Pålidelighed og validering af nyt manuelt dynamometer til måling af underekstremitetsstyrke
5. oktober 2022 opdateret af: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pålidelighed og validering af nyt manuelt dynamometer til måling af underekstremitetsstyrke: klinisk undersøgelse
INTRODUKTION: Der er flere måder at vurdere muskelstyrke på: ikke kun subjektive måder, men også udstyr af høj standard, såsom isokinetiske dynamometre.
Disse er dog dyre og kræver omfattende træning.
Gennem årene blev der produceret manuelle dynamometre, bærbart udstyr, der forenkler brugen.
Blandt dem blev der udviklet et nationalt udstyr, men dets pålidelighed og validering er endnu ikke bekræftet, sammenlignet med udstyr, der allerede er brugt, såsom Lafayette®.
MÅL: Vurder pålideligheden af et nyt manuelt dynamometer - Medeor®-enhed (SP Tech-model) - i forhold til guldstandarden, Lafayette®-enhed (model 01165), som allerede er valideret, i evalueringen af muskelstyrke i knæ og hofte grupper.
METODER: I alt 26 rekrutter af begge køn blev udvalgt.
Muskelstyrken blev målt med Lafayette® og Medeor® dynamometre i følgende grupper: knæbøjere og -strækkere; flexorer, ekstensorer, abduktorer, adduktorer, hofter interne og eksterne rotatorer.
Hver data blev indsamlet 3 gange, og derefter blev gennemsnittet beregnet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nøgleord: Muskelstyrke; Muskelstyrkedynamometer; Nedre ekstremitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 20-40 år
- begge køn
- Sund og rask
Ekskluderingskriterier:
- person, der dyrkede fysisk aktivitet,
- kognitiv funktionsnedsættelse
- osteomoartikulære sygdomme i underekstremiteterne og/eller rygsøjlen
- reumatiske eller kardiorespiratoriske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: vurdering af muskelstyrke
|
Pålideligheden og valideringen af et nyt manuelt dynamometer blev verificeret sammenlignet med et allerede brugt i muskelgrupperne: knæekstensorer og flexorer; hofteekstensorer, bøjere, abduktorer, adduktorer, interne og eksterne rotatorer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrkevurdering ved hånddynamometer i hoften
Tidsramme: 1 dag (enkeltvurdering)
|
Vurdering af muskelstyrke ved hånddynamometer i hoften
|
1 dag (enkeltvurdering)
|
|
Muskelstyrkevurdering ved hånddynamometer i knæet
Tidsramme: 1 dag (enkeltvurdering)
|
Vurdering af muskelstyrke ved hånddynamometer af knæet
|
1 dag (enkeltvurdering)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
20. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MEDEOR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .