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肥満児および青年における機能評価と睡眠時無呼吸

2024年5月6日 更新者:LUCIANA MARIA MALOSA SAMPAIO、University of Nove de Julho

遠隔リハビリテーションプログラム後の肥満児および青年における機能評価と睡眠時無呼吸

小児肥満は大幅に増加し、小児期および成人期のいくつかの合併症を決定します。小児肥満症の世界的な有病率は、ここ数十年で急速に増加しています。

肥満に関連するリスク要因の重症度は、体脂肪のトポグラフィーに直接関連しており、肥満の子供の体脂肪分布の変動は、成人期の心血管疾患などの将来の健康リスクを予測する上で非常に重要です。

肥満と睡眠障害の間には潜在的な相関関係があり、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の素因が増加します。これは頻繁な合併症であり、肥満の子供と青年の最大 80% に影響を及ぼします。

姿勢制御に関連して、人体測定指標が子供の姿勢バランスを妨げることは、コンピューター化された動的姿勢記録法を使用したバランス評価によってすでに検証されています。

いくつかの研究は、小児期および思春期の身体活動が成人期の健康的な習慣に影響を与える可能性があることを示しています。 5 歳から 17 歳の子供と若者は、中強度から高強度の身体活動を毎日少なくとも 60 分間蓄積する必要があります。

COVID-19 が医療提供のあらゆる側面に影響を与えていることを強調することが重要です。最大心拍数 (HRmax) の 50 ~ 90% の強度を求めて、30 ~ 80 分間頻繁に (週に 3 ~ 5 日) 使用することができ、肥満の治療に有効であることが示されています。 したがって、高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、休息期間が散在する、活発な活動の短い断続的なバーストを特徴とする身体運動を表し、睡眠と体重減少に有利な代謝適応を生み出すことができます。

結果の測定:

主要な結果の測定

  • テレリハビリテーションによる高強度インターバル トレーニング (HIIT) および高強度ファンクショナル トレーニング (HIFT) が体組成および閉塞性睡眠時無呼吸症候群に及ぼす影響 (体格指数および生体インピーダンスおよびポリソムノグラフィ タイプ 4 によって評価)
  • 小児および青年の機能的パフォーマンス (3 分間のステップ テスト)
  • バランス(Wiiバランスボードによるバランス評価)

包含基準:

  • 6歳から17歳以上;
  • 年齢別BMIで確認された肥満児

調査の概要

詳細な説明

結果の測定:

主要な結果の測定

-テレリハビリテーションによる高強度インターバルトレーニング(HIIT)および高強度ファンクショナルトレーニング(HIFT)の体組成および閉塞性睡眠時無呼吸に対する効果(体格指数および生体インピーダンスおよび睡眠ポリグラフタイプ4によって評価)

二次結果の測定

  • 小児および青年の機能的パフォーマンス (3 分間のステップ テスト)
  • バランス(Wiiバランスボードによるバランス評価)

包含基準:

  • 6歳から17歳以上;
  • 年齢別BMIで確認された肥満児

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、01525-000
        • Luciana Malosa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

6歳から17歳以上;

  • 年齢別BMIで確認された肥満児

除外基準:

  • 身体的参加プログラムへの参加を不可能にする整形外科的または神経学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング
高強度インターバル トレーニングとは、休憩や低強度の運動が散在する、短時間の断続的な活発な活動を特徴とする身体運動のことです。
週3回、8週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無呼吸低呼吸指数
時間枠:1日
あひ
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および青年の機能的パフォーマンス (3 分間のステップ テスト)
時間枠:1日
数字のステップ
1日
バランス(Wiiバランスボードによるバランス評価)
時間枠:1日
警官
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Luciana Malosa、University of Nove de Julho

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月20日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月28日

最初の投稿 (実際)

2022年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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