- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05568641
Рецептор витамина D при плоскоклеточном раке гортани
Иммуногистохимическая экспрессия рецептора витамина D при плоскоклеточном раке гортани
Плоскоклеточный рак гортани (ПЛКР) является второй по частоте первичной злокачественной опухолью дыхательных путей после рака легкого и второй по частоте первичной эпителиальной злокачественной опухолью головы и шеи. Возраст начала LSCC в основном составляет от 50 до 70 лет, при соотношении мужчин и женщин примерно 4: 1. По оценкам Американского онкологического общества, в Соединенных Штатах будет диагностировано около 12 470 новых случаев рака гортани. и 3820 человек умрут от рака гортани в 2022 году.
Ядерный рецептор витамина D (VDR) участвует во многих путях, которые имеют много точек сходимости. Некоторые из этих путей вовлечены в канцерогенез, поэтому предполагается, что VDR играет роль в биологии рака [3]. Недавние данные указывают на то, что активная форма витамина D (1альфа, 25-дигидроксихолекальциферол) (VD) оказывает несколько различных эффектов на нормальные и раковые клетки, включая активацию антипролиферативных и проапоптотических факторов, а также ингибирование клеточных -промоторы цикла и сигнальные пути факторов роста. Таким образом, он полезен в качестве противоопухолевого средства при некоторых злокачественных новообразованиях человека.
Исследования на клеточных и животных модельных системах, а также клинические испытания выявили потенциальную полезность ВД и аналогов ВД в качестве агентов, усиливающих антипролиферативные/цитотоксические эффекты химиотерапии и ионизирующего излучения. Таким образом, в концентрациях, вызывающих ограниченную гиперкальциемию, эти агенты можно использовать в качестве дополнения к обычной химиотерапии и лучевой терапии. Мы стремимся проанализировать экспрессию VDR при LSCC, чтобы определить потенциал активной терапии VD у таких пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Amira A Abdelnaby, Lecturer
- Номер телефона: 01002097612
- Электронная почта: ameraabdelnaby55@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Как эндоскопическая, так и эксцизионная биопсия.
- Все изученные случаи включают достаточное количество материала для иммуногистохимического исследования.
- Полные клинические данные
Критерий исключения:
- Пациенты с рецидивом первичной опухоли.
- Пациенты с предоперационной химиотерапией и/или лучевой терапией в анамнезе.
- Недостаточная или крошечная биопсия ткани
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностика и прогноз плоскоклеточного рака гортани
Временное ограничение: Через два или три дня после окрашивания срезов тканей антителами к рецептору витамина D
|
Иммуногистохимическая экспрессия рецептора витамина D при плоскоклеточном раке гортани
|
Через два или три дня после окрашивания срезов тканей антителами к рецептору витамина D
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-22-09-12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .