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하지 근력 측정을 위한 새로운 수동 동력계의 신뢰성 및 검증

하지 근력 측정을 위한 새로운 수동 동력계의 신뢰성 및 검증: 임상 연구

서론: 근력을 평가하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 주관적인 방법뿐만 아니라 등속성 동력계와 같은 높은 표준 장비도 있습니다. 그러나 비용이 많이 들고 광범위한 교육이 필요합니다. 수년에 걸쳐 사용을 단순화하는 휴대용 장비인 수동 동력계가 생산되었습니다. 그 중 국산 장비가 개발되었으나 Lafayette® 등 이미 사용되고 있는 장비에 비해 아직 신뢰성과 검증이 확인되지 않았다. 목표: 새로운 수동 동력계의 신뢰성 평가 - Medeor® 장치(SP Tech 모델) -, 금본위제와 관련하여, 이미 검증된 Lafayette® 장치(모델 01165)는 무릎과 고관절의 근력 평가에 사용됩니다. 여러 떼. 방법: 남녀 모두 총 26명을 선발하였다. 다음 그룹에서 Lafayette® 및 Medeor® 동력계로 근력을 측정했습니다: 무릎 굴근 및 신근; 굴근, 신전근, 외전근, 내전근, 고관절 내회전근과 외회전근. 각 데이터는 3회 수집한 후 평균을 계산하였다.

연구 개요

상세 설명

키워드: 근력; 근력 동력계; 하지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, 브라질, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~40세
  • 남녀 모두
  • 건강한

제외 기준:

  • 신체 활동을 한 개인,
  • 인지 장애
  • 하지 및/또는 척추의 골관절 질환
  • 류마티스 또는 심폐 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근력 평가
새로운 수동 동력계의 신뢰성과 유효성이 근육 그룹에서 이미 사용된 것과 비교하여 검증되었습니다: 무릎 신근 및 굴근; 고관절 신전근, 굴근, 외전근, 내전근, 내회전근과 외회전근.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엉덩이의 손 동력계에 의한 근력 평가
기간: 1일(단일 평가)
고관절의 손 동력계에 의한 근력 평가
1일(단일 평가)
무릎의 수동 동력계에 의한 근력 평가
기간: 1일(단일 평가)
무릎의 수동 동력계를 통한 근력 평가
1일(단일 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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