Receptor witaminy D w raku płaskonabłonkowym krtani

Rak płaskonabłonkowy krtani (LSCC) jest drugim co do częstości występowania pierwotnym nowotworem złośliwym dróg oddechowych po raku płuca i drugim najczęstszym pierwotnym nabłonkowym nowotworem złośliwym głowy i szyi. Wiek zachorowania na LSCC mieści się przeważnie w przedziale od 50 do 70 lat, a stosunek mężczyzn do kobiet wynosi około 4:1. Według szacunków American Cancer Society w Stanach Zjednoczonych zostanie zdiagnozowanych około 12 470 nowych przypadków raka krtani a 3820 osób umrze na raka krtani w 2022 roku.

Jądrowy receptor witaminy D (VDR) bierze udział w wielu szlakach, które mają wiele punktów zbieżności. Niektóre z tych szlaków są zaangażowane w karcynogenezę, stąd sugestia, że ​​VDR ma do odegrania rolę w biologii raka [3]. Ostatnie dowody wskazują, że aktywna postać witaminy D (1 alfa, 25-dihydroksycholekalcyferol) (VD) wykazuje kilka różnych efektów na komórki normalne i nowotworowe, w tym regulację w górę czynników antyproliferacyjnych i proapoptotycznych, jak również hamowanie komórek promotory cyklu i szlaki sygnałowe czynnika wzrostu. Zatem jest użyteczny jako środek przeciwnowotworowy w kilku ludzkich nowotworach złośliwych.

Badania na modelach komórkowych i zwierzęcych, a także badania kliniczne wykazały potencjalną przydatność VD i analogów VD jako środków wzmacniających antyproliferacyjne/cytotoksyczne działanie chemioterapii i promieniowania jonizującego. Tak więc, w stężeniach powodujących ograniczoną hiperkalcemię, środki te mogą być stosowane jako uzupełnienie konwencjonalnej chemioterapii i radioterapii. Naszym celem jest analiza ekspresji VDR w LSCC w celu określenia potencjału aktywnej terapii VD u takich pacjentów.