Effectieve telezorg verkrijgen 2 Help de betrokkenheid van multidisciplinaire teams te optimaliseren (GET2HOME)
2 februari 2026 bijgewerkt door: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de GET2HOME Interventiebundel vast te stellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
638
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een complexe chronische ziekte op basis van een Pediatric Medical Complexity Algorithm (PMCA)-score van 3 en hun families
- Ontslagen uit de dienst kindergeneeskunde in ons ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die zelfstandig wonen zonder ouder of voogd in huis, inclusief degenen die in geschoolde verpleeghuizen wonen
- Patiënten opgenomen voor zorg in de laatste levensfase
- Patiënten opgenomen wegens zelfmoord- of moordgedachten
- Patiënten die eerder deelnamen aan de studie
- Patiënten in provinciale hechtenis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Standaard ziekenhuisgebaseerde zorgcoördinatie
Patiënten en families die naar deze arm zijn gerandomiseerd, krijgen de beste zorgstandaard ziekenhuisgebaseerde transitieplanning in het ziekenhuis met routinematige follow-up van het poliklinische zorgteam na ontslag.
|
|
|
Experimenteel: GET2HOME-interventie
De GET2HOME-interventie omvat: 1) een telegezondheidsgesprek vóór ontslag met het gezin, het intramurale team, het eerstelijnszorgteam en de thuiszorg; 2) een visuele ontslagtaakvolger (DTT) om de voortgang van zorgbeheertaken te volgen; en indien gewenst door familie en eerstelijnszorg 3) een telegezondheidsgesprek na ontslag 2-7 dagen na ontslag met de familie, het intramurale team, het eerstelijnsteam en de thuiszorgverpleegkundige
|
Interventiebundel ontworpen om de effectiviteit van ontslag te verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dringende hergebruik van zorg
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
|
Ja/nee tegen elk: ongeplande heropname in het ziekenhuis, opnieuw bezoek aan de SEH of dringend zorgbezoek
|
30 dagen na ontslag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wereldwijde levenskwaliteitsschaal
Tijdsspanne: 7-, 30-, 60- en 90 dagen na ontslag
|
Beoordeling van de kwaliteit van leven voor kind, verzorger en gezin; minimale score 0, maximale score 100; hogere score betekent een beter resultaat
|
7-, 30-, 60- en 90 dagen na ontslag
|
|
Keer terug naar de basislijn
Tijdsspanne: 7-, 30-, 60- en 90 dagen na ontslag
|
Vastleggen van de tijd die nodig is om terug te keren naar een normale routine (door een familie ontworpen maatregel)
|
7-, 30-, 60- en 90 dagen na ontslag
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers met mislukte transitieprocessen
Tijdsspanne: 7 dagen na ontslag
|
Familie-gerapporteerde uitdagingen met medicijnen, medische benodigdheden en follow-up
|
7 dagen na ontslag
|
|
Overgangskwaliteit
Tijdsspanne: 7 dagen na ontslag
|
Pediatric Transition Experience Measure (P-TEM) is een 8-item, door ouders gerapporteerde meting op een schaal van 0-100, waarbij hogere scores een betere kwaliteit weerspiegelen
|
7 dagen na ontslag
|
|
Dringende hergebruik van zorg
Tijdsspanne: 7 dagen na ontslag
|
Ja/nee tegen elk: ongeplande heropname in het ziekenhuis, opnieuw bezoek aan de SEH of dringend zorgbezoek
|
7 dagen na ontslag
|
|
Medische en niet-medische eigen kosten
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
|
Door familie gerapporteerde kostenmaatstaf
|
30 dagen na ontslag
|
|
Tijd voor de zorgverlener om na ontslag met de ziekte om te gaan
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
|
Door familie gerapporteerde tijdsmeting
|
30 dagen na ontslag
|
|
Overgangstijd van de eerstelijnszorgverlener
Tijdsspanne: 10 dagen na ontslag
|
De eerstelijnszorgverlener rapporteerde een maatstaf die de hoeveelheid tijd kwantificeert die wordt besteed aan de overgang van ziekenhuis naar huis van de patiënt
|
10 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0511
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .