Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaavamaisen hengityksen vaikutukset resistenssin kanssa ja ilman sitä koronaviruspotilailla ADL:iin

sunnuntai 23. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Palleahengityksen kanssa ja ilman resistenssiohjelman vaikutukset toimintakykyyn ja päivittäiseen elämään post-covid-potilailla.

Palleahengitysharjoituksen vaikutukset vastusharjoitusohjelman kanssa ja ilman sitä toimintakykyyn ja päivittäiseen elämään COVID-potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-viruksen leviämisen aiheuttama pandemia on asettanut suuren haasteen terveydenhuoltojärjestelmille ja talouksille kaikkialla maailmassa sekä niiden oikeuslaitoksille. COVID-toipumisen jälkeen henkilö tuntee lihasheikkoutta ja nivelten jäykkyyttä; äärimmäinen väsymys (väsymys) ja energian puute; unihäiriöt. Ja nämä tekijät häiritsevät yksilöiden päivittäistä elämää, kuten kyvyttömyyttä tehdä kotitöitä ja sosiaalista toimintaa. Hengitys on luonnollinen prosessi, joka yleensä tapahtuu ilman tietoista ponnistelua. Keskimääräinen hengitys on kuitenkin yleensä matalaa eikä kosketa palleaa kovin paljon. Palleahengityksen aikana henkilö hengittää tietoisesti palleaansa hengittääkseen syvemmälle. Henkilö huomaa vatsansa nousevan ja laskevan. He tuntevat myös laajenevan tai venyvän tunteen vatsassa, eikä pelkästään rinnassa ja hartioissa. Tässä tutkimuksessa selvitä palleahengityksen vaikutukset vastusharjoitusohjelman kanssa ja ilman sitä COVID-jälkeisten potilaiden toimintakykyyn ja päivittäiseen elämään.

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tämä tutkimus tehdään Lahoren yleissairaalassa. Tässä tarkastelun kohteena olevassa tutkimuksessa tarkastellaan pääasiassa ennalta määrätyt mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit täyttäviä henkilöitä jaetaan arpajaismenetelmällä kahteen ryhmään. Näytteen koko on 42, mukaan lukien sekä miehet että naiset. KYSELYLOMAKE käytetään subjektiivisena mittana ja BARTHEL-INDEKSI objektiivisena mittana. PCFS:ää käytetään toiminnallisen kapasiteetin tarkistamiseen ja päivittäisen elämän suorituskyvyn mittaamiseen käytettävää järjestysasteikkoa käytetään päivittäisen elämän aktiivisuuden mittaamiseen. Yhden ryhmän koehenkilöitä hoidetaan vastustusharjoittelulla molemmissa raajoissa, yläraajojen seinässä puristus ja käsipainohauiskiharoita, mutta alaraajoissa selkäkyykkyjä ja jalkapunnerrus, ja toista ryhmää hoidetaan ilman vastusharjoitusta. . Jokainen ryhmä suoritti erityisharjoituksia 12 viikon ajan, 2 istuntoa viikossa; jokainen istunto kesti noin 1 tunnin. Protokollat ​​aloitettiin yhdellä 10 toiston sarjalla lähtötilanteessa ja parantamalla suorituskykyä ja potilaiden yhteensopivuutta harjoitusten kanssa. Kaikki päättyivät lopulta kolmeen 20 toiston sarjaan protokollan lopussa. Hoidon jälkeiset PCFS:n ja Barthelin elämänlaadun lukemat tallennetaan joka viikko. Tulosmuuttujat ovat PCFS, järjestysasteikko, jota käytetään päivittäisen elämän suorituskyvyn mittaamiseen ja pulssioksimetri. Tiedot analysoidaan SPSS-25:llä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 042
        • Iettefaq hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoidut 30–60-vuotiaiden COVID-19-potilaiden potilaat sekä mies- että naispotilaista, jotka ovat levinneet ADL:iin COVIDin takia Kuumeen puuttuminen ja hengitystieoireiden paraneminen potilaita, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki pahanlaatuiset tai krooniset sairaudet raskaana olevat tai imettävät naiset huonolaatuiset CMR (sydämen magneettiresonanssi) toipumisen jälkeiset potilaat, joilla on alle 20 ja yli 60

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Palleahengitys Resistance Trainingilla

Diafragmaattinen hengitys vastusharjoittelulla:

Seinän puristus: Yritä tehdä 3 sarjaa 5-10 toistoa. Käsipainohauiskiharat: Yritä tehdä 3 sarjaa 5-10 toistoa. Selkäkyykky: 1 sarja 10 toistoa Jalkapunkettelu: 1 sarja 10 toistoa

Seinän puristus:

Seiso käsivarren päässä seinästä. Aseta kätesi seinää vasten rinnan tasolle sormet ylöspäin. Selkä suorana, taivuta hitaasti käsiäsi pitäen kyynärpääsi rinnallasi.

Käsipainohauiskiharat:

Pidä paria kevyitä painoja ja seiso jalat lantion leveydellä. Pidä käsiäsi rinnallasi ja taivuta niitä hitaasti, kunnes kädessäsi oleva paino saavuttaa olkapääsi. Hitaasti taas alas.

Selkäkyykky:

Aseta tanko painoineen kyykkytelineelle. Tuo kehosi tangon alle. Lepää tanko ansojesi ja hartioiden yli. Varmista, että kädet ovat tasaiset tangon molemmilla puolilla. Pidä jalat samassa asennossa kuin ne olisivat ilmakyykkyssä. Kiinnitä keskiviivaasi ja pidä rintasi ylhäällä.

Jalkaprässi:

Aseta jalat hartioiden leveydelle toisistaan. Yritä työntää kantapääsi läpi pitäen polvet linjassa varpaiden päällä. Ojenna jalat lähes suoriksi välttäen polvien lukitsemista.

Active Comparator: Palleahengitysharjoitukset ilman vastusharjoitusta

Diafragmaattinen hengitys:

  1. Makaa selällesi tasaisella alustalla (tai sängyssä) polvet koukussa. Voit käyttää tyynyä pään ja polvien alla tukeaksesi, jos se on mukavampaa.
  2. Aseta toinen käsi rintakehän yläpuolelle ja toinen vatsallesi, juuri rintakehän alle.
  3. Hengitä sisään hitaasti nenäsi kautta, päästää ilmaa sisään syvään alavatsaasi kohti. Rinnassasi olevan käden tulee pysyä paikallaan, kun taas vatsalla olevan käden tulee nousta.
  4. Kiristä vatsalihaksia ja anna niiden pudota sisäänpäin, kun hengität puristettujen huulten kautta. Vatsallasi olevan käden tulee siirtyä alas alkuperäiseen asentoonsa. Voit myös harjoitella tätä istuu tuolissa polvet koukussa ja hartiat, pää ja niska rentoina

Diafragmaattinen hengitys:

  1. Makaa selällesi tasaisella alustalla (tai sängyssä) polvet koukussa. Voit käyttää tyynyä pään ja polvien alla tukeaksesi, jos se on mukavampaa.
  2. Aseta toinen käsi rintakehän yläpuolelle ja toinen vatsallesi, juuri rintakehän alle.
  3. Hengitä sisään hitaasti nenäsi kautta, päästää ilmaa sisään syvään alavatsaasi kohti. Rinnassasi olevan käden tulee pysyä paikallaan, kun taas vatsalla olevan käden tulee nousta.
  4. Kiristä vatsalihaksia ja anna niiden pudota sisäänpäin, kun hengität puristettujen huulten kautta. Vatsallasi olevan käden tulee siirtyä alas alkuperäiseen asentoonsa. Voit myös harjoitella tätä istuu tuolissa polvet koukussa ja hartiat, pää ja niska rentoina

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Covidin jälkeinen toimintatila (PCFS):
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kyselylomake kattaa kaikki toiminnalliset rajoitukset, mukaan lukien muutokset elämäntavoissa, urheilussa ja sosiaalisissa toimissa. Se luokiteltiin arvosanaksi 0, jos potilaiden toimintaan oli mitätöntä vaikutusta, sitä pidettiin arvosanana 1, kun taas toimintojen alhaisempi intensiteetti katsottiin arvosanaksi 2. Arvosana 3 johtui kyvyttömyydestä suorittaa tiettyjä suorituksia, mikä pakotti potilaiden rakenteellisiin toimiin. muokata näitä. Lopuksi luokka 4 varattiin niille potilaille, joilla oli toiminnallisia rajoituksia.
8 viikkoa
Barthel-indeksi päivittäisen elämän aktiivisuudesta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Barthel-indeksi (BI) mittaa, missä määrin joku voi toimia itsenäisesti ja liikkua päivittäisissä toiminnoissaan ruokkiminen, kylpeminen, hoito, pukeutuminen, suoliston hallinta, virtsarakon hallinta, wc-käynti, tuolin siirto, kävely ja portaiden kiipeäminen.
8 viikkoa
Pulssioksimetria
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Pulssioksimetri, joka mittaa hapetetun hemoglobiinin osuuden verestä sykkivissä verisuonissa, erityisesti sormen tai korvan kapillaareissa.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid-19-pandemia

Kliiniset tutkimukset Palleahengitys Resistance Trainingilla

3
Tilaa