Obtendo telessaúde eficaz 2 ajuda a otimizar o envolvimento da equipe multidisciplinar (GET2HOME)
2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia do pacote de intervenção GET2HOME.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
638
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doença crônica complexa com base em uma pontuação do Algoritmo de Complexidade Médica Pediátrica (PMCA) de 3 e suas famílias
- Alta do serviço de medicina hospitalar pediátrica do nosso hospital
Critério de exclusão:
- Pacientes que vivem de forma independente sem um dos pais ou responsável em casa, incluindo aqueles que vivem em instalações de enfermagem especializadas
- Pacientes internados para cuidados de fim de vida
- Pacientes internados por ideação suicida ou homicida
- Pacientes que já se inscreveram no estudo
- Pacientes sob custódia do condado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Coordenação de Cuidados Hospitalares Padrão
Os pacientes e famílias randomizados para este braço receberão o padrão de melhores práticas de planejamento de transição hospitalar no hospital com acompanhamento de rotina da equipe de atendimento ambulatorial após a alta.
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Experimental: Intervenção GET2HOME
A intervenção GET2HOME inclui: 1) uma reunião de telessaúde pré-alta com a família, equipe de internação, equipe de cuidados primários e enfermagem domiciliar; 2) um rastreador visual de tarefas de descarga (DTT) para monitorar o progresso nas tarefas de gerenciamento de cuidados; e se desejado pela família e cuidados primários 3) uma reunião de telessaúde pós-alta 2-7 dias após a alta com a família, equipe de internação, equipe de cuidados primários e enfermagem domiciliar
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Pacote de intervenção projetado para melhorar a eficácia da descarga
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Reutilização de cuidados de saúde urgentes
Prazo: 30 dias pós-alta
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Sim/não para qualquer: readmissão hospitalar não planejada, visita ao pronto-socorro ou visita de atendimento de urgência
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30 dias pós-alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Global de Qualidade de Vida
Prazo: 7, 30, 60 e 90 dias após a alta
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Avaliação da Qualidade de Vida da criança, cuidador e família; pontuação mínima 0, pontuação máxima 100; maior pontuação significa um melhor resultado
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7, 30, 60 e 90 dias após a alta
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Retornar à linha de base
Prazo: 7, 30, 60 e 90 dias após a alta
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Capturando o tempo que leva para retornar a uma rotina normal (medida projetada para a família)
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7, 30, 60 e 90 dias após a alta
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de participantes com falhas no processo de transição
Prazo: 7 dias pós-alta
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Desafios relatados pela família com medicamentos, suprimentos médicos e acompanhamento
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7 dias pós-alta
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Qualidade de transição
Prazo: 7 dias pós-alta
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A Medida de Experiência de Transição Pediátrica (P-TEM) é uma medida de 8 itens relatada pelos pais em uma escala de 0 a 100, na qual pontuações mais altas refletem melhor qualidade
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7 dias pós-alta
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Reutilização de cuidados de saúde urgentes
Prazo: 7 dias pós-alta
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Sim/não para qualquer: readmissão hospitalar não planejada, visita ao pronto-socorro ou visita de atendimento de urgência
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7 dias pós-alta
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Custos diretos médicos e não médicos
Prazo: 30 dias após alta
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Medida de custos relatada pela família
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30 dias após alta
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Tempo do cuidador para gerenciar a doença após a alta
Prazo: 30 dias após alta
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Medida de tempo relatada pela família
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30 dias após alta
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Carga do tempo de transição do prestador de cuidados primários
Prazo: 10 dias após alta
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O prestador de cuidados primários relatou uma medida que quantifica a quantidade de tempo gasto na transição do hospital para casa dos pacientes
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10 dias após alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
29 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0511
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .