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Récepteur de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde du larynx

16 janvier 2023 mis à jour par: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Expression immunohistochimique du récepteur de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde du larynx

Le carcinome épidermoïde laryngé (LSCC) est la deuxième tumeur maligne primitive des voies respiratoires la plus fréquente après le cancer du poumon et la deuxième tumeur maligne épithéliale primitive la plus fréquente de la tête et du cou. L'âge d'apparition du LSCC se situe principalement entre 50 et 70 ans, avec un ratio hommes/femmes d'environ 4:1. Selon les estimations de l'American Cancer Society, aux États-Unis, environ 12 470 nouveaux cas de cancer du larynx seront diagnostiqués. et 3 820 personnes mourront d'un cancer du larynx en 2022.

Le récepteur nucléaire de la vitamine D (VDR) est impliqué dans de multiples voies qui ont de nombreux points de convergence. Certaines de ces voies sont impliquées dans la carcinogenèse d'où la suggestion que le VDR a un rôle à jouer dans la biologie du cancer [3]. Des preuves récentes indiquent que la forme active de la vitamine D (1alpha, 25-dihydroxycholécalciférol) (VD) présente plusieurs effets différents sur les cellules normales et cancéreuses, y compris la régulation à la hausse des facteurs anti-prolifération et pro-apoptotiques, ainsi que l'inhibition de la croissance cellulaire. -promoteurs du cycle et voies de signalisation des facteurs de croissance. Ainsi, il est utile en tant qu'agent anti-néoplasique dans plusieurs tumeurs malignes humaines.

Des études sur des systèmes de modèles cellulaires et animaux, ainsi que des essais cliniques ont reconnu l'utilité potentielle du VD et des analogues du VD en tant qu'agents qui renforcent les effets antiprolifératifs/cytotoxiques de la chimiothérapie et des rayonnements ionisants. Ainsi, à des concentrations qui produisent une hypercalcémie limitée, ces agents peuvent être utilisés en complément d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie conventionnelles. Notre objectif est d'analyser l'expression de VDR dans le LSCC afin de déterminer le potentiel d'une thérapie VD active chez ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une étude rétrospective sera réalisée sur 50 spécimens LSCC qui ont été prélevés au hasard dans les archives du Département de pathologie, Faculté de médecine, Université Sohag

La description

Critère d'intégration:

  1. Spécimens de biopsie endoscopique et excisionnelle.
  2. Tous les cas étudiés comprennent suffisamment de matériel pour l'étude immunohistochimique.
  3. Données cliniques complètes

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant une récidive de la tumeur primaire.
  2. Patients ayant des antécédents de chimiothérapie et/ou de radiothérapie préopératoire.
  3. Biopsies tissulaires insuffisantes ou minuscules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic et pronostic du carcinome épidermoïde du larynx
Délai: Deux ou trois jours après la coloration des coupes de tissus avec l'anticorps anti-récepteur Vit D
Expression immunohistochimique du récepteur de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde du larynx
Deux ou trois jours après la coloration des coupes de tissus avec l'anticorps anti-récepteur Vit D

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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