- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05543551
Effekter af diagrammatisk vejrtrækning med og uden modstand hos post-covid-patienter på ADL'er
Effekter af diaphragmatisk vejrtrækning med og uden modstandsprogram på funktionel kapacitet og aktivitet i dagligdagen hos post-covid-patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Pandemien forårsaget af spredningen af COVID-19-virussen har medført en stor udfordring for sundhedssystemerne og økonomierne over hele verden, såvel som for deres retsinstitutioner; Efter COVID-restitution føler emnet muskelsvaghed og ledstivhed; ekstrem træthed (træthed) og mangel på energi; søvnproblemer. Og disse faktorer forstyrrer den enkeltes daglige livsaktiviteter som ude af stand til at udføre huslige pligter og sociale aktiviteter. Vejrtrækning er en naturlig proces, der normalt sker uden bevidst indsats. Det gennemsnitlige åndedræt har dog en tendens til at være lavt og griber ikke så meget ind i mellemgulvet. Under diaphragmatisk vejrtrækning engagerer en person bevidst deres mellemgulv for at tage dybere vejrtrækninger. En person vil bemærke, at deres mave stiger og falder. De vil også føle en udvidende eller strækkende fornemmelse i maven, snarere end kun i deres bryst og skuldre. I denne forskning bestemmer virkningerne af diaphragmatisk vejrtrækning med og uden modstandstræningsprogram på funktionel kapacitet og aktivitet i dagligdagen hos post COVID-patienter.
Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Denne undersøgelse vil blive udført på det generelle hospital i Lahore. I den foreliggende undersøgelse under overvejelser ser vi hovedsageligt på, at de emner, der opfylder forudbestemte inklusions- og eksklusionskriterier, vil blive opdelt i to grupper ved hjælp af lotterimetoden. Prøvestørrelsen vil være 42 inklusive både mænd og kvinder. SPØRGESKEMA brugt som subjektive målinger og BARTHEL INDEX som objektiv måling. PCFS vil blive brugt til at kontrollere den funktionelle kapacitet, og ordinalskalaen, der bruges til at måle ydeevne i dagligdags aktiviteter, vil blive brugt til at kontrollere dagliglivets aktivitet. Forsøgspersoner fra den ene gruppe vil blive behandlet med modstandstræning på begge lemmer, ved overekstremitetsvæggen press-up og dumbbell biceps curls vil blive brugt, men ved underekstremiteterne vil back squats og benpres blive brugt, og den anden gruppe vil blive behandlet uden modstandstræning . Hver gruppe udførte særlige træninger i 12 uger, 2 sessioner om ugen; hver session tog omkring 1 time. Protokoller blev startet med 1 sæt af 10 gentagelser ved start af baseline og ved at forbedre ydeevnen og patienternes kompatibilitet med træning, alle sluttede til sidst med 3 sæt af 20 gentagelser i slutningen af protokollen. Aflæsning af PCFS og Barthels livskvalitet efter behandling vil blive registreret efter hver uge. Udfaldsvariabler vil være PCFS, ordinær skala, der bruges til at måle ydeevne i dagligdags aktiviteter og pulsoximeter. Data vil blive analyseret på SPSS-25.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 042
- Iettefaq hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticerede patienter af COVID-19-patienter i alderen 30 til 60 år af både mandlige og kvindelige patienter, der har distribueret ADL'er på grund af COVID Fravær af feber og forbedring af luftvejssymptomer, patienter, der vil være villige til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- maligne eller kroniske sygdomme hos gravide eller ammende kvinder af dårlig kvalitet CMR (cardiac magnetic resonance) post recovery-patienter med mindre end 20 og mere end 60
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Diafragmatisk vejrtrækning med modstandstræning
Diafragmatisk vejrtrækning med modstandstræning: Vægpressning: Forsøg 3 sæt af 5 til 10 gentagelser. Dumbbell biceps curls: Forsøg 3 sæt af 5 til 10 gentagelser. Back squats: 1 sæt med 10 gentagelser Benpres: 1 sæt med 10 gentagelser |
Vægpresning: Stå armslængde fra væggen. Placer dine hænder fladt mod væggen i brysthøjde, med fingrene pegende opad. Bøj langsomt dine arme med lige ryg og hold albuerne ved siden af. Dumbbell biceps curls: Hold et par lette vægte og stå med fødderne i hoftebredde. Hold dine arme ved din side, bøj dem langsomt, indtil vægten i din hånd når din skulder. Sænk langsomt igen. Ryg squats: Placer vægtstangen med vægte på squat-stativet. Bring din krop under stangen. Hvil vægtstangen over dine fælder og skuldre. Sørg for, at hænderne er lige på hver side af stangen. Hold dine fødder i samme position, som de ville være for en air squat. Spænd din midterlinje og hold brystet oppe. Benpres: Placer fødderne omkring skulderbredde fra hinanden. Prøv at skubbe gennem dine hæle, og hold knæene på linie over tæerne. Stræk benene ud, indtil de er næsten lige, og undgå at låse knæene. |
Aktiv komparator: Diafragmatisk vejrtrækningsøvelser uden modstandstræning
Diafragmatisk vejrtrækning:
|
Diafragmatisk vejrtrækning:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Post Covid funktionel status (PCFS):
Tidsramme: 8 uger
|
Et spørgeskema, der dækker hele rækken af funktionelle begrænsninger, herunder ændringer i livsstil, sport og sociale aktiviteter.
Det blev klassificeret som grad 0, hvis der var en ubetydelig effekt på aktiviteterne for patienter blev betragtet som grad 1, hvorimod en lavere intensitet af aktiviteterne blev betragtet som grad 2. Grad 3 stod for manglende evne til at udføre visse præstationer, hvilket tvang patienterne til strukturelt ændre disse.
Endelig var grad 4 reserveret til de patienter med uudsmykkede funktionsbegrænsninger.
|
8 uger
|
Barthel-indeks for dagliglivets aktivitet
Tidsramme: 8 uger
|
Barthel-indekset (BI) måler, i hvilket omfang nogen kan fungere selvstændigt og har mobilitet i deres daglige aktiviteter som fodring, badning, pleje, påklædning, tarmkontrol, blærekontrol, toiletbesøg, stoleforflytning, ambulation og trappegang.
|
8 uger
|
Pulsoximetri
Tidsramme: 8 uger
|
Pulsoximeter, der måler andelen af iltet hæmoglobin i blodet i pulserende kar, især kapillærerne i fingeren eller øret.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/0331 Ushma Zulifqar
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid-19-pandemi
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPostakut COVID-19 syndrom | Lang COVID | Postakutte følgesygdomme af COVID-19 | Lang COVID-19Forenede Stater
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesien
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Vacciner mod covid-19 | COVID-19 virus sygdomIndonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringKohorteopfølgning af epidemi og neuroimaging for patienter under den første bølge af COVID-19 i KinaCOVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akut COVID-19 | Akut COVID-19Kina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkIkke rekrutterer endnuPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand efter COVID-19, uspecificeret | Post-COVID tilstandHolland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetændelse | COVID-19 luftvejsinfektion | Covid-19-pandemi | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress Syndrome | COVID-19-associeret lungebetændelse | COVID 19 associeret koagulopati | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19-associeret tromboembolismeGrækenland