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후두 편평 세포 암종에서 비타민 D 수용체

2023년 1월 16일 업데이트: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

후두 편평 세포 암종에서 비타민 D 수용체의 면역조직화학적 발현

후두 편평세포암(Laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)은 폐암 다음으로 호흡기에 발생하는 원발성 악성 종양이며 두경부의 원발성 상피 악성 종양 중 두 번째로 흔한 종양이다. LSCC의 발병 연령은 대부분 50~70세이며 남성과 여성의 비율은 약 4:1입니다. 미국 암 협회의 추정에 따르면 미국에서 약 12,470명의 새로운 후두암 사례가 진단될 것입니다. 2022년에는 3,820명이 후두암으로 사망할 것입니다.

핵 비타민 D 수용체(VDR)는 수렴점이 많은 여러 경로에 관여합니다. 이러한 경로 중 일부는 발암과 관련이 있으므로 VDR이 암 생물학에서 역할을 한다는 제안이 있습니다[3]. 최근 증거에 따르면 비타민 D(1alpha, 25-dihydroxycholecalciferol)(VD)의 활성 형태는 정상 세포와 암 세포에 여러 가지 다른 효과를 나타냅니다. -주기 촉진제 및 성장 인자 신호 전달 경로. 따라서 여러 인간 악성 종양에서 항종양제로 유용합니다.

세포 및 동물 모델 시스템에서의 연구 및 임상 시험은 화학요법 및 이온화 방사선의 항증식/세포독성 효과를 향상시키는 제제로서 VD 및 VD 유사체의 잠재적 유용성을 인식했습니다. 따라서 제한된 고칼슘혈증을 생성하는 농도에서 이러한 약제는 기존의 화학요법 및 방사선요법의 보조제로 사용될 수 있습니다. 우리는 LSCC에서 VDR의 발현을 분석하여 이러한 환자에서 활성 VD 요법의 가능성을 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

서학대학교 의과대학 병리학과 기록 보관소에서 무작위로 수집한 50개의 LSCC 표본에 대해 후향적 연구를 수행할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  1. 내시경 및 절제 생검 표본 모두.
  2. 모든 연구 사례는 면역조직화학적 연구를 위한 충분한 자료를 포함하고 있다.
  3. 완전한 임상 데이터

제외 기준:

  1. 원발성 종양이 재발한 환자.
  2. 수술 전 화학 요법 및/또는 방사선 요법의 병력이 있는 환자.
  3. 불충분하거나 작은 조직 생검

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후두편평세포암의 진단과 예후
기간: 조직 절편을 Vit D 수용체 항체로 염색한 후 2~3일 후
후두 편평 세포 암종에서 비타민 D 수용체의 면역조직화학적 발현
조직 절편을 Vit D 수용체 항체로 염색한 후 2~3일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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후두암에 대한 임상 시험

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