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喉頭扁平上皮がんにおけるビタミンD受容体

2023年1月16日 更新者:Amira Ahmed Abdelnaby、Sohag University

喉頭扁平上皮癌におけるビタミンD受容体の免疫組織化学的発現

喉頭扁平上皮癌 (LSCC) は、肺癌に次いで気道の原発性悪性腫瘍であり、頭頸部の原発性上皮性悪性腫瘍の中で 2 番目に多い。 LSCC の発症年齢は、ほとんどが 50 歳から 70 歳の間で、男性と女性の比率は約 4:1 です。米国がん協会の推定によると、米国では、約 12,470 例の喉頭がんが新たに診断されます。 2022 年には 3,820 人が喉頭がんで死亡します。

核ビタミン D 受容体 (VDR) は、多くの収束点を持つ複数の経路に関与しています。 これらの経路のいくつかは発がんに関与しているため、VDR ががんの生物学において役割を果たすことが示唆されています [3]。 最近の証拠は、ビタミン D の活性型 (1alpha, 25-dihydroxycholecalciferol) (VD) が、抗増殖因子およびアポトーシス促進因子のアップレギュレーション、ならびに細胞の阻害を含む、正常細胞および癌細胞に対していくつかの異なる効果を示すことを示しています。サイクルプロモーターと成長因子シグナル伝達経路。 したがって、いくつかのヒトの悪性腫瘍における抗腫瘍剤として有用です。

細胞および動物モデル系の研究、ならびに臨床試験により、化学療法および電離放射線の抗増殖/細胞毒性効果を高める薬剤として、VD および VD 類似体の潜在的な有用性が認識されています。 したがって、制限された高カルシウム血症を生じる濃度では、これらの薬剤は、従来の化学療法および放射線療法の補助として使用することができます。 LSCC における VDR の発現を分析して、そのような患者における積極的な VD 療法の可能性を判断することを目指しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ大学医学部病理学科のアーカイブから無作為に収集された 50 の LSCC 標本についてレトロスペクティブ研究が実施されます。

説明

包含基準:

  1. 内視鏡および切除生検標本の両方。
  2. 研究されたすべてのケースには、免疫組織化学的研究に十分な材料が含まれています。
  3. 完全な臨床データ

除外基準:

  1. 原発腫瘍が再発した患者。
  2. -術前化学療法および/または放射線療法の既往のある患者。
  3. 不十分または小さな組織生検

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉頭扁平上皮癌の診断と予後
時間枠:組織切片を Vit D 受容体抗体で染色してから 2 ~ 3 日後
喉頭扁平上皮癌におけるビタミンD受容体の免疫組織化学的発現
組織切片を Vit D 受容体抗体で染色してから 2 ~ 3 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amira A Abdelnaby, Lecturer、Faculty of medicine ,Sohag university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月2日

最初の投稿 (実際)

2022年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月16日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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