Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рецептор витамина D при плоскоклеточном раке гортани

16 января 2023 г. обновлено: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Иммуногистохимическая экспрессия рецептора витамина D при плоскоклеточном раке гортани

Плоскоклеточный рак гортани (ПЛКР) является второй по частоте первичной злокачественной опухолью дыхательных путей после рака легкого и второй по частоте первичной эпителиальной злокачественной опухолью головы и шеи. Возраст начала LSCC в основном составляет от 50 до 70 лет, при соотношении мужчин и женщин примерно 4: 1. По оценкам Американского онкологического общества, в Соединенных Штатах будет диагностировано около 12 470 новых случаев рака гортани. и 3820 человек умрут от рака гортани в 2022 году.

Ядерный рецептор витамина D (VDR) участвует во многих путях, которые имеют много точек сходимости. Некоторые из этих путей вовлечены в канцерогенез, поэтому предполагается, что VDR играет роль в биологии рака [3]. Недавние данные указывают на то, что активная форма витамина D (1альфа, 25-дигидроксихолекальциферол) (VD) оказывает несколько различных эффектов на нормальные и раковые клетки, включая активацию антипролиферативных и проапоптотических факторов, а также ингибирование клеточных -промоторы цикла и сигнальные пути факторов роста. Таким образом, он полезен в качестве противоопухолевого средства при некоторых злокачественных новообразованиях человека.

Исследования на клеточных и животных модельных системах, а также клинические испытания выявили потенциальную полезность ВД и аналогов ВД в качестве агентов, усиливающих антипролиферативные/цитотоксические эффекты химиотерапии и ионизирующего излучения. Таким образом, в концентрациях, вызывающих ограниченную гиперкальциемию, эти агенты можно использовать в качестве дополнения к обычной химиотерапии и лучевой терапии. Мы стремимся проанализировать экспрессию VDR при LSCC, чтобы определить потенциал активной терапии VD у таких пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amira A Abdelnaby, Lecturer
  • Номер телефона: 01002097612
  • Электронная почта: ameraabdelnaby55@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспективное исследование будет проведено на 50 образцах LSCC, которые были взяты случайным образом из архивов отделения патологии медицинского факультета Университета Сохаг.

Описание

Критерии включения:

  1. Как эндоскопическая, так и эксцизионная биопсия.
  2. Все изученные случаи включают достаточное количество материала для иммуногистохимического исследования.
  3. Полные клинические данные

Критерий исключения:

  1. Пациенты с рецидивом первичной опухоли.
  2. Пациенты с предоперационной химиотерапией и/или лучевой терапией в анамнезе.
  3. Недостаточная или крошечная биопсия ткани

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика и прогноз плоскоклеточного рака гортани
Временное ограничение: Через два или три дня после окрашивания срезов тканей антителами к рецептору витамина D
Иммуногистохимическая экспрессия рецептора витамина D при плоскоклеточном раке гортани
Через два или три дня после окрашивания срезов тканей антителами к рецептору витамина D

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться