- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05568641
Vitamin-D-receptor i larynx skivepitelcancer
Immunhistokemiskt uttryck av vitamin-D-receptor i larynx skivepitelcancer
Laryngeal skivepitelcancer (LSCC) är den näst vanligaste primära maligna tumören i luftvägarna efter lungcancer och den näst vanligaste primära epiteliala maligna tumören i huvud och hals. Åldern för debut av LSCC är oftast mellan 50 och 70 år, med ett förhållande mellan män och kvinnor på cirka 4:1. Enligt uppskattningar från American Cancer Society i USA kommer cirka 12 470 nya fall av struphuvudcancer att diagnostiseras och 3 820 personer kommer att dö i struphuvudcancer 2022.
Den nukleära vitamin D-receptorn (VDR) är involverad i flera vägar som har många konvergenspunkter. Några av dessa vägar är inblandade i karcinogenes, vilket innebär att VDR har en roll att spela i cancerbiologin [3]. Nya bevis tyder på att den aktiva formen av vitamin D (1alfa, 25-dihydroxikolekalciferol) (VD) uppvisar flera olika effekter på normala och cancerceller, inklusive uppreglering av antiproliferation och pro-apoptotiska faktorer, såväl som hämning av celler -cykelpromotorer och tillväxtfaktorsignaleringsvägar. Det är sålunda användbart som ett antineoplastiskt medel vid flera mänskliga maligniteter.
Studier i cell- och djurmodellsystem, såväl som kliniska prövningar har insett den potentiella användbarheten av VD- och VD-analoger som medel som förstärker de antiproliferativa/cytotoxiska effekterna av kemoterapi och joniserande strålning. Vid koncentrationer som ger begränsad hyperkalcemi kan dessa medel således användas som komplement till konventionell kemoterapi och strålbehandling. Vi strävar efter att analysera uttrycket av VDR i LSCC för att bestämma potentialen för aktiv VD-terapi hos sådana patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Amira A Abdelnaby, Lecturer
- Telefonnummer: 01002097612
- E-post: ameraabdelnaby55@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både endoskopiska och excisionsbiopsiprover.
- Alla de studerade fallen inkluderar tillräckligt med material för den immunhistokemiska studien.
- Kompletta kliniska data
Exklusions kriterier:
- Patienter med återfall av primärtumören.
- Patienter med en historia av preoperativ kemoterapi och/eller strålbehandling.
- Otillräckliga eller små vävnadsbiopsier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnos och prognos av larynx skivepitelcancer
Tidsram: Två eller tre dagar efter färgning av vävnadssnitt med Vit D-receptorantikropp
|
Immunhistokemiskt uttryck av vitamin-D-receptor i larynx skivepitelcancer
|
Två eller tre dagar efter färgning av vävnadssnitt med Vit D-receptorantikropp
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-22-09-12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .