効果的な遠隔医療の獲得 2 学際的なチームの関与を最適化するのに役立つ (GET2HOME)
2026年2月2日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
この調査の目的は、GET2HOME 介入バンドルの有効性を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
638
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- Pediatric Medical Complexity Algorithm (PMCA) スコア 3 に基づく複雑な慢性疾患の患者とその家族
- 当院小児科退院
除外基準:
- 高度介護施設入所者を含め、家庭内に親権者や保護者がいない自立生活をしている患者
- 終末期ケアのために入院した患者
- 自殺念慮または殺人念慮のために入院した患者
- 以前に研究に登録した患者
- 郡拘留中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：標準的な病院ベースのケア調整
このアームに無作為に割り付けられた患者と家族は、退院後の定期的な外来ケアチームのフォローアップとともに、病院でベストプラクティスの標準的な病院ベースの移行計画を受けます。
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実験的：GET2HOME介入
GET2HOME の介入には次のものが含まれます。 2) ケア管理タスク全体の進捗状況を監視する視覚放電タスク トラッカー (DTT)。 3) 退院後 2 ～ 7 日後に、家族、入院チーム、プライマリ ケア チーム、および在宅看護師との退院後のテレヘルス ハドル
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排出効率を改善するように設計された介入バンドル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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緊急医療再利用
時間枠：退院後30日
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はい/いいえ: 予定外の再入院、ED の再来、または緊急治療の来院
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退院後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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世界の生活の質の尺度
時間枠：退院後 7 日、30 日、60 日、90 日
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子供、介護者、家族の生活の質の評価。最小スコア 0、最大スコア 100。スコアが高いほど、より良い結果を意味します
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退院後 7 日、30 日、60 日、90 日
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ベースラインに戻る
時間枠：退院後 7 日、30 日、60 日、90 日
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通常の日常生活に戻るまでの時間を把握する（家庭での対策）
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退院後 7 日、30 日、60 日、90 日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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移行プロセスに失敗した参加者の割合
時間枠：退院後7日
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家族から報告された、投薬、医療用品、およびフォローアップに関する課題
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退院後7日
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遷移品質
時間枠：退院後7日
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Pediatric Transition Experience Measure (P-TEM) は、親が報告した 0 ～ 100 の 8 項目の尺度であり、スコアが高いほど質が高いことを示します。
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退院後7日
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緊急医療再利用
時間枠：退院後7日
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はい/いいえ: 予定外の再入院、ED の再来、または緊急治療の来院
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退院後7日
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医療費および医療費以外の自己負担費
時間枠：退院後30日
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家族が報告した費用の測定値
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退院後30日
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介護者が退院後に病気を管理する時間
時間枠：退院後30日
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家族が報告した時間の測定
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退院後30日
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プライマリケア提供者の移行時間の負担
時間枠：退院から10日後
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プライマリケア提供者は、患者の病院から自宅への移行に費やした時間を定量化した測定値を報告しました
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退院から10日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2025年9月29日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月4日
最初の投稿 (実際)
2022年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。