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下肢強度を測定するための新しい手動動力計の信頼性と検証

下肢強度を測定するための新しい手動動力計の信頼性と検証: 臨床研究

はじめに: 筋力を評価する方法はいくつかあります: 主観的な方法だけでなく、等速性動力計などの高水準の機器も使用します。 ただし、これらは高価であり、広範なトレーニングが必要です。 何年にもわたって、手動ダイナモメータが製造され、その使用を簡素化するポータブル機器が製造されました。 その中で、国家用の装置が開発されましたが、その信頼性と検証は、Lafayette® などの既に使用されている装置と比較して、まだ確認されていません。 目的: 新しい手動ダイナモメーター - Medeor® デバイス (SP Tech モデル) - の信頼性を、ゴールド スタンダードである Lafayette® デバイス (モデル 01165) との関係で評価し、膝と股関節の筋力の評価において既に検証済みグループ。 方法: 両方の性の合計 26 の新兵が選ばれました。 筋力は、次のグループの Lafayette® および Medeor® ダイナモメーターによって測定されました。屈筋、伸筋、外転筋、内転筋、股関節の内旋と外旋。 各データは 3 回収集し、平均を計算しました。

調査の概要

詳細な説明

キーワード: 筋力;筋力ダイナモメーター;下肢。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Sao Paulo、São Paulo、ブラジル、03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20~40歳
  • 両性
  • 健康

除外基準:

  • 身体活動を実践した個人、
  • 認知障害
  • 下肢および/または脊椎の骨関節疾患
  • リウマチまたは心肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋力評価
新しい手動ダイナモメーターの信頼性と検証は、既に使用されているものと比較して、次の筋肉グループで検証されました。股関節伸筋、屈筋、外転筋、内転筋、内外旋筋。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節のハンドダイナモメーターによる筋力評価
時間枠:1日(1回の査定)
股関節のハンドダイナモメーターによる筋力の評価
1日(1回の査定)
膝のハンドダイナモメーターによる筋力評価
時間枠:1日(1回の査定)
膝のハンドダイナモメーターによる筋力の評価
1日(1回の査定)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月20日

一次修了 (実際)

2021年7月20日

研究の完了 (実際)

2021年12月20日

試験登録日

最初に提出

2022年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月5日

最初の投稿 (実際)

2022年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月5日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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