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Recettore della vitamina D nel carcinoma laringeo a cellule squamose

16 gennaio 2023 aggiornato da: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Espressione immunoistochimica del recettore della vitamina D nel carcinoma a cellule squamose della laringe

Il carcinoma laringeo a cellule squamose (LSCC) è il secondo tumore maligno primario più comune delle vie respiratorie dopo il cancro del polmone e il secondo tumore maligno epiteliale primario più comune della testa e del collo. L'età di insorgenza del LSCC è per lo più compresa tra i 50 e i 70 anni, con un rapporto maschi/femmine di circa 4:1. Secondo le stime dell'American Cancer Society, negli Stati Uniti, verranno diagnosticati circa 12.470 nuovi casi di cancro della laringe e 3.820 persone moriranno di cancro alla laringe nel 2022.

Il recettore nucleare della vitamina D (VDR) è coinvolto in molteplici percorsi che hanno molti punti di convergenza. Alcuni di questi percorsi sono implicati nella cancerogenesi, quindi il suggerimento che VDR abbia un ruolo da svolgere nella biologia del cancro [3]. Prove recenti indicano che la forma attiva della vitamina D (1alfa, 25-diidrossicolecalciferolo) (VD) mostra diversi effetti sulle cellule normali e cancerose, tra cui l'up-regulation dei fattori anti-proliferativi e pro-apoptotici, nonché l'inibizione della cellula -ciclo promotori e vie di segnalazione del fattore di crescita. Pertanto è utile come agente antineoplastico in diverse neoplasie umane.

Studi su sistemi di modelli cellulari e animali, nonché studi clinici, hanno riconosciuto la potenziale utilità di VD e analoghi di VD come agenti che potenziano gli effetti antiproliferativi/citotossici della chemioterapia e delle radiazioni ionizzanti. Pertanto, a concentrazioni che producono ipercalcemia limitata, questi agenti possono essere utilizzati in aggiunta alla chemioterapia e alla radioterapia convenzionali. Miriamo ad analizzare l'espressione di VDR in LSCC per determinare il potenziale per la terapia VD attiva in tali pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verrà condotto uno studio retrospettivo su 50 campioni di LSCC raccolti casualmente dagli archivi del Dipartimento di Patologia, Facoltà di Medicina, Università di Sohag

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Campioni bioptici sia endoscopici che escissionali.
  2. Tutti i casi studiati includono materiali sufficienti per lo studio immunoistochimico.
  3. Dati clinici completi

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con recidiva del tumore primario.
  2. Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
  3. Biopsie tissutali insufficienti o minuscole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi e prognosi del carcinoma a cellule squamose della laringe
Lasso di tempo: Due o tre giorni dopo la colorazione delle sezioni di tessuto con l'anticorpo del recettore della vitamina D
Espressione immunoistochimica del recettore della vitamina D nel carcinoma a cellule squamose della laringe
Due o tre giorni dopo la colorazione delle sezioni di tessuto con l'anticorpo del recettore della vitamina D

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Carcinoma laringeo

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