Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitamin-D-reseptor i larynx plateepitelkarsinom

16. januar 2023 oppdatert av: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunhistokjemisk uttrykk for vitamin-D-reseptor i larynx plateepitelkarsinom

Larynx plateepitelkarsinom (LSCC) er den nest vanligste primære maligne svulsten i luftveiene etter lungekreft og den nest vanligste maligne primære epiteliale svulsten i hode og nakke. Alderen for utbruddet av LSCC er for det meste mellom 50 og 70 år, med et forhold mellom mann og kvinne på omtrent 4:1. I følge estimater fra American Cancer Society i USA vil omtrent 12 470 nye tilfeller av larynxkreft bli diagnostisert og 3820 mennesker vil dø av strupekreft i 2022.

Den nukleære vitamin D-reseptoren (VDR) er involvert i flere veier som har mange konvergenspunkter. Noen av disse veiene er involvert i karsinogenese, og antydet derfor at VDR har en rolle å spille i kreftbiologien [3]. Nyere bevis tyder på at den aktive formen av vitamin D (1alpha, 25-dihydroxycholecalciferol) (VD) viser flere forskjellige effekter på normale og kreftceller, inkludert oppregulering av antiproliferasjons- og pro-apoptotiske faktorer, samt hemming av celle. -sykluspromotere og signalveier for vekstfaktor. Det er således nyttig som et antineoplastisk middel ved flere humane maligniteter.

Studier i celle- og dyremodellsystemer, samt kliniske studier har anerkjent den potensielle nytten av VD- og VD-analoger som midler som forsterker de anti-proliferative/cytotoksiske effektene av kjemoterapi og ioniserende stråling. Ved konsentrasjoner som gir begrenset hyperkalsemi kan disse midlene brukes som tillegg til konvensjonell kjemoterapi og strålebehandling. Vi tar sikte på å analysere uttrykket av VDR i LSCC for å bestemme potensialet for aktiv VD-terapi hos slike pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En retrospektiv studie vil bli utført på 50 LSCC-prøver som ble samlet inn tilfeldig fra arkivene ved Patologiavdelingen, Det medisinske fakultet, Sohag University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Både endoskopiske og eksisjonsbiopsiprøver.
  2. Alle de studerte tilfellene inkluderer tilstrekkelig materiale for den immunhistokjemiske studien.
  3. Komplette kliniske data

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med tilbakefall av primærtumoren.
  2. Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
  3. Utilstrekkelige eller bittesmå vevsbiopsier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose og prognose av larynx plateepitelkarsinom
Tidsramme: To eller tre dager etter farging av vevssnitt med Vit D-reseptorantistoff
Immunhistokjemisk uttrykk for vitamin-D-reseptor i larynx plateepitelkarsinom
To eller tre dager etter farging av vevssnitt med Vit D-reseptorantistoff

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere