Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af effektiv telehealth 2 Hjælp med at optimere tværfagligt teamengagement (GET2HOME)

2. februar 2026 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​GET2HOME-interventionspakken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

638

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kompleks kronisk sygdom baseret på en Pediatric Medical Complexity Algorithm (PMCA) score på 3 og deres familier
  • Udskrevet fra pædiatrisk hospitalsmedicintjeneste på vores hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der bor selvstændigt uden forælder eller værge i hjemmet, herunder dem, der bor på dygtige plejefaciliteter
  • Patienter indlagt til end-of-life care
  • Patienter indlagt for selvmordstanker eller mordtanker
  • Patienter, der tidligere har deltaget i undersøgelsen
  • Patienter i amtsforvaring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard hospitalsbaseret plejekoordinering
Patienter og familier, der er randomiseret til denne arm, vil modtage bedste praksis standard for pleje hospitalsbaseret overgangsplanlægning på hospitalet med rutinemæssig opfølgning på ambulant plejeteam efter udskrivelse.
Eksperimentel: GET2HOME Intervention
GET2HOME-interventionen omfatter: 1) en telesundhedshygge før udskrivelse med familien, indlæggelsesteamet, primærplejeteamet og hjemmesygeplejen; 2) en visuel udledningsopgavesporer (DTT) til at overvåge fremskridt på tværs af plejeadministrationsopgaver; og hvis det ønskes af familie og primærpleje 3) en post-udskrivelse telesundhed 2-7 dage efter udskrivelse med familie, indlagte team, primære team og hjemmesygepleje
Adfærdsmæssigt: GET2HOME Intervention
Interventionsbundt designet til at forbedre udledningseffektiviteten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Haster genbrug af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Ja/nej til enhver: Uplanlagt hospitalsgenindlæggelse, ED-genbesøg eller akut besøg
30 dage efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global livskvalitetsskala
Tidsramme: 7-, 30-, 60- og 90 dage efter udskrivelsen
Livskvalitetsvurdering for barn, omsorgsperson og familie; minimumscore 0, maksimumscore 100; højere score betyder et bedre resultat
7-, 30-, 60- og 90 dage efter udskrivelsen
Vend tilbage til baseline
Tidsramme: 7-, 30-, 60- og 90 dage efter udskrivelsen
Indfanger den tid, det tager at vende tilbage til en normal rutine (familiedesignet mål)
7-, 30-, 60- og 90 dage efter udskrivelsen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med fejl i overgangsprocessen
Tidsramme: 7 dage efter udskrivelsen
Familierapporterede udfordringer med medicin, medicinske forsyninger og opfølgning
7 dage efter udskrivelsen
Overgangskvalitet
Tidsramme: 7 dage efter udskrivelsen
Pediatric Transition Experience Measure (P-TEM) er et 8-element, forældrerapporteret mål på en 0-100 skala, hvor højere score afspejler bedre kvalitet
7 dage efter udskrivelsen
Haster genbrug af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 7 dage efter udskrivelsen
Ja/nej til enhver: Uplanlagt hospitalsgenindlæggelse, ED-genbesøg eller akut besøg
7 dage efter udskrivelsen
Medicinske og ikke-medicinske udgiftsomkostninger
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Familierapporteret mål for omkostninger
30 dage efter udskrivelsen
Plejerens tid til at håndtere sygdom efter udskrivelsen
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Familierapporteret tidsmåling
30 dage efter udskrivelsen
Overgangstidsbyrde for primærplejeudbydere
Tidsramme: 10 dage efter udskrivelsen
Primær plejeudbyder rapporterede mål, der kvantificerer mængden af ​​tid brugt på patienternes hospital til hjem overgang
10 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Samarbejdspartnere

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0511

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med GET2HOME Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner