Receptor de vitamina D en carcinoma de células escamosas de laringe
Expresión inmunohistoquímica del receptor de vitamina D en el carcinoma de células escamosas de laringe
El carcinoma de células escamosas de laringe (LSCC) es el segundo tumor maligno primario más común del tracto respiratorio después del cáncer de pulmón y el segundo tumor maligno epitelial primario más común de la cabeza y el cuello. La edad de aparición del LSCC es mayoritariamente entre los 50 y los 70 años, con una proporción hombre:mujer de aproximadamente 4:1. Según estimaciones de la Sociedad Americana del Cáncer, en los Estados Unidos se diagnosticarán aproximadamente 12.470 nuevos casos de cáncer de laringe. y 3.820 personas morirán de cáncer de laringe en 2022.
El receptor nuclear de vitamina D (VDR) está involucrado en múltiples vías que tienen muchos puntos de convergencia. Algunas de estas vías están implicadas en la carcinogénesis, por lo que se sugiere que el VDR tiene un papel que desempeñar en la biología del cáncer [3]. La evidencia reciente indica que la forma activa de la vitamina D (1alfa, 25-dihidroxicolecalciferol) (VD) exhibe varios efectos diferentes en las células normales y cancerosas, incluida la regulación positiva de los factores antiproliferación y proapoptóticos, así como la inhibición de la actividad celular. -promotores del ciclo y vías de señalización del factor de crecimiento. Por lo tanto, es útil como agente antineoplásico en varios tumores malignos humanos.
Los estudios en sistemas de modelos celulares y animales, así como los ensayos clínicos, han reconocido la utilidad potencial de VD y análogos de VD como agentes que mejoran los efectos antiproliferativos/citotóxicos de la quimioterapia y la radiación ionizante. Por lo tanto, a concentraciones que producen hipercalcemia limitada, estos agentes pueden usarse como complementos de la quimioterapia y la radioterapia convencionales. Nuestro objetivo es analizar la expresión de VDR en LSCC para determinar el potencial de la terapia VD activa en dichos pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Amira A Abdelnaby, Lecturer
- Número de teléfono: 01002097612
- Correo electrónico: ameraabdelnaby55@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Muestras de biopsia endoscópica y escisional.
- Todos los casos estudiados incluyen material suficiente para el estudio inmunohistoquímico.
- Datos clínicos completos
Criterio de exclusión:
- Pacientes con recurrencia del tumor primario.
- Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
- Biopsias de tejido insuficientes o diminutas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnóstico y pronóstico del carcinoma de células escamosas de laringe
Periodo de tiempo: Dos o tres días después de teñir secciones de tejido con anticuerpo receptor de Vit D
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Expresión inmunohistoquímica del receptor de vitamina D en el carcinoma de células escamosas de laringe
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Dos o tres días después de teñir secciones de tejido con anticuerpo receptor de Vit D
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-09-12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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