Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af diagrammatisk vejrtrækning med og uden modstand hos post-covid-patienter på ADL'er

23. juli 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af diaphragmatisk vejrtrækning med og uden modstandsprogram på funktionel kapacitet og aktivitet i dagligdagen hos post-covid-patienter.

Effekter af diafragmatisk vejrtrækningsøvelse med og uden modstandstræningsprogram på funktionel kapacitet og aktivitet i dagligdagen hos post-covid-patienter

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Pandemien forårsaget af spredningen af ​​COVID-19-virussen har medført en stor udfordring for sundhedssystemerne og økonomierne over hele verden, såvel som for deres retsinstitutioner; Efter COVID-restitution føler emnet muskelsvaghed og ledstivhed; ekstrem træthed (træthed) og mangel på energi; søvnproblemer. Og disse faktorer forstyrrer den enkeltes daglige livsaktiviteter som ude af stand til at udføre huslige pligter og sociale aktiviteter. Vejrtrækning er en naturlig proces, der normalt sker uden bevidst indsats. Det gennemsnitlige åndedræt har dog en tendens til at være lavt og griber ikke så meget ind i mellemgulvet. Under diaphragmatisk vejrtrækning engagerer en person bevidst deres mellemgulv for at tage dybere vejrtrækninger. En person vil bemærke, at deres mave stiger og falder. De vil også føle en udvidende eller strækkende fornemmelse i maven, snarere end kun i deres bryst og skuldre. I denne forskning bestemmer virkningerne af diaphragmatisk vejrtrækning med og uden modstandstræningsprogram på funktionel kapacitet og aktivitet i dagligdagen hos post COVID-patienter.

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Denne undersøgelse vil blive udført på det generelle hospital i Lahore. I den foreliggende undersøgelse under overvejelser ser vi hovedsageligt på, at de emner, der opfylder forudbestemte inklusions- og eksklusionskriterier, vil blive opdelt i to grupper ved hjælp af lotterimetoden. Prøvestørrelsen vil være 42 inklusive både mænd og kvinder. SPØRGESKEMA brugt som subjektive målinger og BARTHEL INDEX som objektiv måling. PCFS vil blive brugt til at kontrollere den funktionelle kapacitet, og ordinalskalaen, der bruges til at måle ydeevne i dagligdags aktiviteter, vil blive brugt til at kontrollere dagliglivets aktivitet. Forsøgspersoner fra den ene gruppe vil blive behandlet med modstandstræning på begge lemmer, ved overekstremitetsvæggen press-up og dumbbell biceps curls vil blive brugt, men ved underekstremiteterne vil back squats og benpres blive brugt, og den anden gruppe vil blive behandlet uden modstandstræning . Hver gruppe udførte særlige træninger i 12 uger, 2 sessioner om ugen; hver session tog omkring 1 time. Protokoller blev startet med 1 sæt af 10 gentagelser ved start af baseline og ved at forbedre ydeevnen og patienternes kompatibilitet med træning, alle sluttede til sidst med 3 sæt af 20 gentagelser i slutningen af ​​protokollen. Aflæsning af PCFS og Barthels livskvalitet efter behandling vil blive registreret efter hver uge. Udfaldsvariabler vil være PCFS, ordinær skala, der bruges til at måle ydeevne i dagligdags aktiviteter og pulsoximeter. Data vil blive analyseret på SPSS-25.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 042
        • Iettefaq hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticerede patienter af COVID-19-patienter i alderen 30 til 60 år af både mandlige og kvindelige patienter, der har distribueret ADL'er på grund af COVID Fravær af feber og forbedring af luftvejssymptomer, patienter, der vil være villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • maligne eller kroniske sygdomme hos gravide eller ammende kvinder af dårlig kvalitet CMR (cardiac magnetic resonance) post recovery-patienter med mindre end 20 og mere end 60

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Diafragmatisk vejrtrækning med modstandstræning

Diafragmatisk vejrtrækning med modstandstræning:

Vægpressning: Forsøg 3 sæt af 5 til 10 gentagelser. Dumbbell biceps curls: Forsøg 3 sæt af 5 til 10 gentagelser. Back squats: 1 sæt med 10 gentagelser Benpres: 1 sæt med 10 gentagelser

Vægpresning:

Stå armslængde fra væggen. Placer dine hænder fladt mod væggen i brysthøjde, med fingrene pegende opad. Bøj langsomt dine arme med lige ryg og hold albuerne ved siden af.

Dumbbell biceps curls:

Hold et par lette vægte og stå med fødderne i hoftebredde. Hold dine arme ved din side, bøj ​​dem langsomt, indtil vægten i din hånd når din skulder. Sænk langsomt igen.

Ryg squats:

Placer vægtstangen med vægte på squat-stativet. Bring din krop under stangen. Hvil vægtstangen over dine fælder og skuldre. Sørg for, at hænderne er lige på hver side af stangen. Hold dine fødder i samme position, som de ville være for en air squat. Spænd din midterlinje og hold brystet oppe.

Benpres:

Placer fødderne omkring skulderbredde fra hinanden. Prøv at skubbe gennem dine hæle, og hold knæene på linie over tæerne. Stræk benene ud, indtil de er næsten lige, og undgå at låse knæene.

Aktiv komparator: Diafragmatisk vejrtrækningsøvelser uden modstandstræning

Diafragmatisk vejrtrækning:

  1. Læg dig på ryggen på en flad overflade (eller i sengen) med bøjede knæ. Du kan bruge en pude under dit hoved og dine knæ til støtte, hvis det er mere behageligt.
  2. Placer den ene hånd på dit øverste bryst og den anden på din mave, lige under brystkassen.
  3. Træk vejret langsomt ind gennem næsen, og lad luften komme dybt ind mod din nedre mave. Hånden på dit bryst skal forblive stille, mens den på maven skal rejse sig.
  4. Spænd dine mavemuskler, og lad dem falde indad, mens du ånder ud gennem sammenpressede læber. Hånden på din mave skal bevæge sig ned til sin oprindelige position. Du kan også øve dig i at sidde i en stol med bøjede knæ og afslappede skuldre, hoved og nakke

Diafragmatisk vejrtrækning:

  1. Læg dig på ryggen på en flad overflade (eller i sengen) med bøjede knæ. Du kan bruge en pude under dit hoved og dine knæ til støtte, hvis det er mere behageligt.
  2. Placer den ene hånd på dit øverste bryst og den anden på din mave, lige under brystkassen.
  3. Træk vejret langsomt ind gennem næsen, og lad luften komme dybt ind mod din nedre mave. Hånden på dit bryst skal forblive stille, mens den på maven skal rejse sig.
  4. Spænd dine mavemuskler, og lad dem falde indad, mens du ånder ud gennem sammenpressede læber. Hånden på din mave skal bevæge sig ned til sin oprindelige position. Du kan også øve dig i at sidde i en stol med bøjede knæ og afslappede skuldre, hoved og nakke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post Covid funktionel status (PCFS):
Tidsramme: 8 uger
Et spørgeskema, der dækker hele rækken af ​​funktionelle begrænsninger, herunder ændringer i livsstil, sport og sociale aktiviteter. Det blev klassificeret som grad 0, hvis der var en ubetydelig effekt på aktiviteterne for patienter blev betragtet som grad 1, hvorimod en lavere intensitet af aktiviteterne blev betragtet som grad 2. Grad 3 stod for manglende evne til at udføre visse præstationer, hvilket tvang patienterne til strukturelt ændre disse. Endelig var grad 4 reserveret til de patienter med uudsmykkede funktionsbegrænsninger.
8 uger
Barthel-indeks for dagliglivets aktivitet
Tidsramme: 8 uger
Barthel-indekset (BI) måler, i hvilket omfang nogen kan fungere selvstændigt og har mobilitet i deres daglige aktiviteter som fodring, badning, pleje, påklædning, tarmkontrol, blærekontrol, toiletbesøg, stoleforflytning, ambulation og trappegang.
8 uger
Pulsoximetri
Tidsramme: 8 uger
Pulsoximeter, der måler andelen af ​​iltet hæmoglobin i blodet i pulserende kar, især kapillærerne i fingeren eller øret.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2022

Først opslået (Faktiske)

16. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19-pandemi

3
Abonner