- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05568641
Vitamin-D-reseptor i larynx plateepitelkarsinom
Immunhistokjemisk uttrykk for vitamin-D-reseptor i larynx plateepitelkarsinom
Larynx plateepitelkarsinom (LSCC) er den nest vanligste primære maligne svulsten i luftveiene etter lungekreft og den nest vanligste maligne primære epiteliale svulsten i hode og nakke. Alderen for utbruddet av LSCC er for det meste mellom 50 og 70 år, med et forhold mellom mann og kvinne på omtrent 4:1. I følge estimater fra American Cancer Society i USA vil omtrent 12 470 nye tilfeller av larynxkreft bli diagnostisert og 3820 mennesker vil dø av strupekreft i 2022.
Den nukleære vitamin D-reseptoren (VDR) er involvert i flere veier som har mange konvergenspunkter. Noen av disse veiene er involvert i karsinogenese, og antydet derfor at VDR har en rolle å spille i kreftbiologien [3]. Nyere bevis tyder på at den aktive formen av vitamin D (1alpha, 25-dihydroxycholecalciferol) (VD) viser flere forskjellige effekter på normale og kreftceller, inkludert oppregulering av antiproliferasjons- og pro-apoptotiske faktorer, samt hemming av celle. -sykluspromotere og signalveier for vekstfaktor. Det er således nyttig som et antineoplastisk middel ved flere humane maligniteter.
Studier i celle- og dyremodellsystemer, samt kliniske studier har anerkjent den potensielle nytten av VD- og VD-analoger som midler som forsterker de anti-proliferative/cytotoksiske effektene av kjemoterapi og ioniserende stråling. Ved konsentrasjoner som gir begrenset hyperkalsemi kan disse midlene brukes som tillegg til konvensjonell kjemoterapi og strålebehandling. Vi tar sikte på å analysere uttrykket av VDR i LSCC for å bestemme potensialet for aktiv VD-terapi hos slike pasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Amira A Abdelnaby, Lecturer
- Telefonnummer: 01002097612
- E-post: ameraabdelnaby55@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både endoskopiske og eksisjonsbiopsiprøver.
- Alle de studerte tilfellene inkluderer tilstrekkelig materiale for den immunhistokjemiske studien.
- Komplette kliniske data
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilbakefall av primærtumoren.
- Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
- Utilstrekkelige eller bittesmå vevsbiopsier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnose og prognose av larynx plateepitelkarsinom
Tidsramme: To eller tre dager etter farging av vevssnitt med Vit D-reseptorantistoff
|
Immunhistokjemisk uttrykk for vitamin-D-reseptor i larynx plateepitelkarsinom
|
To eller tre dager etter farging av vevssnitt med Vit D-reseptorantistoff
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-09-12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .