Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vitamin-D-receptor i larynx skivepitelcancer

16 januari 2023 uppdaterad av: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunhistokemiskt uttryck av vitamin-D-receptor i larynx skivepitelcancer

Laryngeal skivepitelcancer (LSCC) är den näst vanligaste primära maligna tumören i luftvägarna efter lungcancer och den näst vanligaste primära epiteliala maligna tumören i huvud och hals. Åldern för debut av LSCC är oftast mellan 50 och 70 år, med ett förhållande mellan män och kvinnor på cirka 4:1. Enligt uppskattningar från American Cancer Society i USA kommer cirka 12 470 nya fall av struphuvudcancer att diagnostiseras och 3 820 personer kommer att dö i struphuvudcancer 2022.

Den nukleära vitamin D-receptorn (VDR) är involverad i flera vägar som har många konvergenspunkter. Några av dessa vägar är inblandade i karcinogenes, vilket innebär att VDR har en roll att spela i cancerbiologin [3]. Nya bevis tyder på att den aktiva formen av vitamin D (1alfa, 25-dihydroxikolekalciferol) (VD) uppvisar flera olika effekter på normala och cancerceller, inklusive uppreglering av antiproliferation och pro-apoptotiska faktorer, såväl som hämning av celler -cykelpromotorer och tillväxtfaktorsignaleringsvägar. Det är sålunda användbart som ett antineoplastiskt medel vid flera mänskliga maligniteter.

Studier i cell- och djurmodellsystem, såväl som kliniska prövningar har insett den potentiella användbarheten av VD- och VD-analoger som medel som förstärker de antiproliferativa/cytotoxiska effekterna av kemoterapi och joniserande strålning. Vid koncentrationer som ger begränsad hyperkalcemi kan dessa medel således användas som komplement till konventionell kemoterapi och strålbehandling. Vi strävar efter att analysera uttrycket av VDR i LSCC för att bestämma potentialen för aktiv VD-terapi hos sådana patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv studie kommer att utföras på 50 LSCC-prover som samlades in slumpmässigt från arkiven vid Patologiavdelningen, Medicinska fakulteten, Sohag University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Både endoskopiska och excisionsbiopsiprover.
  2. Alla de studerade fallen inkluderar tillräckligt med material för den immunhistokemiska studien.
  3. Kompletta kliniska data

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med återfall av primärtumören.
  2. Patienter med en historia av preoperativ kemoterapi och/eller strålbehandling.
  3. Otillräckliga eller små vävnadsbiopsier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnos och prognos av larynx skivepitelcancer
Tidsram: Två eller tre dagar efter färgning av vävnadssnitt med Vit D-receptorantikropp
Immunhistokemiskt uttryck av vitamin-D-receptor i larynx skivepitelcancer
Två eller tre dagar efter färgning av vävnadssnitt med Vit D-receptorantikropp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera