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Vitamin-D-Rezeptor im Larynx-Plattenepithelkarzinom

16. Januar 2023 aktualisiert von: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunhistochemische Expression des Vitamin-D-Rezeptors im Larynx-Plattenepithelkarzinom

Das Larynx-Plattenepithelkarzinom (LSCC) ist nach Lungenkrebs der zweithäufigste primäre bösartige Tumor der Atemwege und der zweithäufigste primäre epitheliale bösartige Tumor des Kopf-Hals-Bereichs. Das Erkrankungsalter von LSCC liegt meist zwischen 50 und 70 Jahren, mit einem Verhältnis von Männern zu Frauen von etwa 4:1. Nach Schätzungen der American Cancer Society werden in den Vereinigten Staaten etwa 12.470 neue Fälle von Kehlkopfkrebs diagnostiziert und 3.820 Menschen werden im Jahr 2022 an Kehlkopfkrebs sterben.

Der nukleäre Vitamin-D-Rezeptor (VDR) ist an mehreren Signalwegen beteiligt, die viele Konvergenzpunkte haben. Einige dieser Signalwege sind an der Karzinogenese beteiligt, was darauf hindeutet, dass VDR eine Rolle in der Biologie von Krebs spielt [3]. Jüngste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die aktive Form von Vitamin D (1alpha, 25-Dihydroxycholecalciferol) (VD) mehrere unterschiedliche Wirkungen auf normale und Krebszellen aufweist, einschließlich der Hochregulierung von Antiproliferations- und proapoptotischen Faktoren sowie der Hemmung von Zellen -Zyklus-Promotoren und Wachstumsfaktor-Signalwege. Daher ist es als antineoplastisches Mittel bei mehreren menschlichen bösartigen Erkrankungen nützlich.

Studien in Zell- und Tiermodellsystemen sowie klinische Versuche haben die potenzielle Nützlichkeit von VD und VD-Analoga als Mittel erkannt, die die antiproliferativen/zytotoxischen Wirkungen von Chemotherapie und ionisierender Strahlung verstärken. Daher können diese Mittel bei Konzentrationen, die eine begrenzte Hyperkalzämie hervorrufen, als Hilfsmittel zur herkömmlichen Chemotherapie und Strahlentherapie verwendet werden. Unser Ziel ist es, die Expression von VDR in LSCC zu analysieren, um das Potenzial für eine aktive VD-Therapie bei solchen Patienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine retrospektive Studie wird an 50 LSCC-Proben durchgeführt, die nach dem Zufallsprinzip aus den Archiven der Abteilung für Pathologie der Medizinischen Fakultät der Sohag-Universität entnommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Sowohl endoskopische als auch Exzisionsbiopsieproben.
  2. Alle untersuchten Fälle enthalten ausreichend Material für die immunhistochemische Untersuchung.
  3. Vollständige klinische Daten

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Wiederauftreten des Primärtumors.
  2. Patienten mit präoperativer Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
  3. Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose und Prognose des Kehlkopf-Plattenepithelkarzinoms
Zeitfenster: Zwei oder drei Tage nach dem Färben von Gewebeschnitten mit Vit-D-Rezeptor-Antikörper
Immunhistochemische Expression des Vitamin-D-Rezeptors im Larynx-Plattenepithelkarzinom
Zwei oder drei Tage nach dem Färben von Gewebeschnitten mit Vit-D-Rezeptor-Antikörper

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-09-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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