- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05568641
Récepteur de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde du larynx
Expression immunohistochimique du récepteur de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde du larynx
Le carcinome épidermoïde laryngé (LSCC) est la deuxième tumeur maligne primitive des voies respiratoires la plus fréquente après le cancer du poumon et la deuxième tumeur maligne épithéliale primitive la plus fréquente de la tête et du cou. L'âge d'apparition du LSCC se situe principalement entre 50 et 70 ans, avec un ratio hommes/femmes d'environ 4:1. Selon les estimations de l'American Cancer Society, aux États-Unis, environ 12 470 nouveaux cas de cancer du larynx seront diagnostiqués. et 3 820 personnes mourront d'un cancer du larynx en 2022.
Le récepteur nucléaire de la vitamine D (VDR) est impliqué dans de multiples voies qui ont de nombreux points de convergence. Certaines de ces voies sont impliquées dans la carcinogenèse d'où la suggestion que le VDR a un rôle à jouer dans la biologie du cancer [3]. Des preuves récentes indiquent que la forme active de la vitamine D (1alpha, 25-dihydroxycholécalciférol) (VD) présente plusieurs effets différents sur les cellules normales et cancéreuses, y compris la régulation à la hausse des facteurs anti-prolifération et pro-apoptotiques, ainsi que l'inhibition de la croissance cellulaire. -promoteurs du cycle et voies de signalisation des facteurs de croissance. Ainsi, il est utile en tant qu'agent anti-néoplasique dans plusieurs tumeurs malignes humaines.
Des études sur des systèmes de modèles cellulaires et animaux, ainsi que des essais cliniques ont reconnu l'utilité potentielle du VD et des analogues du VD en tant qu'agents qui renforcent les effets antiprolifératifs/cytotoxiques de la chimiothérapie et des rayonnements ionisants. Ainsi, à des concentrations qui produisent une hypercalcémie limitée, ces agents peuvent être utilisés en complément d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie conventionnelles. Notre objectif est d'analyser l'expression de VDR dans le LSCC afin de déterminer le potentiel d'une thérapie VD active chez ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amira A Abdelnaby, Lecturer
- Numéro de téléphone: 01002097612
- E-mail: ameraabdelnaby55@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Spécimens de biopsie endoscopique et excisionnelle.
- Tous les cas étudiés comprennent suffisamment de matériel pour l'étude immunohistochimique.
- Données cliniques complètes
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une récidive de la tumeur primaire.
- Patients ayant des antécédents de chimiothérapie et/ou de radiothérapie préopératoire.
- Biopsies tissulaires insuffisantes ou minuscules
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Diagnostic et pronostic du carcinome épidermoïde du larynx
Délai: Deux ou trois jours après la coloration des coupes de tissus avec l'anticorps anti-récepteur Vit D
|
Expression immunohistochimique du récepteur de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde du larynx
|
Deux ou trois jours après la coloration des coupes de tissus avec l'anticorps anti-récepteur Vit D
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-09-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .