro sob a cabeça e os joelhos para apoio, se for mais confortável.
  2. Coloque uma mão na parte superior do peito e a outra na barriga, logo abaixo da caixa torácica.
  3. Inspire lentamente pelo nariz, deixando o ar entrar profundamente, em direção à parte inferior da barriga. A mão no peito deve permanecer imóvel, enquanto a mão na barriga deve subir.
  4. Aperte os músculos abdominais e deixe-os cair para dentro enquanto expira pelos lábios franzidos. A mão em sua barriga deve descer para sua posição original. Você também pode praticar sentado em uma cadeira, com os joelhos dobrados e os ombros, a cabeça e o pescoço relaxados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status Funcional Pós Covid (PCFS):
Prazo: 8 semanas
Um questionário que abrange toda a gama de limitações funcionais, incluindo mudanças no estilo de vida, esportes e atividades sociais. Foi classificado como Grau 0, se houve um efeito insignificante nas atividades para os pacientes foi considerado Grau 1, enquanto uma menor intensidade das atividades foi considerada Grau 2. O Grau 3 representou a incapacidade de realizar certas realizações, forçando os pacientes a modifique estes. Finalmente, o Grau 4 foi reservado para aqueles pacientes com restrições funcionais não embelezadas.
8 semanas
Índice de Barthel para Atividade da vida diária
Prazo: 8 semanas
O Índice de Barthel (BI) mede a extensão em que alguém pode funcionar de forma independente e tem mobilidade em suas atividades da vida diária alimentação, banho, higiene, vestir-se, controle intestinal, controle da bexiga, ir ao banheiro, transferência de cadeira, deambulação e subir escadas.
8 semanas
Oximetria de Pulso
Prazo: 8 semanas
Oxímetro de pulso que mede a proporção de hemoglobina oxigenada no sangue em vasos pulsantes, especialmente os capilares do dedo ou da orelha.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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