Tehokkaan etäterveyden hankkiminen 2 auttaa optimoimaan monitieteisen tiimin sitoutumisen (GET2HOME)
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää GET2HOME Intervention -paketin tehokkuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
638
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on monimutkainen krooninen sairaus, joka perustuu Pediatric Medical Complexity Algorithm (PMCA) -pisteisiin 3, ja heidän perheensä
- Kotiutettu sairaalamme lastensairaalan lääketieteellisestä palvelusta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka asuvat itsenäisesti ilman vanhempaa tai huoltajaa kotona, mukaan lukien potilaat, jotka asuvat ammattitaitoisissa hoitolaitoksissa
- Potilaat on otettu loppuelämän hoitoon
- Potilaat, jotka otetaan vastaan itsemurha- tai murha-ajatusten vuoksi
- Potilaat, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet tutkimukseen
- Potilaat lääninhuollossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Normaali sairaalapohjaisen hoidon koordinointi
Potilaat ja perheet, jotka on satunnaistettu tähän haaraan, saavat sairaalapohjaisen siirtymäsuunnittelun parhaiden käytäntöjen standardit sairaalassa ja avohoitotiimin rutiininomaista seurantaa kotiutuksen jälkeen.
|
|
|
Kokeellinen: GET2HOME Interventio
GET2HOME-interventio sisältää: 1) kotiutusta edeltävän etäterveyskeskustelun perheen, laitososaston, perusterveydenhuollon tiimin ja kotihoidon kanssa; 2) visuaalinen purkaustehtävien seurantalaite (DTT) hoidon johtamistehtävien edistymisen seuraamiseksi; ja perheen ja perusterveydenhuollon halutessaan 3) kotiutuksen jälkeinen etäterveyskeskustelu 2-7 päivää kotiutuksen jälkeen perheen, laitososaston, perusterveydenhuollon tiimin ja kotisairaanhoidon kanssa
|
Interventiopaketti, joka on suunniteltu parantamaan purkauksen tehokkuutta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiireellinen terveydenhuollon uudelleenkäyttö
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Kyllä/ei mihinkään: suunnittelematon sairaalan takaisinotto, ED-uudelleenkäynti tai kiireellinen hoitokäynti
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailmanlaajuinen elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: 7-, 30-, 60- ja 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Elämänlaadun arviointi lapselle, hoitajalle ja perheelle; vähimmäispistemäärä 0, maksimipistemäärä 100; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
7-, 30-, 60- ja 90 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Palaa perustilaan
Aikaikkuna: 7-, 30-, 60- ja 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Normaaliin rutiiniin palaamiseen kuluvan ajan tallentaminen (perheen suunniteltu toimenpide)
|
7-, 30-, 60- ja 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujista, joiden siirtymäprosessi epäonnistui
Aikaikkuna: 7 päivää purkamisen jälkeen
|
Perheen ilmoittamat haasteet lääkkeiden, lääkintätarvikkeiden ja seurannan kanssa
|
7 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Siirtymän laatu
Aikaikkuna: 7 päivää purkamisen jälkeen
|
Pediatric Transition Experience Measure (P-TEM) on 8 kohdan mitta, jonka vanhemmat raportoivat asteikolla 0-100 ja jossa korkeammat pisteet heijastavat parempaa laatua.
|
7 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Kiireellinen terveydenhuollon uudelleenkäyttö
Aikaikkuna: 7 päivää purkamisen jälkeen
|
Kyllä/ei mihinkään: suunnittelematon sairaalan takaisinotto, ED-uudelleenkäynti tai kiireellinen hoitokäynti
|
7 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Lääketieteelliset ja muut kuin lääketieteelliset kustannukset
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Perheen ilmoittama kustannusmittari
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Omaishoitajan aikaa sairauden hallintaan kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Perheen ilmoittama aikamittaus
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Perusterveydenhuollon tarjoajan siirtymäaikataakka
Aikaikkuna: 10 päivää purkamisen jälkeen
|
Perusterveydenhuollon tarjoaja raportoi toimenpiteen, jolla mitataan potilaiden sairaalasta kotiin siirtymiseen käytetty aika
|
10 päivää purkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-0511
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .